薄荷脑与大黄及乙醇敷脐预防脑卒中患者急性期便秘

目的观察薄荷脑、大黄、乙醇敷脐预防脑卒中患者急性期便秘的效果。方法将84例住院脑卒中患者按入院单双日分为观察组与对照组各42例。观察组入院第1天采用薄荷脑、大黄、乙醇敷脐预防便秘，24h更换1次；对照组不用任何通便药物。比较两组便秘发生率。结果观察组便秘发生率显著低于对照组（P〈0．01），且无不良反应。结论薄荷脑、大黄、乙醇敷脐预防脑卒中患者急性期便秘的效果较为理想。     

婚前保健情况分析

目的了解婚前保健情况。方法对2003年10月1日《婚姻登记条例》出台前后的婚前医学检查(婚检)情况进行分析。结果2003年10月1日前6年结婚50412人次,婚检50412人次,婚检率为10000%,疾病检出率为1610%;2003年10月1日以后的6个月结婚6480人次,婚检106人次,婚检率为164%(P<001)。结论婚前医学检查具有重要性、必要性和目前婚前保健工作具有严峻性,提出首先必须加强多方面的婚前保健宣传工作,增强婚检对象自我保健意识,从而提高婚前医学检查率及婚前保健工作质量。     

中药内服配合药枕治疗椎动脉型颈椎病58例

目的:观察补肾键脾,益气活血、除湿化痰、通络类中药配合药枕治疗椎动脉型颈椎病的疗效。方法:采用中药内服方(鹿含草、泽泻、白芍、葛根、当归、钩藤等)配合药枕方(淫羊藿、透骨草、川芎、红花、丹参等)治疗本病58例。结果:总有效率91.3%。提示:本方法对该病具有补肾键脾,益气活血、除湿化痰、通络的功效。     

中西医结合治疗蜂类蜇伤48例

中西医结合治疗蜂类蜇伤４８例黄美珍毒蜂蜇伤在广西为常见的危重症之一，常因蜂群伤害数量多、面积广、就诊不及时而耽误治疗危及生命〔１，２〕。近年来我们运用中西医结合方法救治毒蜂蜇伤４８例，取得满意疗效，现报道如下。１病例与方法１．１病例：４８例中男３１例...     

Kegel训练结合家属参与干预对产妇产后盆底功能康复及压力性尿失禁的影响

目的探讨Kegel训练法结合家属参与式护理对产妇产后盆底康复的影响。方法选取2016年6月—2017年9月间于广州市花都区人民医院分娩的112例产妇为观察对象,随机分为对照组(56例)与观察组(56例),对照组仅予以产妇常规护理措施,观察组则给予产妇Kegel训练法结合家属参与式护理,观察对比两组产妇盆底状况、盆底肌力以及护理满意度。结果观察组产妇的盆腔脏器脱垂以及尿失禁总有效率均明显高于对照组且差异有统计学意义(P<0.05);观察组产妇的盆底肌力测定评分均高于对照组(P<0.05);观察组产妇护理满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论 Kegel训练法结合家属参与式护理能够明显改善产妇的盆底状况,促进盆底肌力恢复,减少产后压力性尿失禁的发生率,进而提高产妇的护理服务满意度,具有临床推广价值。     

老年慢性阻塞性肺疾病患者自我感受负担与生活质量的相关性研究

目的：调查老年慢性阻塞性肺疾病患者自我感受负担、生活质量状况,探讨两者之间的相关性。方法采用便利抽样,选择老年慢性阻塞性肺疾病患者218例,采用自我感受负担量表和圣乔治呼吸问卷为调查工具进行问卷调查,自我感受负担量表得分越高说明自我感受负担水平越高,圣乔治呼吸问卷得分越高说明生活质量越差。结果老年慢性阻塞性肺疾病患者自我感受负担得分范围为10~48分[(28.93依9.09)分],处于中低水平,圣乔治呼吸问卷得分范围为33~91分[(63.38依16.63)分],其自我感受负担得分与圣乔治呼吸问卷得分呈显著性正相关(r=0.703,P<0.01)。结论老年慢性阻塞性肺疾病患者的自我感受负担水平显著影响其生活质量,护士应采取相应的措施降低患者的自我感受负担水平,从而提高其生活质量。     

缺氧缺血性脑病对新生儿的影响

目的：探讨缺氧性缺血性脑病对新生儿的影响。方法选取2011年7月-2013年3月信丰县人民医院收治的124例缺氧缺血性脑病新生儿设为观察组,选取本院同期正常生产的足月新生儿124例,比较两组新生儿在1岁时的听力障碍、智力障碍、运动障碍等方面的情况。结果观察组在1岁时出现听力障碍42例,发生率33.87%;对照组在1岁时出现听力障碍2例,发生率1.61%。观察组在1岁时出现智力障碍31例,发生率25%;对照组在1岁时出现智力障碍1例,发生率0.81%。观察组在1岁时出现运动障碍29例,发生率23.39%;对照组在1岁时出现运动障碍3例,发生率2.42%。两组在听力障碍、智力障碍、运动障碍发生率方面比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论缺氧缺血性脑病对新生儿的听力、智力、运动等方面都对造成一定程度的影响,所以一定要对缺氧缺血性脑病进行早期的预防治疗,避免出现对新生儿不可挽回的终身影响。     

度洛西汀对持续性躯体形式疼痛障碍的作用

目的探讨度洛西汀对持续性躯体形式疼痛障碍的有效性及安全性。方法80例患者随机分为研究组和对照组,分别采用度洛西汀肠溶片(奥思平)和多虑平片治疗8周。用疼痛量表(MOSPM)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗8周末,研究组和对照组显效率分别为65%和59.5%,两组间差异无显著性(P>0.01)。研究组出现不良反应16人次,对照组出现不良反应91人次,两组间差异有显著性(P<0.01)。结论度洛西汀肠溶片(奥思平)治疗持续性躯体形式疼痛障碍疗效显著、安全性高、依从性好。