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41.
42.
目的探讨系统干预对老年痴呆患者激越行为的影响.方法将67例老年痴呆患者随机分为观察组(35例)和对照组(32例).对照组行常规药物治疗和康复训练,观察组在此基础上实施系统干预,连续3个月后应用激越问卷(CMAI)评价护理效果.结果干预前,两组CMAI评分差异无显著性意义(P>0.05);干预3个月后,两组CMAI评分均显著低于干预前(均P<0.05),但观察组激越行为改善程度显著优于对照组(P<0.05).结论系统干预能更为有效地缓解老年痴呆患者的激越行为,稳定病情,提高其生活质量. 相似文献
43.
44.
成虹 《世界核心医学期刊文摘》2006,2(3):59-62
颈部食管的异位胃黏膜:是否参与了后壁喉炎患咽喉部反流的发病机制;结肠直肠癌手术联合放疗与单纯手术治疗后的大便失禁患,在盆底运动/生物反馈训练的短期和远期疗效方面的比较:一项临床、功能性及内镜/超声内镜检查的前瞻性对照研究。 相似文献
45.
目的 :通过对平阳霉素术前化疗效果的相关因素分析 ,早期判断平阳霉素对口腔鳞癌的效果 ,为确定进一步治疗方案提供指导。方法 :对本院近 3年来接受平阳霉素 (总量为 80mg)化疗的 4 3例口腔癌患者进行直线相关和回归分析 ,观察化疗期间体温改变、发热持续时间、胃肠道反应时间及WBC改变与疗效的关系。结果 :①接受平阳霉素化疗有效的患者多在第 3~ 6天出现局部反应 ;②发热的程度及胃肠道反应与化疗效果密切相关 (P<0 .0 5 )。结论 :化疗早期出现的发热、胃肠道症状及局部反应可以作为早期判断预期疗效的方法。 相似文献
46.
47.
Summary— KR31080 (2-butyl-5-methyl-6-(1-oxopyridin-2-yl)-3-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl) biphenyl-4-yl]methyl]-3H-imidazo[4,5-b] pyridine) is a potent inhibitor of angiotensin type 1 (AT1 ) receptors in rabbit aorta and human recombinant AT1 receptors. In the isolated rabbit thoracic aorta, KR31080 caused a nonparallel shift to the right of the concentration-response curves to angiotensin II (All) with decreased maximal response (pD'2 = 10.1 ± 0.1), but had no effect on the contractile response induced by norepinephrine. KR31080 inhibited specific [125 I]AII binding to rabbit aortic membranes (AT, receptors) and [125 I][Sar1 , Ile8 ]AII binding to human recombinant AT1 receptors in a concentration-dependent manner with IC50 values of 0.84 ± 0.08 nM and 1.92 ± 0.15 nM, respectively, but did not inhibit specific [125 I)AII binding to bovine cerebellum membranes (ÀT2 receptors). In the Scatchard analysis, KR31080 interacted with rabbit aortic AT1 receptors in a competitive manner, similar to losartan. These results demonstrate that KR31080 is a potent and AT1 selective angiotensin receptor antagonist which exerts a competitive antagonism in the [125 I]AII binding assay and insurmountable AT1 receptor antagonism in the functional study. 相似文献
48.
本文选择34颗有银汞充填体悬突的患牙,采用金刚砂钻和银汞磨光钻去除悬突,并观察去除悬突前后部分牙周组织的变化、结果表明银汞充填体悬突危害牙周组织的健康.去除悬突并协同口腔卫生宣教、可促进牙周组织的恢复. 相似文献
49.
50.
目的:在原核系统中表达并纯化大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶(cytosine deaminase,CD),制备鼠抗大肠杆菌CD多克隆抗体,方法:亚克隆CD基因到原核表达载体pMAL-c2和pBV222中,并转化入大肠杆菌DH5α内,诱导表达并纯化MBP-CD和6his-CD融合蛋白,用纯化的MBP-CD融合蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体。结果:通过重组质粒的酶切筛选出重组阳性克隆,成功地表达和纯化出MBP-CD和6his-CD融合蛋白,用纯化的MBP-CD成功制备了鼠抗CD多克隆抗体,并用6his-CD和GST-CD重组蛋白进行Western印迹分析,证实了抗体的正确性,结论:应用多克隆抗体可以检测体内外CD基因的表达,为临床前和临床上深入开展CD基因的生物治疗研究提供重要的实验材料。 相似文献