眼窝再造联合义眼座置入术

目的评价烧伤后用全厚皮片行眼窝再造术联合羟基磷灰石义眼座置入的疗效。方法对10例由于铁水、强酸、强碱及火药烧伤引起的眼窝闭锁进行手术治疗。其中已摘除眼球者6例，有残留萎缩眼球者4例。对8例眼部烧伤患者行一期羟基磷灰石义眼座置入同时行全厚皮片移植眼窝再造术，2例为义眼座置入后二期行眼窝再造术。皮片取自上臂或大腿内侧，包裹自制眼模在置人羟基磷灰石义眼座后置入眼窝内，上下眼睑行睑缝合术，术后6～10个月剪开睑缘，定制义眼片。结果经8～36个月(平均23．2个月)的随访，皮片均成活，义眼座无暴露，无继发感染，患眼上下穹窿形成好，放置义眼片后外观满意，无义眼片自行脱出现象。结论对一些已无结膜组织的严重烧伤患者，用全厚皮片行眼窝再造术是较为有效的手术方法。     

果胶酶治疗胃石症的临床研究

目的 探讨胃石症的发病机制。分析和总结果胶酶治疗胃石症的疗效。方法 在体外将山楂，柿子嚼碎后置入新鲜胃液，分为加白酒和不加白酒两组后放入37℃恒温箱内，观察胃石形成的经过及时间，再分别加入果胶酶，观察其解聚过程及时间，对54例胃石症患服用果胶酶治疗并观察疗效。结果 加白酒组形成胃石的速度较快，果胶酶能有效溶解胃石。54例患服用果胶酶6h后吞钡透视见胃石完全消失，症状，体征完全缓解。结论 果胶酶能有效溶解胃石。是治疗胃石症的有效方法。     

人毛乳头细胞凝集性生长差异表达基因cDNA文库的构建

目的 构建毛乳头细胞凝集性生长状态下差异表达基因的消减cDNA文库。方法 分别提取凝集性生长和非凝集性生长状态下毛乳头细胞中的总RNA，应用SMART cDNA合成技术和抑制性消减杂交技术分离毛乳头细胞凝集性生长状态下差异表达基因的cDNA片段并建立消减cDNA文库；利用PCR对随机挑选的100个白色菌落进行插入片段的验证，对其中证实有插入片段的30个克隆进行cDNA斑点杂交验证。结果 所构建的消减cDNA文库扩增后得到320个阳性克隆，随机挑选的100个阳性克隆中95％的均有长度在100—600bp的插入片段，cDNA斑点杂交验证显示27个(90．0％)克隆为阳性。结论 结合SMART cDNA合成技术，应用抑制性消减杂交成功地构建了毛乳头细胞凝集性生长差异表达基因消减cDNA文库，为进一步筛选和克隆毛乳头细胞凝集性生长相关基因奠定了基础。     

"脑死亡法"与我国肝脏移植

目前我国是世界上尚未通过脑死亡法的少数国家之一。经过几十年的努力，我国肝脏移植已经取得了很大的成绩，但因为我国没有实行脑死亡法，供肝主要来源于心脏死亡的供体，造成供肝质量较差，导致我国肝脏移植后的疗效不如国际先进水平。实施脑死亡法必将大大促进我国肝脏移植水平的提高。     

人皮肤角质形成细胞的分离与原代无血清培养

目的 :建立一种体外人皮肤角质形成细胞分离与原代培养的方法。方法 :采用两步消化法对皮肤进行消化 ,获取角质形成细胞进行体外无血清培养基培养 ,进行细胞形态学观察、免疫组织化学、透射电镜鉴定及生长曲线的绘制与分析。结果 :该方法可获取较多高纯度的角质形成细胞 ,且在体外可快速稳定增殖。结论 :两步消化法和体外无血清培养是一种理想的皮肤角质形成细胞分离培养的方法     

广州地区1998～2003年蠕虫感染状况分析

目的 了解和掌握近年广州地区不同职业人群蠕虫分布状况及流行特点，为制订防治策略提供依据。方法 根据本市各区、县级市的地理分布，连续6年分期分批选择不同职业的人群作为调查对象。用清水沉淀法、盐水漂浮法或改良加藤氏厚涂片粪检蠕虫；用透明玻璃胶纸粘贴法检查市区、农村部分幼儿蛲虫。结果 共粪检28376人，感染4315人。感染率15．21％。其中华支睾吸虫感染率6．59％，钩虫感染率4．08％，蛔虫感染率4．78％，鞭虫感染率1．54％。县级市及近郊区感染率较市区高，分别为22．77％和9．92％。职业中以农民感染率最高，为19．68％；环卫工人和饮食服务业次之，感染率分别为8．11％、7．37％。在检查13947人中，男女感染率分别为27．22％和17．95％，感染率随着年龄增长而增高。幼儿蛲虫检查998人，感染79人，感染率7．92％。结论 华支睾吸虫及农村的土源性线虫仍是今后重点防治的寄生虫。采取有效的综合防制措施，加强宣传教育，改变人们不良的饮食习惯，提高个人防护意识，可降低人群蠕虫感染率。     

人外周血单核细胞和脐血CD34+细胞来源的树突细胞比较

目的比较从人外周血单核细胞及脐血CD34+细胞诱导树突细胞(DC)的方法及其特性.方法用淋巴细胞分离液分离外周血单个核细胞,贴壁法获得单核细胞;经GM-CSF及IL-4诱导获得DC.磁性活化细胞分选系统(MACS)分选脐血CD34+细胞,以GM-CSF、IL-4、TNF-α、SCF、FL、TPO等细胞因子诱导获得DC.用电镜、普通显微镜观察DC形态;流式细胞仪分析DC表型;同种混合淋巴细胞反应(allo-MLR)观察DC刺激T淋巴细胞增殖的能力.结果外周血单核细胞在因子GM-CSF、IL-4、TNF-α,脐血CD34+细胞在GM-CSF、IL-4、TNF-α、SCF、FL、TPO等因子作用下,可生成DC,并表达相应的DC分化抗原CD14、CD80、CD83、CD86、HLA-DR.脐血CD34+细胞具有较强的扩增能力,经2周诱导,体系细胞数可增加173.8士26.7倍,两种来源的DC均能刺激同种异体淋巴细胞的增殖反应.结论外周血单核细胞与脐血CD34+细胞,在体外均可诱导成DC,并具有相应的DC分化抗原和功能.     

第四脑室囊虫病诊断及手术治疗

目的：探讨四室脑囊虫诊断及治疗方治。方法：回顾分析1992年5月--2002年12月收治的四室脑囊虫21例，术前所有患者行头颅CT扫描，其中15例MR检查，21例患者行血清及脑脊液囊虫ELISA检查。所有患者术前1d行脑室外引流，均经枕下正中入路行四室囊虫摘除术，其中1例行脑室腹腔分流术。结果：CT扫描示四脑室呈囊性扩张且伴脑积水，MRI矢状位T1加权像示四室完整的包囊。血清囊虫ELISA检查19例阳性，脑脊液21例阳性。所有患者术后高颅压症状均立即解除，随访27．4月未见复发。结论：MRI是诊断四室脑囊虫最准确的方法。血清囊虫-ELISA检查简便，但脑脊液检查比血清更敏感。术前脑室外引流很有必要，枕下正中入路四室囊虫摘除术是有效的治疗方法。     

Optical Pretargeting of Tumor with Fluorescent MORF Oligomers

Objective Pretargeting with radioactivity has significantly improved tumor to normal tissue radioactivity ratios over conventional antibody imaging in both animal studies and clinical trials. This laboratory is investigating DNA analogues such as phosphorodiamidate morpholinos (MORFs) for pretargeting using technetium-99m (^99mTc) for detection. However, the unique properties of fluorescence activation and quenching combined with oligomers with their unique properties of hybridization may be particularly useful when used together for pretargeting with optical detection. The use of linear fluorophore-conjugated oligomer duplexes have been little used in animals, and to our knowledge, have not previously been considered for pretargeting applications. Methods A MORF/cDNA pair was selected such that when hybridized, the fluorescence of the Cy5.5-conjugated 25 mer MORF (Cy5.5–MORF25) is inhibited with a BHQ3-conjugated 18 mer complementary DNA (BHQ3–cDNA18). The short BHQ3–cDNA18 was selected to dissociate in the presence of a long cMORF25 in the pretargeted tumor, thus releasing the inhibitor from the Cy5.5 emitter. In this manner, the Cy5.5 fluorescence will be inhibited everywhere but in the target. The dissociation was first examined in vitro by adding the duplex to the cMORF25 both in solution and immobilized on polystyrene microspheres and by surface plasmon resonance (SPR). Thereafter, biotinylated cMORF25 immobilized on streptavidin polystyrene microspheres were administered intramuscularly in one thigh of hairless SKH-1 mice as target while an identical weight of the identical microspheres but without the cMORF25 was administered in the contralateral thigh as control. The animals then received IV the Cy5.5–MORF25/BHQ3–cDNA18 duplex or equal molar dosage of single-chain Cy5.5–MORF25 and were imaged. Results The SPR studies showed that the immobilized cDNA18 rapidly captured the flowing MORF25 to provide a duplex with a slow dissociation rate constant. Furthermore, when cMORF25 was next allowed to flow over the now immobilized duplex, the cDNA18 was unable to prevent dissociation of the heteroduplex and the formation and release of the cMORF25-MORF25 homoduplex. Images of animals obtained soon after receiving the Cy5.5–MORF25 singlet showed intense whole body fluorescence obscuring the target thigh. However, only 5 minutes after receiving the Cy5.5–MORF25/BHQ3–cDNA18 duplex, the target thigh was clearly visible along with only the kidneys. Conclusions This first study of optical pretargeting provides a proof of concept that oligomer pretargeting found to be useful with radioactivity detection is applicable with fluorescent detection as well. In addition, our results demonstrate that by using linear oligomers for optical pretargeting, chain lengths (and base sequences) may be manipulated to provide duplexes with stabilities and fluorescence inhibition optimized for pretargeting and other in vivo applications of optical imaging.     

视神经半损伤后复合神经营养因子辅助再生的动态PVEP研究

目的：探讨视神经（optic nerve,ON）损伤后的自然修复再生和用脑源性神经营养因子（BDNF）及睫状神经营养因子（CNTF）互补辅助再生的图形翻转视觉诱发电位（PVEP）变化特征，寻找ON有效再生的新途径。方法：将40只猫作为实验对象，术前随机平均分4组：正常对照组，球后ON半径切断组（ON1／2I）、ON半径切断并定时向玻璃体内玻璃体内注射BDNF和CNTF复合因子辅助再生组（ON1／2I＋BF）。经眶外侧入路行手术开眶，在球后5mm处测量ON直径数值，并用宝石卡尺刀行ON半径切断术。ON1／2I＋BF组在术后即日注射BDNF和CNTF复合液（10ng），并在以后注射等量BDNF和CNTF复合液，2次／w。在ON损伤后1个月、4个月和8个月，3次行PVEP动态检测，结果：在ON1／2损伤后1个月时，与N组相比，ON1／2损伤各组PVEP的N1－P1振幅显著降低和P1潜时延迟；ON1／2IT ON1／2I＋PS组与ON1／2I＋BF组比较，也出现了PVEP的N1－P1振幅降低和P1潜时的延迟。在ON1／2损伤后第4个月时，ON1／2I组和ON1／2I＋PS与N组比较，其PVEP的P1潜时显著延迟（P＜0．001，P＜0．001）和N1－P1幅度显著降低（P＜0．001，P＜0．001）。而ON1／2I＋BF组与N组比较，两者PVEP的P1潜时和N1－P1幅度差异虽然具有显著性（P＜0．05），但与ON损伤后1个月时同组动物的PVPEP测试结果比较，已开始出现恢复型曲线图谱，两者的差异亦有显著性（P＜0．05，P＜0．01）。在ON1／2损伤后8个月后，ON1／2I组和ON1／2I＋PS组的PVEP的P1潜时仍然显著延迟，N1－P1幅度仍然显著降低，未见明显的恢复型曲线图出现。而ON1／2I＋BF组PVEP的P1潜时和N1－P1幅度与ON损伤后4个月时的PVEP测试结果比较，差异却具有显著性（P＜0．01）；与ON1／2切断组和ON1／2I＋PS组比较，差异也具有显著性（P＜0．01），与N组比较，其PVEP的P1潜时未见延迟（P＞0．05），但N1－P1幅度仍低于正常对照组（P＜0．05）。结论：（1）视神经1／2损伤后可以添加条件因素辅助其再生，BDNF和CNTF对促进视神经损伤后的再生有调节局部微环境和互补促生长作用。（2）视神经1／2损伤前后，其有视觉电生理学的动态变化特征，主要表现为：在ON损伤后，PVEP的P1潜时重度延迟和N1－P1波幅值大幅度衰减，而当应用神经营养因子拮抗视神经损伤效应后的1个月、4个月和8个月时，则逐渐出现PVEP的P1潜时恢复和N1－P1波幅值的提高。这说明1／2损伤的ON在BDNF和CNTF的互补作用下，可以修复再生和恢复其视觉信息的传导功能。BDNF和CNTF对促进视神经损伤后的轴突再生有互补促生长作用。