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31.
S. Tsagarakis Feng Ge L. H. Rees G. M. Besser A. Grossman 《Journal of neuroendocrinology》1989,1(2):129-133
While extensive evidence suggests that adrenoceptors play an important role in the control of growth hormone in the rat, there are few studies involving the direct measurement of growth hormone-releasing hormone (GHRH). We have therefore developed a radioimmunoassay for rat GHRH, and used it to investigate the modulation of GHRH release by noradrenaline from incubated rat hypothalamus in vitro. The GHRH radioimmunoassay had no significant cross-reactivity with other hypothalamic or GHRH-related peptides, and was sensitive to 4 pg/tube; intra- and interassay coefficients of variation were 6% and 12% respectively. Single incubated rat hypothalami produced a stable and readily measurable output of GHRH in successive 20 min incubations after an initial 60 min preincubation; the release of GHRH was increased in the presence of 56 mM KCI, but did not respond to KCI-depolarization when calcium was excluded from the medium. Stimulated GHRH release was identical to synthetic rat GHRH(1–43) on high-performance liquid chromatography and Sephadex G-75 chromatography.
Noradrenaline stimulated GHRH secretion in a dose-dependent manner in the concentration range 10−10 — 10−6 M, with a plateau in response at 10−7 M. Stimulation with noradrenaline 10−7 M was blocked by idazoxan 10−5 M and attenuated by thymoxamine 10−5 M, but was unaffected by timolol 10−5 M. Both the α2 -adrenoceptor agonist guanfacine, and the α1 -adrenoceptor agonist methoxamine, specifically stimulated GHRH secretion.
It is concluded that noradrenaline stimulates the release of GHRH at both α1 and α2 -adrenoceptors. 相似文献
Noradrenaline stimulated GHRH secretion in a dose-dependent manner in the concentration range 10
It is concluded that noradrenaline stimulates the release of GHRH at both α
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利用过氧化氢的氧化作用参与抗原抗体反应,使细胞的膜通透性增强,利于荧光标记抗体染液渗入,从而更快速、广泛地接触抗原,更有效的抗原抗体的嵌合交联。新技术的应用,增强了染色效果,缩短了实验时间,简化了操作,提高了阳性检出率,使实验准确性提高,为临床确诊、疗效观察及预后提供了可靠依据。 相似文献
33.
目的观察JAK2激酶抑制剂AG490对结肠癌HT-29细胞侵袭以及对基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达的影响,探讨STAT3信号转导通路在结肠癌侵袭转移调控中的作用。方法应用JAK2激酶抑制剂AG490处理结肠癌HT-29细胞,Matrigel肿瘤体外侵袭模型检测肿瘤细胞侵袭;Western blot检测STAT3蛋白表达;逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)检测MMP2mRNA表达。结果AG490可抑制JAK2/STAT3信号转导通路活化及结肠癌HT-29细胞侵袭,在此过程中AG490在mRNA水平抑制MMP-2表达。结论STAT3信号转导通路参与结肠癌细胞侵袭调控,阻断STAT3通路活化可抑制结肠癌细胞侵袭,这一作用可能是通过抑制MMP-2表达实现的。 相似文献
34.
35.
便秘是老年糖尿病患者的常见合并症之一.笔者自2006年6月~2007年6月以济川煎为基础方加味治疗老年糖尿病患者合并便秘24例,现报道如下.
…… 相似文献
36.
全腹膜外补片植入术中补片不固定的实验研究 总被引:4,自引:3,他引:1
目的评价全腹膜外补片植入术中补片不固定的安全性和有效性。方法将50只SD大鼠建立疝缺损(3cm2)模型,按随机数字表分为2组,使用聚丙烯补片(12 cm2)采用腹膜外补片植入术进行修复。甲组为补片固定组,乙组为补片不固定组。大鼠于术后不同时间分批处死,记录补片的挛缩度、腹壁抗张强度以及组织细胞学变化。结果所有大鼠术后腹腔均无粘连。2组大鼠在术后7 d、14 d、30 d、60 d和90 d补片的挛缩度分别为6.7%±1.3%vs 7.3%±1.5%、12.3%±1.3%vs 12.4%±1.6%、14.0%±2.0%vs 14.5%±1.3%、17.4%±2.1%vs 18.4%±1.5%和18.9%±2.2%vs19.5%±2.6%(P>0.05);2组大鼠的腹壁抗张强度分别为(288.4±8.4)mm Hg vs(286.6±10.2)mm Hg、(300.4±11.2)mm Hg vs(298.8±11.4)mm Hg、(305.0±11.7)mm Hg vs(303.3±16.1)mm Hg、(309.0±10.8)mm Hg vs(307.6±8.9)mm Hg和(311.8±9.8)mm Hg vs(310.0±8.6)mm Hg(P>0.05);2组大鼠的组织细胞学变化一致。结论当补片面积是大鼠疝缺损的4倍以上时,不固定的腹膜外补片植入术是安全有效的。 相似文献
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38.
中风毒邪论是一种与传统中医中风病理有所不同的理论 ,在中风毒邪论指导下形成解毒通络方是较为理想的神经保护剂 ,可解决目前神经保护治疗的主要障碍 ,有望成为提高中医治疗中风急性期疗效的关键 相似文献
39.
骨科研究涵盖的范围相当广泛,只要是跟骨骼肌肉系统相关的研究都与骨科临床有直接关系。若以研究类型和使用工具来区分,骨科研究基本上包括人体或体内实验、体外实验、计算器模拟工具及临床随访资料等研究类型(图1),各类型又分为各个主题及方法。[第一段] 相似文献
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目的 分析和探讨桡骨远端关节内骨折外固定器治疗的相关机制和原则.方法 笔者采用Orthofix外固定器和国产组合式外固定器治疗桡骨远端关节内骨折45例46肢,以齐藤英彦法对资料完整的37例38肢病例进行分型,分析其影像学表现、损伤和治疗相关机制以及特点.结果 各型复位方向和外固定腕关节位置均与致伤暴力方向相反.骨折愈合时间平均为43 d(37~62 d),平均随访时间14个月(3~56个月),按Dienst标准评估腕关节功能及疗效:优21例22肢,良10例10肢,可6例6肢.结论 闭合复位外固定能很好地解决桡骨远端关节内骨折的治疗问题,特别适用于粉碎型关节内骨折.其治疗原则是复位方向及腕关节外固定位置与损伤机制、移位情形相反,个别骨折块辅以切开复位时须强调有限切开,必须重视部分病例伴有的同侧桡骨中远段骨折和同侧尺骨远段骨折的处理. 相似文献