硒和维生素A对支原体肺炎的治疗效果观察

观察硒和维生素A(VA)对支原体肺炎的治疗效果.方法 采用双盲随机对照2×2析因实验设计,选择100例住院支原体肺炎患儿,分为补硒组26例,补VA组23例,补硒和VA组30例以及病例对照组21例,正常组21例.一次补硒量为1mg亚硒酸钠和/或15万单位VA,对照病例组给予常规治疗.结果 与对照组比,治疗后3个补充组的症状和体征缓解天数均有不同程度缩短(P<0.05),补硒组白细胞硒和谷胱甘肽过氧化物酶水平显著上升(P<0.05),补VA、补硒组血清VA水平上升(P<0.01),细胞免疫功能有所改善.结论 硒和VA有协同作用,补充硒或同时加VA,作为辅助治疗支原体肺炎的方法,安全、有效.     

Purification and characterization of a kinase specific for the serine- and arginine-rich pre-mRNA splicing factors.

Members of the SR family of pre-mRNA splicing factors are phosphoproteins that share a phosphoepitope specifically recognized by monoclonal antibody (mAb) 104. Recent studies have indicated that phosphorylation may regulate the activity and the intracellular localization of these splicing factors. Here, we report the purification and kinetic properties of SR protein kinase 1 (SRPK1), a kinase specific for SR family members. We demonstrate that the kinase specifically recognizes the SR domain, which contains serine/arginine repeats. Previous studies have shown that dephosphorylated SR proteins did not react with mAb 104 and migrated faster in SDS gels than SR proteins from mammalian cells. We show that SRPK1 restores both mobility and mAB 104 reactivity to a SR protein SF2/ASF (splicing factor 2/alternative splicing factor) produced in bacteria, suggesting that SRPK1 is responsible for the generation of the mAb 104-specific phosphoepitope in vivo. Finally, we have correlated the effects of mutagenesis in the SR domain of SF2/ASF on splicing with those on phosphorylation of the protein by SRPK1, suggesting that phosphorylation of SR proteins is required for splicing.     

Surgical technique. Intracorporeal laparoscopic-guided feeding jejunostomy.

Laparoscopic feeding jejunostomy is a safe and reproducible method of establishing enteral feeding in patients in whom percutaneous endoscopic gastrostomy is contraindicated. Current technology enables the jejunostomy to be achieved within the peritoneal cavity, without retrieval of the small bowel through the abdominal wall. This quick and simple technique is described.     

移植肾破裂的处理

目的　提高移植肾破裂的防治水平。方法　 6例移植肾破裂 ,手术前 2例 ,手术后 4例。 2例术前供肾破裂 ,采用切开移植肾破裂处包膜 +裂口内明胶海绵填塞 +肠线修补 +肠线编织肾袋收缩保护移植肾。 1例术后移植肾破裂早期 ,出血少 ,针对顽固性高血压采用“硝普钠”降压 ,配合常规抗排斥药物。 3例术后移植肾破裂出血量估计超过 10 0 0ml者 ,采用手术延长移植肾破裂处包膜 +裂口内明胶海绵填塞 +肠线修补 +肠线编织肾袋收缩保护移植肾。结果　 ( 1)手术前 2例手术后 4例 ,采用切开或者延长移植肾破裂处包膜 +裂口内明胶海绵填塞 +肠线修补 +肠线编织肾袋收缩保护移植肾并配合“硝普钠”降压的方法处理 ,均未再破裂出血 ,移植肾功能恢复良好。 ( 2 ) 1例术后移植肾破裂早期的患者 ,针对顽固性高血压采用“硝普钠”降压 ,配合常规抗排斥药物 ,非手术治疗成功。结论　 ( 1)采用手术切开或延长移植肾破裂处包膜 +裂口内明胶海绵填塞 +肠线修补 +肠线编织肾袋收缩保护移植肾可以有效治疗移植肾破裂。 ( 2 )移植肾破裂出血少的情况下 ,可以在密切观察下非手术治疗     

LCT联合阴道镜检查对宫颈病变筛查的临床分析

目的:评价液基细胞学检查(liquid-based cytologic test,LCT)配合阴道镜检查对子宫颈病变的诊断价值。方法:收集2006年1月~2007年8月在我院妇科门诊就诊患者,采用LCT检测,对细胞学检查异常的1116例进行阴道镜检查及活检。结果:LCT异常者占10.15%,LCT和阴道镜对低度鳞状上皮内瘤变(LSIL)的检出率分别为65.45%和71.01%,高度鳞状上皮内瘤变(HSIL)为70.54%和84.50%,宫颈浸润癌(CC)为89.55%和92.53%。结论:细胞学筛查是诊断宫颈病变的重要方法,配合阴道镜下活检,能提高子宫颈癌前病变和宫颈早期浸润癌检出率,具有重要的临床意义。     

吉林省鼠疫自然疫源地达乌尔黄鼠的生态学研究

目的研究吉林省鼠疫自然疫源地乌尔黄鼠的生态学变化规律。方法依据《吉林省鼠疫自然疫源地现状调查实施方案及工作指南》对吉林省鼠疫自然疫源地达乌尔黄鼠种群的年龄结构、雌雄比和数量变化、雌性繁殖状况进行观察。结果2龄鼠占多数，4龄鼠较少，未发现大龄鼠，种群性比，雄：雌为1：0．98。雌鼠妊娠率94．32％，平均胎鼠数为7．67个。结论达乌尔黄鼠生态学各项指标变化差异略微，种数的数量年际动态基本是恒定的。     

男性激素避孕临床研究的某些进展

随着社会的发展 ,迫切需要研制可供男性选用、安全高效、可复性和可接受性均好的避孕药。男性激素类避孕是当今最有前途的方法之一 ,其基本原理是通过外源性激素来抑制垂体促性腺激素和睾丸内睾酮的合成与分泌 ,进而抑制精子发生 ;同时给予的外源雄激素维持男性性征和性功能。研究中的男性激素避孕方法 ,包括单用雄激素、雄激素与孕激素合用、GnRH类似物与雄激素合用、激素相关的免疫途径等 ,寻求更长效、使用更方便、副作用小的雄激素制剂也是当今研究的重点之一     

两种局麻药术后镇痛效果及副作用比较

目的：观察比较0．2％罗哌卡因和0．15％布比卡因两种同麻药在硬膜外自控镇痛(PCEA)中的镇痛效果及副作用。方法：选用0．2％罗哌卡因和0．15％布比卡因两种同麻药用于PCEA中．对其效果进行对比分析。结果：0．2％罗哌卡因、0．15％布比卡因分别与0．1mg芬太尼联合用于PCEA中，镇痛效果确切．毒副作用轻微，并发症少。结论：将0．2％罗哌卡因替代0．15％布比卡因与0．1mg芬太尼合用后．病人术后行走能力的早期恢复可得到改善。     

小切口椎板间开窗治疗腰椎间盘突出症

目的　探讨小切口椎板间开窗髓核摘除术的疗效及适应证。方法　从 1998年 5月～ 2 0 0 1年 9月采用小切口椎板间开窗髓核摘除术治疗腰椎间盘突出症 72例。全部患者都有腰痛和一侧或双侧下肢疼痛及麻木。结果　获得随访 65例 ,随访时间最长 2 6个月 ,最短 6个月 ,平均 13个月 ,按Nakai标准评定治疗优良率为 93 .8%。结论　小切口椎盘间开窗髓核摘除术具有适应证较广、手术时间短、出血少、创伤小、手术优良率高、后期并发症少、不损害脊柱稳定性等优点 ,是治疗腰椎间盘突出症较为有效和可靠方法之一     

重症肌无力抗乙酰胆碱受体单链抗体基因的构建

[目的 ]构建重症肌无力抗乙酰胆碱受体主要免疫原区单链抗体A 7基因 .[方法 ]应用PCR技术及基因克隆技术分两步完成重链和轻链可变区基因的克隆 ,再对构建的单链抗体A 7基因进行序列测定检测其核苷酸序列 .[结果 ]构建的重组质粒经序列分析 ,重链可变区基因长度为 36 9bp ,轻链可变区基因长度为 32 1bp ,单链抗体基因长度为 735bp ;单链抗体A 7基因正确地插入在载体质粒pHEN 2开放读码框架内 .[结论 ]成功地构建重症肌无力抗乙酰胆碱受体主要免疫原区单链抗体A 7基因 ,为进一步制备基因工程抗体奠定了基础 .