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121.
MMP-2、TIMP-2在脑胶质瘤中的表达及其意义   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 分析MMP-2、TIMP-2的表达与脑胶质瘤恶性程度和侵袭性之间的关系。方法 采用免疫组化和原位杂交的方法,检测42例人脑胶质瘤和8例正常脑组织中,MMP-2 mRNA、MMP-2和TIMP-2蛋白表达。结果 MMP-2蛋白表达水平(LI)与肿瘤的分级呈正相关(r=0.872,P<0.01);Ⅲ、Ⅳ级与正常脑组织、Ⅰ~Ⅱ级之间均有显著的差异(P<0.01)。MMP-2mRNA表达与肿瘤的分级同样呈正相关(P<0.01);Ⅲ、Ⅳ级与正常脑组织、Ⅰ~Ⅱ级之间均有显著的差异(P<0.01)。MMP-2蛋白表达增高时TIMP-2蛋白表达也增高;但随着肿瘤恶性程度的增加,TIMP-2表达强度增加的幅度较MMP-2明显减缓。结论 MMP-2的高表达与脑胶质瘤恶性程度呈正相关;TIMP-2与MMP-2间的平衡失调与脑胶质瘤的侵袭性和恶性程度密切相关。  相似文献   
122.
介绍了DT12-B电动手术床工作原理,并分析了5种常见故障的原因并进行了排除.  相似文献   
123.
分析了我国医用机动车辆装备的技术特征、市场发展的前景,综述了军内外医用车辆研制的现状及标准与标准化发展概况.并对我国医用机动车辆技术标准体系进行了论证,提出了当前医用机动车辆装备标准少的解决方法和措施以及标准化组织建设等建议。  相似文献   
124.
运用“违法传递”概念,根据白念珠菌对寡肽的传送特点,设计并合成了8个含L4氧代赖氨酸(以下称I677)和N3(4甲氧基富马酰)L2,3二氨基丙酸(以下称FMDP)的寡肽类似物,均系新化合物。体外抗白念珠菌试验表明:I677FMDP肽(I677FMDP,I677AAFMDP,其中AA=Nva,Val,Leu,Phe,Pro,D,LpClPhe,DPgly)是I677单体摩尔活性的40~770倍,是FMDP的60~1130倍,其摩尔最低抑菌浓度为656×10-9~35×10-10mol·disk-1。羧肽酶A存在时化合物I677FMDP体外抗菌试验表明,含FMDP的化合物I677FMDP能抵抗羧肽酶A的酶解。  相似文献   
125.
应用2.59MHz的高频消融心室肌和兔实验性心律失常的兴奋灶。结果表明,高频可引起心肌局灶性凝固性坏死;高频消融乌头碱注射部位,可使实验性心律失常恢复正常的时间明显缩短。高频消融未见有并发症。  相似文献   
126.
胃癌c-erbB-2过度表达与预后的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
探讨c-erbB-2过度表达与胃癌预后的关系。方法:用免疫组化ABC法对103例胃癌手术标本及151个转移淋巴结进行c-erbB-2表达检测。结果:21.4%胃癌手术标本出现阳性表达.其中进展期胃癌、乳头状腺癌、高中分化胃癌及伴淋巴与肝转移的胃癌阳性率显著增高(P<0.05与<0.01);转移淋巴结表达阳性率高于胃癌原发灶(X2=3.7.P>0.05)。高中分化胃癌伴c-erbB-2过度表达者5年生存率显著低于阴性者(P<0.01)。结论:c-erbB-2过度表达可作为胃癌预后估计指标之一。  相似文献   
127.
对流行性出血热病毒(EHFV)特异性转移因子(EHFV-TF)的制备、特性及在小鼠体内的活性作用进行了研究。其理化性状与普通 TF 非常相似,能激活淋巴细胞的 E 受体(激活率为65.54%),明显提高 Et-RFC 的形成率。E-HFV-TF 还具有特异性抗原依赖活性:①促进 BALB/C 小鼠和 NIH 裸鼠特异性抗体的产生;②促进 LACA 小鼠脾细胞对 EHFV 反应的特异性应答;③促进脾细胞在 EHVF 存在时对 PHA 诱导下的增殖反应(促时率为151.3%)。EHFV—TF可推迟动物感染 HEFV 后的发病期,延长病程和推迟死亡时间;减轻发病动物脑肺充血、出血、水肿现象和肝肾病理损害程度。结果表明 EHFV-TF 不仅具有提高细胞免疫的非特异活性,而且具有对 EHFV 抗原的依赖活性。本研究提示,E-HFV-TF 可用于 EHFV 感染病人的治疗。  相似文献   
128.
Poorly differentiated adenocarcinoma of the nasopharynx is not rare. It comprises 5% of all nasopharyngeal carcinomas. In this paper, specimens of 41 cases of poorly differentiated adenocarcinoma of the nasopharynx were studied. The microscopic findings have the tendency to form glandular or duct-like structures, or a specific "cerebriform" appearance, AB-PAS stain was positive. In addition to the common features of adenocarcinoma (cancer cells vary in size, with large, round central nuclei, enlarged conspicuous nucleoli), a specific feature that the nuclei of cancer cells were 1-2 times larger than those of normal cells was seen in smear. Electron microscopic observation revealed that the cytoplasm of the cancer cells contained numerous mitochondria, RER, developed Golgi apparatus and some secretory granules. Immunocytochemical studies proved that it was moderately positive for immunostain of low molecular weight keratin protein (K10,11), but was negative for keratin (K) it is different from poorly differentiated squamous cell carcinoma and vesicular nuclear cell carcinoma, of which were strongly positive or partially positive for keratin. The main points of differential diagnosis for these carcinomas are elucidated.  相似文献   
129.
目的探讨消化系统恶性肿瘤中免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors, ICIs)导致免疫相关不良事件(immune-related adverse events, irAEs)的特征及危险因素。方法 回顾性分析2019年4月至2021年10月北京大学肿瘤医院诊治的95例接受ICIs治疗的消化系统恶性肿瘤患者的临床资料和irAEs发生情况。irAEs、内分泌irAEs危险因素分析采用二元Logistic回归分析。结果 95例患者共应用ICIs治疗458例次,中位应用3例次(范围:1~33例次)。irAEs的发生率为55.8%,3~4级irAEs发生率为9.5%。最常见的irAEs为皮肤irAEs(27.4%)和内分泌irAEs(22.1%)。内分泌irAEs中甲状腺功能减退最常见(16.8%),肾上腺皮质功能减退(2.1%)和垂体炎(1.1%)少见。多数irAEs发生于免疫治疗初期,78.2%发生于12周内。过敏反应、皮肤irAEs最早发生,中位发生时间分别为2周(范围:0.9~3.1周)和3.8周(范围:0.9~17.9周),内分泌irAEs中位发生时间为6.9周(范围:3.0~52.1周)。多因素分析显示,女性(OR=5.197, 95%CI:1.166~23.154, P=0.031)和微卫星高度不稳定(microsatellite instability-high,MSI-H) (OR=35.048, 95%CI:2.756~445.787, P=0.006)是内分泌irAEs发生风险增加的独立危险因素,免疫治疗联合化学药物治疗(OR=0.107, 95%CI:0.021~0.412, P=0.001)是内分泌irAEs的独立保护性因素。结论在消化系统恶性肿瘤中应用ICIs具有较好的安全性。女性和MSI-H患者出现内分泌irAEs风险增加,联合化学药物治疗可能降低内分泌irAEs发生风险。  相似文献   
130.
骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)-9属于BMP家族,具有介导间充质干细胞、肌肉细胞和前成骨细胞等成骨分化的能力,还可以促进软骨形成。BMP-9诱导成骨分化的机制与传统的骨形态发生蛋白(BMP-2、BMP-4、BMP-7 等)不完全相同。BMP-9诱导间充质干细胞成骨分化的能力明显强于其余BMP(如BMP-2、BMP-4、BMP-7等)。且传统的BMP 抑制剂Noggin对于BMP-9促成骨分化能力无明显抑制作用。本文对BMP-9的结构和受体、成骨分化的作用和信号机制,以及成软骨分化进行了综述,并对其发展前景进行了展望。  相似文献   
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