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31.
Molecular chaperones assist in the biosynthesis and processing of proteins. Most chaperones are induced by physiological stresses. We have shown that dietary energy restriction decreases the mRNA and protein levels of many endoplasmic reticulum chaperones in the livers of mice. Here, we have investigated the response of chaperone mRNA to feeding. Control and 50% energy-restricted C3B10RF1 mice were deprived of food for 24 h, fed, and killed 0, 1.5, 5 or 12 h after feeding. Chaperone mRNAs were strongly induced as early as 1.5 h after feeding in control and energy-restricted mice. The integrated levels of these mRNA over 24 h were significantly lower in energy-restricted mice. The mRNA response to energy intake was mirrored over the course of days in the level of chaperone protein. A similar but smaller response to feeding was found in kidney and muscle. Puromycin and cycloheximide failed to inhibit the feeding response, suggesting that feeding releases chaperone expression from an unstable inhibitor. Studies with dibutyryl-cAMP- and glucagon-supplemented, normal and streptozotocin-diabetic mice suggest that glucagon and insulin may be mediators of the feeding response. Adrenalectomy enhanced the feeding induction, but dexamethasone administration had no effect. Thus, postprandial changes in insulin and glucagon may link chaperone gene expression to feeding, possibly in several tissues including liver.  相似文献   
32.
目的 研究异型增生程度不同的口腔白斑和不同分级的鳞癌中谷胱苷肽S转移酶π(GST π)的表达 ,探讨GST π在口腔鳞癌发生发展中的作用。 方法 采用免疫S -P法 ,对 5 4例轻、中、重度异型增生 ,4 7例高、中、低分化的口腔鳞癌 ,7例口腔粘膜上皮单纯增生患者组织进行GST π检测。 结果 口腔粘膜上皮单纯增生组织中未见GST π的表达 ,轻、中、重度异型增生病例中的GST π阳性率分别为4 7.8%、5 2 .9%和 6 4 .2 % ,高于单纯增生组 (P <0 .0 1) ;高分化鳞癌GST π阳性率为 6 4 .7% ,中、低分化鳞癌组分别为 2 8.5 %及 2 2 .2 % ,中、低分化鳞癌组表达均低于高分化鳞癌组及异型增生组 (P <0 .0 5 )。 结论 GST π表达的变化与口腔鳞癌早期的发生发展密切相关  相似文献   
33.
本文报告用间接免疫荧光法检测特异性IgG抗体对流行性出血热的诊断意义。53例不同病期的出血热患者的血清,其间接荧光抗体的阳性率为49/53(占92.45%)。有77.36%的患者血清,检出IgG抗体的时间是在发病后的1~2周。血清中IgG的滴度与疾病的严重性无密切相关。另25例非EHF患者,其血清特异性IgG抗体均为阴性。可见检测特异性IgG抗体对EHF的诊断颇为有用。  相似文献   
34.
目的:探讨运用DSA设备作吞咽功能检查的价值。材料和方法:用DSA设备对正常组24例,咽异感症患者32例,做上至颅底、下达第七颈椎平面的正侧位动态采集,了解吞咽状况,并行咽传输时间测定,进行对照研究。结果:正常对照组咽传输时间为1.441±0.302s,咽异感症患者咽传输时间为1.367±0.409s,两组结果相比统计学上无显著差异,但后者较易发生咽部钡剂滞留等改变。结论:DSA机由于采集速度快,不但在心血管检查及介入治疗方面有重要意义,而且在非血管性脏器的动力学检查中也起着一定的作用。由于能完整记录钡剂通过咽部的全过程,故此方法是吞咽功能检查的良好方法之一。  相似文献   
35.
T-2 toxin is one of the mycotoxins, a group of type A trichothecenes produced by several fungal genera including Fusarium species. In the present study, we have investigated the apoptotic effects of T-2 toxin on chondrocytes and the relationship between T-2 toxin induced chondrocyte apoptosis and its influence on Bcl-2/Bax protein and mRNA expression. We have also examined the inhibitory effects of selenium on chondrocyte apoptosis induced by T-2 toxin. We have combined morphological and biological techniques to establish the relevance of apoptosis in human chondrocyte death induced by T-2 toxin. Treatment with T-2 toxin caused accelerated apoptosis in a concentration dependent manner. The apoptosis induced by T-2 toxin involved an increased Bax/Bcl-2 ratio. Bcl-2 mRNA expression remained unchanged in chondrocyte apoptosis induced by T-2 toxin treatment, while Bax mRNA expression increased following treatment with T-2 toxin. Selenium could partly block the apoptosis of chondrocytes induced by T-2 toxin through decreasing the Bax/Bcl-2 ratio. These results suggest that, under our experimental conditions, apoptosis of chondrocytes can be induced by T-2 toxin (1-20ng/mL) via the Bcl-2 and Bax proteins, and the Bax/Bcl-2 ratio may play a critical role in governing the susceptibility to apoptosis induced by T-2 toxin in human chondrocytes.  相似文献   
36.
37.
后循环又称椎基底动脉系统,由椎动脉、基底动脉和大脑后动脉(posterior cerebral artery,PCA)组成,主要向脑干、小脑、丘脑、枕叶、部分颞叶等结构供血。后循环缺血(posterior circulation ischemia,PCI)是常见的缺血性脑血管病。与前循环缺血一样,PCI也可按缺血程度和持续时间的不同分为短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)和脑梗死。其同义词包括椎基底动脉系统缺血、后循环TIA和脑梗死、椎基底动脉疾病、椎基底动脉血栓栓塞性疾病。  相似文献   
38.
老年人自我护理研究进展   总被引:5,自引:2,他引:3  
介绍自我护理、自我护理能力的概念,老年人自我护理能力的评价工具,并重点阐述影响老年人自我护理的相关因素,为提高老年人自我护理能力提供依据。  相似文献   
39.
The serotonin-3 (5-HT3) agonist 1-phenylbuguanide (0.1–1.0 mM in perfusate) caused a robust, dose-dependent enhancement of extracellular dopamine content in nucleus accumbens as measured by in vivo microdialysis. This action was antagonized by co-perfusion of the 5-HT3 antagonists zacopride and GR38032F (1 mM in perfusate). Similar effects were observed in 5-HT-denervated rats. These findings suggest that there is a potent modulation of dopamine (DA) release in the nucleus accumbens mediated via 5-HT3 receptors, which appear to be located presynaptically on DA terminals of the mesolimbic DA pathway.  相似文献   
40.
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