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481.
Transcatheter brush biopsy of intravenous tumor thrombi 总被引:1,自引:0,他引:1
482.
Sampson SR; Aminoff MJ; Jaffe RA; Vidruk EH 《The American journal of physiology》1976,230(6):1494-1498
483.
484.
485.
486.
高效液相色谱法同时测定盐酸维拉帕米及其主要代谢产物 总被引:6,自引:0,他引:6
建立了反相高效液相色谱法同时测定人血浆中维拉帕米及其主要代谢产物去甲维拉帕米血药浓度.以甲醇—水—三乙胺(67∶33∶0.4,pH6.7)为流动相,乙吗噻嗪(ethmosine)为内标,样品用正己烷—正丁醇混合液提取浓缩后进样,紫外检测器检测(279nm)。此法操作简便,精密度好,日内、日间误差:维拉帕米<8.6%,去甲维拉帕米<7.6%;方法回收率高,维拉帕米、去甲维拉帕米回收率均>92%。两者血药浓度在25~1000ng·ml-1范围内呈线性关系,最小检测浓度维拉帕米:2.5ng·ml-1,去甲维拉帕米:5.0ng·ml-1。应用该法测定了6名志愿者口服盐酸维拉帕米片剂后的血药浓度。 相似文献
487.
488.
消旋(15R)-15甲基PGE2甲酯(PG6E)对大鼠实验性胃溃疡的保护作用 总被引:2,自引:0,他引:2
用实验性胃溃疡模型研究了PG6E的抗溃疡作用,结果表明PG6E有抗胃酸分泌作用,而对胃肠运动无明显影响;PG6E在剂量为10~80μg·kg-1时,对无水乙醇型、盐酸型、消炎痛型、慢性醋酸型和幽门结扎型胃溃疡有明显保护作用,并能显著减少幽门结扎大鼠的胃液体积、胃酸分泌、胃蛋白酶活性和DNA含量。小鼠poPG6E30~60μg·kg-1,3d后粘膜氨基己糖含量显著增加。研究结果提示PG6E能抑制对胃粘膜的攻击性因素,增加保护性因素的作用,可望成为一种新型抗胃溃疡药。 相似文献
489.
490.
吡咯-2-甲醛缩N4-(4-甲氧基苯基)氨基脲抗实验性大鼠溃疡作用 总被引:4,自引:0,他引:4
化合物Ⅰ具有与呋喃唑酮相似的抗实验性大鼠溃疡活性,但小鼠口服急性毒性较后者小。化合物Ⅰ在剂量为40~100 mg/kg时对五种大鼠溃疡模型(消炎痛型、幽门结扎型、慢性醋酸型、和无水乙醇引起的大鼠溃疡模型)均有较好保护作用,但对水拘急性应激型溃疡无效。对胃酸分泌无明显影响,对胃蛋白酶分泌有轻度抑制作用;具有“细胞保护”样作用,对HCl和无水乙醇引起的大鼠溃疡显示出较好的保护作用;增加幽门结扎大鼠胃液中氨基己糖的含量,降低DNA含量。 相似文献