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21.
目的:评价液基细胞学检查(liquid-based cytologic test,LCT)配合阴道镜检查对子宫颈病变的诊断价值。方法:收集2006年1月~2007年8月在我院妇科门诊就诊患者,采用LCT检测,对细胞学检查异常的1116例进行阴道镜检查及活检。结果:LCT异常者占10.15%,LCT和阴道镜对低度鳞状上皮内瘤变(LSIL)的检出率分别为65.45%和71.01%,高度鳞状上皮内瘤变(HSIL)为70.54%和84.50%,宫颈浸润癌(CC)为89.55%和92.53%。结论:细胞学筛查是诊断宫颈病变的重要方法,配合阴道镜下活检,能提高子宫颈癌前病变和宫颈早期浸润癌检出率,具有重要的临床意义。 相似文献
22.
23.
24.
目的 :根据盐酸地尔硫 艹卓 与溴甲酚绿形成有色离子对的性质 ,建立酸性染料法测定盐酸地尔硫 艹卓 及其片剂的方法。方法 :盐酸地尔硫 艹卓 与溴甲酚绿形成有色离子对络合物用氯仿萃取后比色。结果 :最大吸收波长λmas=(415±1)nm ,A -C回归方程为 :A =0 0 4 37C - 10 3 r=0 9996 (n =3) ,线性范围为 6 μg/ml~ 18μg/ml。结论 :该法灵敏准确 ,专属性强 ,便于普及 相似文献
25.
两种局麻药术后镇痛效果及副作用比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察比较0.2%罗哌卡因和0.15%布比卡因两种同麻药在硬膜外自控镇痛(PCEA)中的镇痛效果及副作用。方法:选用0.2%罗哌卡因和0.15%布比卡因两种同麻药用于PCEA中.对其效果进行对比分析。结果:0.2%罗哌卡因、0.15%布比卡因分别与0.1mg芬太尼联合用于PCEA中,镇痛效果确切.毒副作用轻微,并发症少。结论:将0.2%罗哌卡因替代0.15%布比卡因与0.1mg芬太尼合用后.病人术后行走能力的早期恢复可得到改善。 相似文献
26.
目的 探讨小切口椎板间开窗髓核摘除术的疗效及适应证。方法 从 1998年 5月~ 2 0 0 1年 9月采用小切口椎板间开窗髓核摘除术治疗腰椎间盘突出症 72例。全部患者都有腰痛和一侧或双侧下肢疼痛及麻木。结果 获得随访 65例 ,随访时间最长 2 6个月 ,最短 6个月 ,平均 13个月 ,按Nakai标准评定治疗优良率为 93 .8%。结论 小切口椎盘间开窗髓核摘除术具有适应证较广、手术时间短、出血少、创伤小、手术优良率高、后期并发症少、不损害脊柱稳定性等优点 ,是治疗腰椎间盘突出症较为有效和可靠方法之一 相似文献
27.
重症肌无力抗乙酰胆碱受体单链抗体基因的构建 总被引:2,自引:2,他引:0
[目的 ]构建重症肌无力抗乙酰胆碱受体主要免疫原区单链抗体A 7基因 .[方法 ]应用PCR技术及基因克隆技术分两步完成重链和轻链可变区基因的克隆 ,再对构建的单链抗体A 7基因进行序列测定检测其核苷酸序列 .[结果 ]构建的重组质粒经序列分析 ,重链可变区基因长度为 36 9bp ,轻链可变区基因长度为 32 1bp ,单链抗体基因长度为 735bp ;单链抗体A 7基因正确地插入在载体质粒pHEN 2开放读码框架内 .[结论 ]成功地构建重症肌无力抗乙酰胆碱受体主要免疫原区单链抗体A 7基因 ,为进一步制备基因工程抗体奠定了基础 . 相似文献
28.
目的:观察糖基化终末产物(AGEs)对大鼠肾系膜细胞纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)表达的影响及其与细胞外基质(ECM)成分含量的关系。方法:体外培养正常大鼠肾系膜细胞,分别用糖化牛血清白蛋白(AGEs)及未经糖化的牛血清白蛋白(BSA)处理,以常规培养的肾系膜细胞作为对照,检测不同时间、不同浓度AGEs对纤维连接蛋白(FN)、Ⅳ型胶原、PAI-1表达的影响。MTT法检测AGEs对系膜细胞增殖的作用,ELISA测定条件培养基中FN、Ⅳ型胶原及PAI-1蛋白含量,逆转录聚合酶链式反应(RT—PCR)检测系膜细胞PAI-1 mRNA的表达。结果:与相应浓度的BSA比较,AGEs(0—200mg/L)对系膜细胞增殖无明显影响,但可不同程度地刺激系膜细胞FN、Ⅳ型胶原、PAI-1蛋白的产生。RT—PCR检测显示,给予AGEs(100mg/L)的系膜细胞PAI-1 mRNA的表达明显增加(P〈0.01)。结论:AGEs促进系膜细胞PAI—1的表达,提示AGEs通过上调PAI-1的表达而减少细胞外基质降解,可能是糖尿病肾病细胞外基质积聚的原因之一。 相似文献
29.
作者通过内窥镜对新疆奎屯地区氟中毒患者35名,氟砷中毒患者32名,对照组25名的胃粘膜进行观察,旨在了解氟元素和砷元素对胃粘膜的影响,在3个组中慢性胃炎的炎症程度与炎症活动性有显著性差异。2个中毒组间无显著性差异。结果表明在高氟区和高氟砷区患者的胃粘膜层病理改变主要是任性氟中毒引起,单纯性砷中毒并无协同作用。 相似文献
30.
Triploid origin of the gibel carp as revealed by 5S rDNA localization and chromosome painting 总被引:2,自引:0,他引:2
5S ribosomal DNA (rDNA) was isolated and sequenced from the gibel carp Carassius auratus gibelio with 162 chromosomes and crucian carp Carassius auratus with 100 chromosomes, and fluorescent probes for chromosome localization were prepared to ascertain the ploidy origin and
evolutionary relationship between the two species. Using fluorescence in-situ hybridization (FISH), major 5S rDNA signals were localized to the short arms of three subtelocentric chromosomes in the gibel
carp and to the short arms of two subtelocentrics in the crucian carp. In addition, some minor signals were detected on other
chromosomes of both species. Simultaneously, six chromosomes were microdissected from the gibel carp metaphase spreads using
glass needles, and the isolated chromosomes were amplified in vitro by degenerate oligonucleotide primed-polymerase chain reaction (DOP-PCR). Significantly, when the DOP-PCR-generated probes
prepared from each single chromosome were hybridized, three same-sized chromosomes were painted in each gibel carp metaphase,
whereas only two painted chromosomes were observed in each crucian carp metaphase spread. The data indicate that gibel carp
is of triploid origin in comparison with diploid crucian carp. 相似文献