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正Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS),是一种常染色体显性遗传性疾病,临床上较为罕见,发病率约1/20万[1],以消化道的多发性息肉以及口周皮肤、颊黏膜、指、趾、蹠末端黑斑和家族史为主要表现。大量研究表明,PJS患者存在很高的恶性肿瘤的风险,发病部位不仅仅局限于消化道,乳腺癌、胰腺癌以及妇科肿瘤发生亦较为常见,其中以低分化黏液腺癌居多。本文介绍我院收治的PJS合并乳腺癌的患者,并对近年发表的相关文献进行复习。 相似文献