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51.
目的:研究高糖状态对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导人牙龈上皮细胞(humangingivalepithelial cells,HGECs)表达炎症因子的影响。方法原代培养HGECs,取第3代细胞分别在含5.5 mmol/L D-葡萄糖(对照组)、含25 mmol/L D-葡萄糖(高糖组)培养基中培养48 h后,加入0μg/mL、1μg/mL、5μg/mL和10μg/mL的LPS,2 h、4 h和8 h时荧光定量逆转录聚合酶链反应检测炎症因子白细胞介素-6(interleukin-6, IL-6)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-1β(interleukin-1,IL-1β)的mRNA表达,ELISA法检测细胞培养上清液中IL-8的表达。结果在5μg/mL LPS 刺激8 h 后,高糖组和对照组 HGECs 炎症因子转录水平 IL-6分别为13.20±0.84和8.85±0.53(t=7.60,P=0.002),IL-8分别为14.88±1.54和8.12±0.46(t=7.281,P=0.002), IL-1β分别为1.69±0.19和1.27±0.11(t=3.348,P=0.029),两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05);两组细胞培养上清液中IL-8的表达分别为(134.0±10.8) pg/mL和(103.0±11.0) pg/mL,差异具有统计学意义(t=3.480,P=0.025)。结论高糖状态可增强LPS诱导HGECs炎症因子IL-6、IL-8、IL-1β的表达。 相似文献
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53.
【目的】 观察骨髓基质干细胞(BMSCs)种植到复合胶原和生长因子的聚乙醇酸-乳酸共聚物(PLGA)生物材料上,再种植到兔体内,进一步诱导成组织工程软骨组织的可行性,并观察此组织工程软骨修复兔关节软骨缺损的能力65377;【方法】 相分离法制作PLGA,复合Ⅱ型胶原和成软骨生长因子bFGF,TGF-β165377;将P3代的BMSCs种植到复合材料上65377;36只新西兰大白兔随机分为实验组65380;对照组65380;空白组,分别于肌袋内植入BMSCs/复合生长因子和胶原的PLGA65380;复合生长因子和胶原的PLGA65380;复合胶原的PLGA,于术后第465380;865380;12周取材观察细胞的定向分化及生长情况,包括大体观察65380;苏木精-伊红染色65380;甲苯胺蓝染色65380;Ⅱ型胶原染色65380;扫描电镜观察65377;16只新西兰白兔分2组,上述组织工程骨植入实验兔膝关节软骨缺损处,对照组仅做缺损,12周后取材初步观察修复情况65377;【结果】 大体观察可见实验组材料有类软骨样组织生长,而对照组和空白组则仅见纤维组织生长65377;各种染色及电镜观察显示:实验组复合物内可见多的成软骨细胞及少量的破骨细胞65377;实验组甲苯胺蓝染色和Ⅱ型胶原染色为阳性,对照组和空白组均为阴性65377;大体观察兔膝关节软骨缺损得到修复,苏木精-伊红染色显示表面关节软骨形成,与周围正常软骨形成连接65377;【结论】 胶原修饰的PLGA生物材料具有较好的细胞相容性;BMSCs种植到复合胶原和生长因子的PLGA生物材料上在兔体内可诱导成为组织工程软骨复合组织,并初步证实有修复兔关节软骨缺损的能力65377; 相似文献
54.
利用流式荧光原位杂交法测定细胞端粒长度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立利用流式荧光原位杂交法检测细胞端粒长度的技术方法。方法以端粒酶敲除的G3小鼠和同龄野生型小鼠为检测对象,分离其外周血中的单个核细胞后与肽核酸荧光探针杂交,用流式细胞仪采集和分析其端粒长度,分别用荧光原位杂交方法和SYBR Green荧光定量PCR方法验证其准确性。结果流式荧光原位杂交法测定G3小鼠细胞端粒相对长度与C57BJ/6野生型小鼠相比为0.5345,荧光定量PCR测定端粒相对长度为0.5717,结果基本一致。结论流式细胞术与原位杂交方法结合起来检测细胞端粒的平均长度可靠易行,对单个核细胞端粒平均长度的检测有较高的实用性。 相似文献
55.
目的:探讨动态心电图、超声心动图和冠状动脉造影技术在诊断冠心病中的临床价值。方法:选取2011年5月-2013年5月在我院接受诊断治疗的已经确诊的90例冠心病患者作为研究对象,根据随机原则将患者分为三组,分别为A组、B组和C组,每组30例,三组患者在性别、年龄、病情等方面差异无统计学意义,P>0.05,具有可比性。对A组患者采用动态心电图检测,对B组患者采用超声心动图检测,对C组患者采用冠脉造影检测,对比三组检测结果。结果:冠脉造影、动态心电图、超声心动图的阳性检出率分别为100.00%、70.00%、73.33%,可见冠脉造影的阳性检出率要明显高于动态心电图和超声心动图,P<0.05,差异具有统计学意义;以冠脉造影为参照,动态心电图和超声心动图的敏感性分别为89.47%和77.78%,准确性分别为82.35%和83.86%,动态心电图的敏感性要明显高于超声心动图,P<0.05,差异具有统计学意义;二者的准确性差异不明显。结论:冠脉造影是诊断冠心病的金指标,动态心电图对心肌缺血具有明显敏感性,可作为冠心病的早期筛查,超声心动图是冠脉造影术前心功能评价的有效方法,可作为冠心病首选的检查方法。 相似文献
56.
目的:探讨基于二维超声和三维超声联合应用对产前胎儿畸形诊断的效果及价值。方法:选取120例被二维超声筛查疑似胎儿畸形的孕妇接受二维和三维超声联合检查,对比单纯性二维超声检查,依据孕妇引产后和胎儿出生后的回访结果,分析及评价二维超声和三维超声联合应用在产前胎儿畸形筛查中的价值。结果:二维超声和三维超声联合筛查出胎儿体表畸形的准确率高于单纯性的二维超声筛查准确率,差异具有统计学意义;两种筛查方法对非体表畸形筛查的准确率无可比性,差异无统计学意义。结论二维超声和三维超声联合应用在产前胎儿畸形筛查能提高产前胎儿畸形筛查的准确率,是单纯性二维超声诊断方法的重要补充。 相似文献
57.
随着生物工程小鼠的大量出现,建立一种完善的胚胎冷冻保存技术体系保存这些资源至关重要。自20世纪70年代对小鼠胚胎冻存成功以来,胚胎冷冻技术已得到飞速发展。目前研究焦点在于寻找更好的冷冻保护剂和简化操作方法等方面。本文对小鼠胚胎冷冻保存技术的冷冻保护剂、冷冻方法及所涉及的主要原理和目前的研究进展进行了评述。 相似文献
58.
目的构建在小鼠造血干细胞中高效表达的shRNA重组慢病毒载体并研究其在小鼠造血系统中的长期稳定表达。方法将p-CMV和重组并鉴定正确的p-SFFV慢病毒载体与辅助病毒载体PAX2和PMD2G混合后,采用磷酸钙方法共转染293T包装细胞,获得具有感染能力的成熟慢病毒感染经流式细胞仪分选并体外培养的小鼠骨髓造血干细胞,分析其表达效率后,选取感染效率较高的p-SFFV慢病毒载体感染小鼠骨髓造血干细胞,并通过骨髓移植技术输入放射线照射后的小鼠体内。在移植后4周和9周分别获取小鼠外周血样本,移植后16周获取小鼠骨髓样本,分析供体细胞在小鼠体内的表达。结果成功重组了p-SFFV慢病毒载体并在小鼠骨髓造血干细胞中高效表达(感染效率72.4%);骨髓移植实验表明,携带外源性shRNA的慢病毒载体可在小鼠造血系统内长期稳定表达(感染效率92%)。结论shRNA重组慢病毒载体在小鼠造血系统中可长期稳定表达。 相似文献
59.
摘 要 目的:观察不同剂量百令胶囊联合常规治疗对慢性肾功能不全患者肾功能的影响。方法:80例慢性肾功能不全患者随机分为对照组和试验组各40例。两组患者均给予基础治疗及膳食平衡。在常规治疗基础上,对照组患者予百令胶囊1 g,po,tid;试验组患者予百令胶囊2 g,po,tid。两组疗程均为1个月。观察两组患者治疗前后血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、血清尿酸(UA)、血清胱抑素C(Cysc)、血清白蛋白(Alb)、血红蛋白(Hb)、24h尿蛋白定量、肾小球过滤率(eGFR)等指标变化情况。结果:治疗后,试验组SCr、BUN、血清UA和24 h尿蛋白均较前显著下降(P<0.001或P<0.01),eGFR则较前明显升高(P<0.05),而对照组各项指标治疗前后均无明显差异(P>0.05);试验组SCr和24h尿蛋白定量明显低于对照组治疗后(P<0.05)。结论:在常规治疗同时联合高剂量百令胶囊,可明显延缓慢性肾功能不全的进展。 相似文献
60.
目的 分析三明市尘肺病监测点的主动监测情况,为制定防治政策提供依据。方法 2022年选取大田县、永安市为监测点,对已开展工作场所职业病危害因素监测的中小微企业接触粉尘(接尘)作业工人725人进行尘肺病主动监测(大田县418人、永安市307人),分析胸片和肺功能检查结果。结果 (1)胸片检查结果:725人的胸片异常率33.7%(244人),胸片异常率以微型企业(75.9%)、黑色金属矿采选业(83.3%)、矽尘(52.2%)和男性(36.1%)较高,且随年龄、接尘工龄增长呈上升趋势(趋势χ2=22.94、7.70,P<0.01);(2)肺功能检查结果:用力肺活量(FVC)异常率以微型企业(27.6%)、有色金属冶炼(37.5%)和矽尘(14.3%)较高;第1 s肺活量(FEV1.0)异常率以有色金属冶炼较高(37.5%);随年龄增长,第1 s呼出的气体量占肺内总量的百分比(FEV1.0/FVC)异常率呈上升趋势(趋势χ2=5.65,P<0.05)。结论 三明市尘肺病形势较严峻,须加强职业卫生监督检查、定期开展危害因素检测,落实接尘工... 相似文献