Riesenzellarteriitis (Arteriitis temporalis, Arteriitis cranialis)

Ohne Zusammenfassung     

18. Chirurgisches Vorgehen bei der akuten Varicenblutung

Zusammenfassung Für das chirurgische Vorgehen bei akuten Varicenblutungen sind folgende Leitregeln zu empfehlen: 1. Ein konservativer Blutstillungsversuch bei Varicenblutungen ist immer gerechtfertigt, sollte aber in Operationsbereitschaft und umfassend durchgeführt werden. 2. Sind die für Elektivoperationen geforderten Voraussetzungen bei Blutfreiheit des Magen-Darm-Traktes erfüllt, sollte sofort eine Shuntoperation durchgeführt werden (Stadium A nach Crile). 3. Rezidiviert die Blutung nach der überwachten Entblockung der belassenen Ballonsonde, sind sofort nochmals alle konservativen Maßnahmen konsequent durchzuführen. Eine Varicenumspritzung ist dort angezeigt, wo ein in dieser Methode geübter Endoskopiker vorhanden ist. Ansonsten ist bei guten Voraussetzungen (Stadium B nach Crile) eine Shuntoperation indiziert. Bei Patienten mit geringer Lebertoleranzbreite (Stadium C nach Crile) ist die Oesophagusdissektion als alleinige und endgültige Maßnahme indiziert.     

CT-Differentialdiagnose und Verlaufsuntersuchungen bei intracerebralen Blutungen

Zusammenfassung Bei 73 Patienten mit spontanen und traumatischen intracerebralen Blutungen werden durch CT-Verlaufsuntersuchungen Gesetzmäßigkeiten der Hämatomresorption aufgezeigt. Nach computertomographischen Beurteilungskriterien ist die Resorption aller intracerebraler Hämatome weitgehend unabhängig von dem Maximaldurchmesser bis zum Ende der 7. Woche ohne Ausnahme abgeschlossen. Lediglich kleinere Blutungen bis zu 2cm Durchmesser wiesen auch schnellere Resorptionsverläufe auf. Die pathophysiologischen Grundlagen des Resorptionsvorganges bei größeren Blutungen sowie die möglichen Ursachen für die schnellere Resorption im Marklager- und Stammgangliengebiet werden besprochen. Ein Vergleich der CT-Merkmale von intracerebralen Blutungen unterschiedlicher Ätiologie zeigt, daß diese keine eindeutige differentialdiagnostische Aussagekraft für die Klärung der Blutungsursache, jedoch prognostische Bedeutung besitzen.     

Das Verhalten der Faktoren des „Prothrombin-Komplexes” bei der Säulenchromatographie an Anionenaustauschern

Zusammenfassung Mit der fraktionierten Säulenchromatographie an Anionenaustauschern (DEAE-Zellulose und DEAE-Sephadex) war es uns möglich, in einzelnen Fraktionen Aktivitäten der Serum-Faktoren VII, IX und X voneinander getrennt und isoliert zu gewinnen. Bei gleicher Technik konnten wir die Aktivitäten der Plasma-Faktoren VII, IX und X nicht von der des Prothrombins trennen.Eine übereinstimmung unserer Untersuchungsergebnisse mit der Auffassung vonSeegers, daß die Faktoren VII, IX und X aus dem Prothrombin entstehen, wird diskutiert.

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Summary Fractionated column chromatography of anion exchangers (DEAE-cellulosis and DEAE-Sephadex) enabled us to obtain isolated and separated activities of the serum factors VII, IX and X in individual fractions. With the same technique the activities of the plasma factors VII, IX and X could not be separated from that of prothrombin.The agreement of our examination results with the concept ofSeeger, that factors VII, IX and X originate from prothrombin, is discussed.

     

Die Bestimmung der Wanderungsgeschwindigkeit tierischer Virusarten im Dichtegradienten der trägerfreien Zonenelektrophorese

Zusammenfassung Eine Methode zur Bestimmung der Wanderungsgeschwindigkeit (Beweglichkeitskonstanten u) von optisch nicht erfaßbaren Substanzen, wie Viren oder anderen aktiven Stoffen, in der trägerfreien Zonenelektrophorese in einem Glukose-Dichtegradienten wird beschrieben. Gegenüber den bisher gebräuchlichen Verfahren erfolgt das Fraktionieren während der Elektrophorese. Gemessen wird die Wanderungszeit (Medianzeit 50%) der Substanz über eine konstante Wegstrecke. Der Glukose-Dichtegradient gewährleistet aufgrund der Konstanz des Produktes: Leitfähigkeit · Viskosität die gleichbleibende Wanderungsgeschwindigkeit über die gesamte Weglänge.Ausführlich wird auf die Theorie der trägerfreien Zonenelektrophorese in einem Dichtegradienten eingegangen und dabei eine neue, formunabhängige Stoffkonstante e/A oder formabhängige e/r (e = Ladung und A = Formfaktor eines wandernden Teilchens — bei sphärischen Teilchen = dem Radius r) als zusätzliche charakteristische Konstante zur Diskussion gestellt. Am Beispiel eines Elektrophoreseversuches mit reinem Rinderalbumin werden die theoretischen Betrachtungen bestätigt.

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Summary A method is described using the carrierfree zone electrophoresis with a density gradient of glucose. This technique is useful for the determination of the migration velocity (electrophoretic mobility u) of substances as viruses or other active materials non-detectable by optical systems. Contrary to the methods used so far the fractionation takes place during electrophoresis. The migration time (median time 50%) of the substance is measured over a constant distance. The density gradient of glucose guaranteed the uniform migration velocity over the whole path because of the constant of the product: conductivity · viscosity.The theory of the carrierfree zone electrophoresis with a density gradient is discussed in detail. Also a new substance constant independent e/A or dependent e/r on its form (e = charge and A = formfactor of a migratory particle — in case of spherical particles = radius r) is discussed as an additional characteristics constant. Using pure albumin of cattle as an example of an electrophoresis the theoretical considerations are confirmed.

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Herrn Prof. Dr. phil., Dr. med. h. c.Hermann E. Schultze in Verehrung zum 65. Geburtstag gewidmet.

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FräuleinSabine Döhring und FräuleinHella Ludwig danken wir für die fleißige und wertvolle Mitarbeit. Herrn Dr.K. Strohmaier gilt unser Dank für die mit ihm geführten anregenden Diskussionen.     

Lactat in Hirntumoren

Zusammenfassung Der Lactat-Gehalt in Hirntumoren ist nicht signifikant erhöht gegenüber dem in normalen Hirngeweben. Diese Aussage beruht auf den Ergebnissen zweier verschiedener Bestimmungsmethoden in 43 Fällen von Hirntumoren und 24 Fällen von nichtneoplastischen Hirngeweben (Mensch, Affe, Kaninchen, Maus). Der Befund wird diskutiert.

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Lactic acid in brain tumorsComparative investigations with nontumoral tissues

Summary We determined the amount of lactic acid in 43 human brain tumors and in 24 non neoplastic brain tissues of man, monkey, rabbit and mice. Though we used two different methods of determination of lactate we could not find any significant increase of lactic acid in tumors compared to that of non tumor brain tissues. The results were discussed.

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Herrn Prof. Dr.P. Röttgen zum 60. Geburtstag gewidmet.     

(-)-Epigallocatechin gallate overcomes resistance to etoposide-induced cell death by targeting the molecular chaperone glucose-regulated protein 78

Many beneficial properties have been attributed to (-)-epigallocatechin gallate (EGCG), including chemopreventive, anticarcinogenic, and antioxidant actions. In this study, we investigated the effects of EGCG on the function of glucose-regulated protein 78 (GRP78), which is associated with the multidrug resistance phenotype of many types of cancer cells. Our investigation was directed at elucidating the mechanism of the EGCG and GRP78 interaction and providing evidence about whether EGCG modulates the activity of anticancer drugs through the inhibition of GRP78 function. We found that EGCG directly interacted with GRP78 at the ATP-binding site of protein and regulated its function by competing with ATP binding, resulting in the inhibition of ATPase activity. EGCG binding caused the conversion of GRP78 from its active monomer to the inactive dimer and oligomer forms. Further, we showed that EGCG interfered with the formation of the antiapoptotic GRP78-caspase-7 complex, which resulted in an increased etoposide-induced apoptosis in cancer cells. We also showed that EGCG significantly suppressed the transformed phenotype of breast cancer cells treated with etoposide. Overall, these results strongly suggested that EGCG could prevent the antiapoptotic effect of GRP78, which usually suppresses the caspase-mediated cell death pathways in drug-treated cancer cells, contributing to the development of drug resistance.