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不同样品中大肠菌群快速纸片法与传统发酵法检测结果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分析快速纸片法与传统发酵法在不同类型样品中检测大肠菌群的一致性。方法用快速纸片法和传统发酵法同时检测同一样品的大肠菌群,比较检验结果的一致性以及假阳性率。结果两种方法检测5类样品总符合率为88.2%(糕点95.7%、冷冻饮品82.5%、卤菜66.7%、水质100%、餐具96.4%);冷冻饮品被污染程度不同对两种检测方法的符合率有影响;纸片法的不典型性结果真阳性率只有51.2%,且在不同类型的标本中分布不同。结论使用快速纸片法试纸必须根据相对应类型的标本研制和配对使用,对于不典型结果判断需用传统方法确证。 相似文献
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湖南省2004年流感病毒优势流行毒株甲3亚型基因特性分析 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:了解2004年湖南省流感病毒优势流行毒株甲3亚型的基因特性变异特征。方法:取病原学监测中分离到的13株甲3亚型流感病毒毒株,经鉴定后用鸡胚传代,收获尿囊液提取病毒RNA,进行逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),扩增产物用纯化试剂盒纯化后测序;测序结果使用Flu Sequence DatasetExplorer工具进行比较,通过与NCBI数据库中2000-2005年中国的流感病毒H3N2株同源比对后,绘制种系发生树。结果:所测13株甲3(H3N2)亚型毒株的HA1区的320个氨基酸,与甲3亚型国际疫苗株A/wuhan/359/1995相比,抗原决定簇E区、A区、D区、B区及受体结合位点(RBS)后壁和左壁均有多个位点发生氨基酸替换。与2002年流行的A/Fujian/411/2002甲3亚型代表株相比,抗原决定簇及受体结合位点亦有单个或多个位点氨基酸发生了替换。种系发生树显示,13株甲3亚型人流感病毒中有9株同源性较大,独立形成一簇,与A/Fujiart/52/2004较为接近。另外1株与我省2002年分离的毒株最为接近。最后3株则整合进2003~2004年其他省分离到的毒株所形成的簇中。结论:湖南省2004年流感优势流行毒株甲3亚型流感病毒的HA1基因特性发生了变异,可能是导致其流行的主要原因。在HA1基因进化上,时间比地理分布起着更重要的作用。 相似文献
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2002年湖南省流行性感冒监测结果分析 总被引:7,自引:2,他引:7
目的 对湖南省 2 0 0 2年流行性感冒 (流感 )的流行病学和病原学监测结果进行分析。 方法 逐月统计流感样病例(IL I) ,采集 IL I咽拭子标本用狗肾传代细胞进行流感病毒分离 ,采用血凝抑制方法 (HI)进行流感病毒型别鉴定。 结果 2所监测医院 2 0 0 2年共统计上报的流感样病例 (IL I) 72 6 9例 ,其中 <15岁的 IL I占 80 .95 % ;≥ 15的 IL I占 19.0 5 %。 2 0 0 2年 3~ 12月共检测流感样病人咽拭子标本数 5 6 1份 ,分离出流感病毒 80株 ,并对 4 1株毒株进行了分型鉴定 ,其中 H3N2亚型 36株 (占 87.80 % ) ,B型 5株 (占 12 .2 0 % )。 结论 湖南省监测地区同时有 H3N2亚型和 B型流感病毒的流行 ,流行优势毒株为 H3N2亚型 ,未发现H1N1亚型毒株 相似文献
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目的分析2010年湖南省霍乱弧菌分离株的病原学特征,比较霍乱疫情分离株与常规监测分离株之间的克隆相关性,追溯传染源。方法对疫情与监测分离到的42株霍乱弧菌进行常规生物分型和PCR检测毒力基因,对23株代表株进行药敏试验,对18株代表株通过脉冲场凝胶电泳(PFGE)获得电泳图谱,利用BioNumerics软件对图谱进行聚类分析,探讨菌株间的相关性。结果 2010年从湖南省霍乱疫情中分离10株霍乱弧菌均为O139群,ctxA阳性率100%。常规监测分离霍乱弧菌32株,其中O1群15株,全部为ctxA阴性株;O139群17株,ctxA阳性率94.11%。23株霍乱弧菌耐药结果显示强力霉素、复方新诺明的耐药率分别为47.83%、56.52%,发现1株对诺氟沙星、环丙沙星耐药。PFGE方法显示有5种脉冲场凝胶电泳图谱,相似率在82%~100%之间,甲鱼中分离的O139群霍乱弧菌与霍乱疫情分离菌株之间高度同源。结论湖南省霍乱弧菌存在紧密相关的流行克隆群;被O139群霍乱弧菌污染的甲鱼很可能是湖南省霍乱疫情发生的主要传染来源,海、水产品的监测是霍乱防控的重点;要密切关注对诺氟沙星、环丙沙星的耐药变化。 相似文献
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湖南省食品微生物污染状况分析 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:了解湖南省食品卫生质量状况,掌握其微生物污染的特点。方法:使用国家标准检验方法和卫生标准对2002—2004年省级抽检和送检食品进行微生物检测和评价。结果:2002—2004年共检测13类食品2569份,合格2296份,总合格率为89.37%;各年度间合格率有显著性差异(X^2=10.18,P〈0.05);其中送检食品合格率明显高于抽检食品合格率,两者有显著性差异(X^2=65.27,P〈0.05);各类食品中以饮料和糖果的合格率为最高,均达100%,豆制品的合格率最低仅为60.53%,13类食品间合格率有显著性差异(X^2=423.88,P〈0.05);微生物4个检测指标间亦有显著性差异∽=261.18,P〈0.05),菌落总数合格率最低。结论:不同种类食品受微生物污染程度有所不同,应重点加强对豆制品、瓶装(桶装)饮用水、槟榔、冷冻饮品等的卫生监督管理。 相似文献
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目的:观察不同方法保存钩端螺旋体地方菌株效果。方法:采用一次性密封塑料试管和硅胶塞试管保存。结果:采用硅胶塞试管保存钩体地方菌株,6个月、12个月的存活率分别为100.00%和80.77%;密封一次性塑料管保存钩体地方菌株,14、18个月的存活率为89.47%和71.43%。结论:两种保存方法均优于传统棉塞、橡胶塞试管保存法,其中密封一次性塑料管保存时间更长,且存活率高,简便易行。 相似文献