精神分裂症患者氯氮平使用现况调查

目的:了解精神分裂症患者氯氮平的使用现状。方法:按一定的抽样比例,抽取10个省市46家专科医院或综合医院精神科,于2002年4月22日至24日,采用自制问卷对4779例门诊和住院精神分裂症患者进行氯氮平使用情况调查。结果:39.0%(1863/4779)的患者使用氯氮平治疗,平均剂量为(216±133)mg/d;其中41.2%的患者为联合用药,合并使用抗胆碱能药物者为19.2%。与未使用氯氮平的患者比较,使用氯氮平的患者病程较长、家庭收入较低;男性及住院患者更多使用氯氮平,氯氮平治疗者疗效指数低于非氯氮平治疗者。患者的性别、就诊部门、家庭收入和是否首次住院以及抑郁和攻击症状为是否使用氯氮平治疗的影响因素。结论:精神分裂症患者氯氮平使用率为39.0%,其中41.2%为联合用药。是否使用氯氮平治疗与患者的经济状况和临床特征等因素有关。     

缬沙坦与吲达帕胺联合用药对原发性高血压患者动态血压及胰岛素敏感性的影响

目的：探讨缬沙坦与吲达帕胺联合应用对原发性高血压（EH）患者动态血压及胰岛素敏感性的影响。方法：对65例EH患者于治疗前和治疗24周后分别进行动态血压监测（ABPM）和胰岛素敏感性测定。结果：治疗后24h平均pSB、pDB，血压负荷较治疗前均显著降低（P＜0．01）。治疗后血压昼夜节律消失者8例，较治疗前42例显著减少（P＜0．01）。治疗后各时点胰岛素与血糖比值（I／G）均明显下降（P＜0．01），治疗后胰岛素敏感指数（ISD）显著增高（P＜0．01）；治疗后葡萄糖 耐量试验120min和180min两个时点C／I比值比治疗前显著增高（P＜0．01－0．05）。结论：缬沙坦与吲达帕胺联合应用可显著降低EH患者动态血压水平和血压负荷，改善血压昼夜节律，显著改善胰岛素敏感性。     

131I对甲状腺细胞凋亡的影响

由于每个患者特异性基因决定的个体辐射敏感性不同,使得每个接受131I治疗的患者对治疗的反应不一,因而疗效差异较大.针对不同的个体,采用不同的剂量治疗才可以提高131I治疗的效率,降低甲状腺功能减退症的发病率.通过目前的分子生物学技术,我们已经了解到一些基因的蛋白表达产物(Fas/FasL、Bcl-2等)与细胞凋亡和射线诱导凋亡的联系,使对凋亡基因表达产物的体外监测成为可能.也许通过对这些指标的监测,可以使我们在131I治疗过程中实现对不同的个体给予恰当的个体剂量.     

硫酸镁雾化吸入辅助治疗对重症毛细支气管炎患儿气道阻力、肺功能及炎症因子的影响

目的 观察硫酸镁雾化吸入辅助治疗对重症毛细支气管炎患儿气道阻力、肺功能及炎症因子的影响。方法 选择于医院治疗的重症毛细支气管炎患儿88例,以随机数字表法分组,44例患儿为探究组,采用硫酸镁雾化吸入辅助常规治疗,44例患儿为参照组,采用常规治疗,两组患儿均连续治疗7 d,治疗前、后检测两组患儿炎症指标：肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、可溶性血管细胞黏附分子1(soluble vasccular cell adhesion molecule-1,sVCAM-1)、Nod样受体蛋白3(Nod-like receptor pyrin domain3,NLRP3)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(eosinophil cationic protein, ECP)水平：气道阻力指标：近端气道黏性阻力(R20)、气道总阻抗(Z5)、气道总黏性阻力(R5)、肺神经源性P物质水平;肺功能指标：有效呼吸道阻力(Reff)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV1)、最大呼气中段流量(maximal mi...     

抚触对人工喂养新生儿生长发育的影响

目的 探讨抚触对人工喂养儿生长发育影响。方法 选择30例人工喂养新生儿进行抚触,并随机选择条件相似的30例人工喂养儿做对照,100d时比较两组婴儿的身长、头围、体质量、日摄奶量、睡眠时间、大便情况。结果 抚触组人工喂养婴儿的体质量、摄奶量较对照明显增加,睡眠时间较对照组长,且较对照组大便正常,较少发生便秘。身高、头围无明显差异。结论 抚触能明显提高人工喂养儿的体质量及摄奶量,促进排泄,改善睡眠。     

我国HIV-1 B''亚型毒株gag基因变异特征研究

目的研究我国人免疫缺陷病毒1型（HIV-1）B’亚型主要流行株在宿主免疫压力下的基因变异及抗原表位的变化特征，探讨选择压力、基因离散率和抗原表位变化之间的关系。方法从确诊的HIV-1感染者的全血样本中提取基因组DNA，经套式聚合酶链反应（PCR）扩增后，将扩增产物进行纯化和测序。然后将所得序列进行系统进化树和氨基酸变异分析，使用GCG软件包的Distance程序对P17和P24两个区段计算基因距离，用Diverge程序计算同义替换（1（s）和非同义替换（1（a）及二者之间的比值，并对我国人群中较常见的HLA型别限制的CTL表位的突变情况进行分析。结果HIV-1B’亚型毒株的P17区段的Ks／Ka值〈1，而P24区段的Ks／Ka值〉1；P24部分的基因离散率低于P17部分；P17区段抗原表位的保守率为34．94％，而P24区段抗原表位的保守率为67．38％；从基因离散率、所受的选择压力及抗原表位的突变率3个方面来看，HIV-1的P17区段均明显大于P24区段。结论HIV-1B’亚型毒株的P17区段的抗原表位变化较大，而P24区段的抗原表位相对较为保守。提示P24区段的CTL表位更适合于表位疫苗的研制。     

Preferential recognition of human myocardial antigens by T lymphocytes from rheumatic heart disease patients.

Acute rheumatic fever (ARF) and rheumatic heart disease (RHD) are autoimmune sequelae of upper respiratory infections with group A streptococci (GAS). To gain a better understanding of the pathogenesis of these diseases, we examined the in vitro proliferative responses of peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from RHD patients to human myocardial proteins in a T-cell Western assay. A number of myocardial proteins fractionated by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis were recognized by PBMC from both patients and controls. However, PBMC from a significant percentage of RHD patients (40%) responded to a discrete band of myocardial proteins migrating with an apparent molecular mass of 50 to 54 kDa while none of the control subject PBMC responded to this protein band (P < or = 0.0001). To further investigate the link between infections with GAS and autoimmune carditis, we studied the proliferative responses of PBMC from patients and controls to myocardial proteins before and after in vitro stimulation of the cells with opsonized GAS isolated from ARF patients. Priming of PBMC with rheumatogenic GAS caused the percentage of RHD patients responding to the 50- to 54-kDa myocardial proteins to increase from 43 to 90% (P < or = 0.0284). By contrast, PBMC from control subjects failed to recognize the 50- to 54-kDa myocardial proteins even after stimulation with the opsonized streptococci (P < or = 0.0001). The assay sensitivity was increased from 40 to 90% after priming of a patient's cells with opsonized GAS, but the positive predictive value was 100% in both unprimed and primed cultures. Antibodies generated to partially purified 50- to 54-kDa myocardial proteins did not cross-react with either streptococcal homogenates, purified M protein, myosin, laminin, or vimentin, suggesting a lack of cross-reactivity at the humoral level. This study suggests that the 50- to 54-kDa myocardial proteins contain a putative antigen that is preferentially recognized by T cells from RHD patients and demonstrates that exposure to streptococcal antigens enhances the ability of patients to recognize these proteins.