常见内分泌低功与兴奋试验的临床应用

内分泌低功根据引起低功的病变部位不同可分为原发性(病变在靶腺)和继发性(病变在下丘脑和/或垂体)两类。例如,原发性甲减,其病变在甲状腺本身,由于甲状腺激素缺乏所致;而继发性甲减的病损在下丘脑或垂体,由于垂体促甲状腺激素和/或下丘脑促甲状腺激素释放激素分泌不足所致。根据内分泌低功的临床表现不同又可分为临床型或亚临床型、完全性低功和都分性低功,如甲减(临床型)和亚临床型甲减、肾上腺皮质低功和不完性肾上腺皮质低功、完全性尿崩症和部分性尿崩症等。在腺垂体低功时,     

Nelson综合征14例分析

1955年Siebenmann RE首次报告肾上腺次全切除后柯兴综合征复发伴有皮肤色素沉着及垂体前叶嗜碱细胞瘤增长的病例。1958年Nelson DH等报告双侧肾上腺切除后柯兴综合征病人发生垂体肿瘤,并证明由于ACTH产生过多而致全身性色素沉着。以后陆续有报告,称之为Nelson综合征。我院于1979年报告     

某些常见体征群及其临床意义

本刊读者来信反映,在自学过程中常常遇到一些“体征群”,但不知其内容及临床意义,希望本刊予以解释。故请齐今吾医师撰写此文,以供读者参阅。     

皮质醇增多症206例临床表现与病理类型——兼论肾上腺皮质结节性增生

皮质醇增多症(柯兴氏综合征)占肾上腺疾病的首位。本院自1958年8月～1982年12月共诊治皮质醇增多症240例,与同期住院病人的0.62%,现选其中记录较详、并经手术及病理证实者206例,就其临床表现与病理类型进行简要分析,并对不常见肾上腺皮质结节性增生进行讨论。     

嗜铬细胞瘤与急性心,脑血管性死亡：附6例临床分析

本文分析81例经手术和病理证实的嗜铬细胞瘤,其中6例(占7.7%)表现为急性致死性心、脑血管病变,预后严重。而临床对此种嗜铬瘤的高危表现形式尚缺少足够的认识。本文结合6例病历分析讨论,以引起临床尤其是从事急诊工作者的重视。     

高氟区骨龄延迟青少年血清hGH对L—dopa和Inderal反应的研究

本文探讨高氟区骨龄延迟青少年血清hGH对L-dopa及Inderal双重刺激的反应。结果发现其高峰反应值较同地区及非高氟区骨龄正常青少年明显减低(p<0.01),提示高氟可能作为影响hGH的分泌释放因素。并结合实验原理初探其发生机理。     

钙的调节及佝偻-软骨病的维生素 D 治疗

钙磷代谢的调节既复杂又精细,主要由甲状旁腺激素(下称 PTH)、降钙素(下称 CT)、1,25二羟维生素 D(下称1,25-DHCC)等三种主要的激素和肠、骨、肾等三个主要器官参与调节,使钙、磷在人体的细胞外液、细胞内液、骨骼、肠腔和肾小管等中不断转运和交换,以维持机体正常的钙磷代谢。     

糖耐量异常者冠心病危险因素对照分析

为探索糖代谢紊乱初期冠心病的危险因素以指导预防。本文在辽宁地区糖尿病普查中，对新诊断的糖耐量异常(IGT)人群冠心病患病情况及其危险因素进行了调查分析，结果报告如下。     

17α-羟化酶缺陷症XY“女性”一例报告

患者吴××,住院号272124,社会性别女性,22岁,学生,以主诉血压增高,发作性软瘫两个月余,无月经初潮,于1984年7月收入住院。患者从入院前两个半月以来头晕、头痛、乏力。高考体检发现血压200/150mmHg,1个月前无诱因突然发生软瘫,由两上肢波及下肢,卧床不起,双手麻木,在外院查血钾2.0mmol/L,诊断高血压及低钾血症.经静脉输入钾液、肌注硫酸镁、口服复方降压片,血钾暂时恢复。以后尿量增多,2.5L/日左右。自幼皮肤色暗,比家族其他成员肤色深,近6个月加重。既往有类似瘤病性抽搐症状。自幼以女性养育;未出现月经初潮,无第二性征发育,性格为普通女性型,智力良好,学习成绩优。父母健康、非近亲婚配,其兄及妹发育良好,生育正常。