Construction of retroviral vectors to induce a strong expression of human interferon-β gene in human hepatoma cells

ClassIinterferonisapotent1mmunemodu-latingfactorinvivo,andplaysanimportantrolelnactivatinganti-tumorcytotoxicTlymphocytesandnonuspecificeffectorcellssuchasNKcellsLlJ.ln-terferonandmanyothercytokinegeneswereintro-ducedintotumorcells,tumorinterstitialcellsandtumorinfiltratinglymphocytes['-']inordertosustainaneffectiveanti-tumorconcentrationofcy-tokinelocatedattumorsites.Itwasshownthatsomecytokinegenemodifiedtumorcellslosttheirtumorigenicityandinhibitedthegrowthofparentaltumorinanimalmodels.Pra…     

异常孕产史妇女风疹病毒感染的研究

目的了解孕妇风疹病毒的感染率；为早期预测异常妊娠的出现、及时防治提供理论依据。方法采用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）检测２０６例有异常孕产史妇女和８１０例正常孕妇血清中特异性抗风疹ＩｇＭ抗体。结果有异常孕产史的妇女风疹病毒感染率明显高于对照组（ｘ２＝１１．３３Ｐ＜０．０１）。结论风疹病毒感染是造成异常妊娠的主要原因之一；孕前或孕早期进行风疹病毒感染的检测，对降低异常妊娠的出现具有重要意义。     

人食管不典型增生上皮与原位癌的计算机纹理分析研究

采用计算机图象纹理分析和相关点阵检测技术,对人食管正常粘膜、不典型增生上皮及原位癌的不同纹理特征进行了观察。观察样品为常规病理切片,用计算机图象分析系统检测了组织的纹理特征。对受检图象建立了三种灰色分层关系矩阵,同时计算了8种纹理测度。结果显示,在重度不典型增生上皮和原位癌之间,其纹理测度和相关点阵检测数据均有显著性差异(P<0.05)。全部测量数据经计算机多元逐步判别分析,其正判率达90%以上。本研究结果表明,计算机纹理分析方法可正确地判别食管癌前病变和原位癌的组织结构异型性。提示本技术在食管癌的早期诊断方面具有肯定的实用性价值。     

抑肽酶对长期低温保存兔肺的保护作用的研究

目的 :探讨抑肽酶对长期低温保存兔肺保护作用。方法 :应用离体兔肺缺血再灌注模型 ,15只白兔随机分为三组 (抑肽酶组、对照组 1、对照组 2 ) ,抑肽酶组和对照组 1用Euro -Collins液进行肺灌洗和低温保存(10℃ ,2 4h)后 ,以新鲜兔血离体灌注 30min。抑肽酶组在兔血中加入抑肽酶 (2 5万KIU) ;对照组 1不用抑肽酶。对照组 2取自正常兔肺 ,不进行肺灌洗和保存。灌注中测定肺动脉氧差 (△PO2 ) ,肺动脉压 (PAP) ,灌注完毕取肺电镜观察微观结构。应用TUNEL(末端脱氧核糖核酸转移酶 (TdT)介导的dUTP缺口末端标记 )技术检测肺细胞凋亡情况。结果 :与对照组 1比较 ,抑肽酶组的动静脉氧差较大 (2 0min时差异显著 ,P <0 .0 5 ) ,肺动脉压较低 (P <0 .0 5 )。电镜观察对照组 1肺结构破坏重。细胞凋亡检测显示对照组 1细胞凋亡数目高于抑肽酶组 (P =0 .0 0 18)和对照组 2 (P =0 .0 0 0 1) ,抑肽酶组细胞凋亡数目高于对照组 2 (P =0 .0 0 0 )。结论 :抑肽酶对于长期低温保存的兔肺有保护作用。细胞凋亡可作为评价肺移植后保护效果的指标之一。     

脐血CD34^＋细胞免疫表型的分析

应用免疫磁珠法分离脐血ＣＤ３４＾＋细胞，以比较ＣＤ３４＾＋细胞亚群及各系相关抗原的变化。经过分离，ＣＤ３４＾＋细胞由１．４７±０．７７％升至５７．３９±１６．１７％，分离后ＣＤ３４＾＋ＣＤ３８＾－细胞占ＣＤ３４＾＋细胞的比率为７．８２±４．７９％ＣＤ３４＾＋。细胞纯化同时可减少ＣＤ３＾＋细胞达１４．１２±９．１８倍，ＣＤ１５＾＋细胞减少１６．４２±２１．４７倍；Ｂ系（ＣＤ１９）、巨核系（ＣＤ４１）     

50岁以上肾移植的临床分析

自１９８９年１月～１９９５年１２月共施行同种异体尸肾移植术５５６例次，其中５０岁以上患者１８２例（３２７％），对这些患者的临床资料进行比较分析。结果显示：５０岁以上组１、３、５年的人／肾存活率分别为８３４％／７９３％、７７１％／７１１％和５４５％／４５５％，与４９岁以下组比较差异无显著性（Ｐ＞００５），急性排斥发生率并不比４９岁以下组高，并发症发生率尤其是感染发生率及致死率均高于４９岁以下组（Ｐ＜００５）。本资料说明，年龄不是肾移植的主要影响因素，感染和心血管并发症是主要的死亡原因和影响长期存活的因素。适应证的选择和术前充分透析，术后合理应用免疫抑制剂，定期复查及心、肝、肺功能的监护，是提高高龄肾移植患者长期存活的主要因素。     

两种不同抗体双弹头标记物导向治疗肝癌的比较

在动物实验的基础上，比较了抗ＡＦＰ单克隆抗体（ｍＡｂ）和抗ＡＦＰ多克隆抗体（ｐＡｂ）两种不同抗体双弹头标记物在肝癌患者体内的生物代谢情况。结果显示，两种抗体标记物的血浆清除半衰期均在２４ｈ左右，ｍＡｂ标记物的清除较ｐＡｂ标记物略慢。尿清除的半衰期，ｍＡｂ标记物约为１２０ｈ，而ｐＡｂ标记物则约为１８ｈ，表明二者的体内生物代谢不同，疗效可能不一。     

Omega-3 fatty acid treatment fails to alter alpha 1-adrenergic receptor mediated phosphoinositide turnover in streptozotocin-induced diabetic rats

1. The effect of omega-3 fatty acid supplementation on alpha 1-adrenergic receptor-mediated phosphoinositide turnover in the hearts of 6-week streptozotocin diabetic rats was studied. 2. The diabetic state was characterized by decreased body weight gain, hypoinsulinemia and hyperglycemia. Omega-3 fatty acid treatment did not have any significant effects on the above parameters. 3. Plasma triglyceride and cholesterol levels were significantly higher in diabetic rats compared with controls. 4. Omega-3 fatty acid treatment reduced the plasma triglyceride levels in the diabetic rats, whereas plasma cholesterol levels remained unaffected. 5. Norepinephrine (10 and 100 microM) stimulated inositol monophosphate (IP1) formation was significantly decreased in the diabetic rat heart compared with controls. Omega-3 fatty acid treatment had no significant effect on the norepinephrine-mediated IP1 formation in these rats. 6. Inositol bisphosphate (IP2) formation in response to 100 microM of norepinephrine was significantly lower in the diabetic rat heart; which was also not affected by omega-3 fatty acid treatment.     

136例阿片类药物依赖者SCL-90的评定结果分析

本文应用ＳＣＬ－９０对１３６例阿片类药物依赖者进行测评，并与正常人进行对照分析。结果显示研究组总分及各因子分与正常组相比差异有显著性。说明毒品滥用人群心理问题严重，突出表现在焦虑、抑郁等几方面，提示戒毒治疗仅进行临床脱毒治疗是远远不够的，还必须重视这一人群的心理问题，并加以矫正，才能提高工作成效     

依那普利对离体豚鼠乳头状肌的电生理作用

目的：研究依那普利（Ｅｎａ）对豚鼠乳头状肌电生理特性，哇巴因诱发的延迟后除极（ＤＡＤ）和触发电活动（ＴＡ）的直接作用方法与结果，采用标准玻璃微电极技术记录豚鼠乳头状肌动作电位，Ｅｎａ呈浓度依赖性增加静息膜电位（ＲＰ）和动作电位幅度（ＡＰＡ），而对０期最大除极，超射，和动作电位时程无明显影响Ｅｎａ１０μｍｏｌ．Ｌ＾－１则可明显抑制哇巴因０．５μｍｏｌ．Ｌ＾－１则可明显抑制哇巴因０．５μｍｏｌ．Ｌ＾－