全文获取类型
| 收费全文 | 3545901篇 |
| 免费 | 306347篇 |
| 国内免费 | 14191篇 |
专业分类
| 耳鼻咽喉 | 48155篇 |
| 儿科学 | 113394篇 |
| 妇产科学 | 93065篇 |
| 基础医学 | 564904篇 |
| 口腔科学 | 94240篇 |
| 临床医学 | 320914篇 |
| 内科学 | 633646篇 |
| 皮肤病学 | 93736篇 |
| 神经病学 | 306388篇 |
| 特种医学 | 138487篇 |
| 外国民族医学 | 491篇 |
| 外科学 | 543314篇 |
| 综合类 | 107862篇 |
| 现状与发展 | 25篇 |
| 一般理论 | 2369篇 |
| 预防医学 | 299661篇 |
| 眼科学 | 81025篇 |
| 药学 | 243251篇 |
| 22篇 | |
| 中国医学 | 10499篇 |
| 肿瘤学 | 170991篇 |
出版年
| 2021年 | 55511篇 |
| 2020年 | 35356篇 |
| 2019年 | 58500篇 |
| 2018年 | 72152篇 |
| 2017年 | 55105篇 |
| 2016年 | 60941篇 |
| 2015年 | 74752篇 |
| 2014年 | 109114篇 |
| 2013年 | 174375篇 |
| 2012年 | 101150篇 |
| 2011年 | 101772篇 |
| 2010年 | 118694篇 |
| 2009年 | 122947篇 |
| 2008年 | 88241篇 |
| 2007年 | 92032篇 |
| 2006年 | 102319篇 |
| 2005年 | 97596篇 |
| 2004年 | 98822篇 |
| 2003年 | 89197篇 |
| 2002年 | 78569篇 |
| 2001年 | 118302篇 |
| 2000年 | 111709篇 |
| 1999年 | 107709篇 |
| 1998年 | 66807篇 |
| 1997年 | 64383篇 |
| 1996年 | 62185篇 |
| 1995年 | 57628篇 |
| 1994年 | 51550篇 |
| 1993年 | 48123篇 |
| 1992年 | 74289篇 |
| 1991年 | 69964篇 |
| 1990年 | 65707篇 |
| 1989年 | 64495篇 |
| 1988年 | 59445篇 |
| 1987年 | 58149篇 |
| 1986年 | 54703篇 |
| 1985年 | 54487篇 |
| 1984年 | 49555篇 |
| 1983年 | 45116篇 |
| 1982年 | 42190篇 |
| 1981年 | 39576篇 |
| 1980年 | 37258篇 |
| 1979年 | 40269篇 |
| 1978年 | 35590篇 |
| 1977年 | 32309篇 |
| 1976年 | 29640篇 |
| 1975年 | 27962篇 |
| 1974年 | 29053篇 |
| 1973年 | 28060篇 |
| 1972年 | 26258篇 |
排序方式： 共有10000条查询结果，搜索用时 15 毫秒
991.
C. Banella M. Ginevrino G. Catalano E. Fabiani G. Falconi M. Divona P. Curzi P. Panetta M.T. Voso N.I. Noguera 《Hematology/oncology and stem cell therapy》2021,14(2):163-168
FGFR–TACC, found in different tumor types, is characterized by the fusion of a member of fibroblast grown factor receptor (FGFR) tyrosine kinase (TK) family to a member of the transforming acidic coiled-coil (TACC) proteins. Because chromosome numerical alterations, hallmarks of FGFR–TACC fusions are present in many hematological disorders and there are no data on the prevalence, we studied a series of patients with acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome who presented numerical alterations using cytogenetic traditional analysis. None of the analyzed samples showed FGFR3–TACC3 gene fusion, so screening for this mutation at diagnosis is not recommended. 相似文献
992.
993.
994.
995.
best practice onkologie - 相似文献
996.
997.
998.
999.
1000.