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Yasunobu Yamashita MD Jun Kato MD PhD Kazuki Ueda MD PhD Yasushi Nakamura MD PhD Hiroko Abe MD Takashi Tamura MD Masahiro Itonaga MD Takeichi Yoshida MD PhD Hiroki Maeda MD Kosaku Moribata MD PhD Toru Niwa MD PhD Takao Maekita MD PhD Mikitaka Iguchi MD PhD Hideyuki Tamai MD PhD Masao Ichinose MD PhD 《Journal of clinical ultrasound : JCU》2015,43(2):89-97
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Efrat Hadi MD Ilan Bruchim MD Ilana Helman MD Itshak Shehtman MD Rodica Stackievicz MD Ronnie Tepper MD Reli Hershkovitz MD 《Journal of clinical ultrasound : JCU》2015,43(1):59-63
Uterine lymphoma is rare and tends to be misdiagnosed due to lack of specific radiologic features. Few reports have been published on the sonographic characteristics of uterine lymphoma. We present a case report of uterine lymphoma manifested by a fast growing uterus and describe the sonographic findings. © 2014 Wiley Periodicals, Inc. J Clin Ultrasound, 43 :59–63, 2015 相似文献
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We describe a rare giant placental chorioangioma in a patient who had a favorable outcome with close prenatal surveillance in a 28‐year‐old primigravida who was referred to our clinic for ultrasound evaluation of a suspected placental mass at 23 weeks' gestation. A detailed ultrasound scan revealed a well‐circumscribed, echogenic lesion measuring 11.0 × 10.3 × 7.3 cm and protruding into the amniotic cavity. A diagnosis of placental chorioangioma was made and intensive prenatal surveillance was scheduled. A small‐for‐gestational age (2,325 g) but normal female neonate was delivered at 37 weeks by cesarean section and discharged from hospital on the second day of the delivery. A giant chorioangioma may not cause any adverse effect to the fetus and may not require any medication or invasive intervention. © 2014 Wiley Periodicals, Inc. J Clin Ultrasound 43 :254–256, 2015 相似文献