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21.
目的:介绍近年来国内外脑靶向给药载体的研究进展及应用。方法:查阅近年的国内外文献,进行分析和整理。结果:综述了目前研究较多的受体介导转运载体、吸附介导转运载体、基因载体、内源性物质载体及药剂学修饰等载体的特点及应用。结论:新的脑靶向给药载体的研究将极大地促进脑部疾病治疗的发展。 相似文献
22.
目的:研究两种盐酸噻氯匹定片(A片和B片)在健康志愿者中的生物等效性。方法:根据交叉试验方案口服单剂量(500mg)两种盐酸噻氯匹定片,采用高效液相色谱法测定血浆中盐酸噻氯匹定的浓度。结果:盐酸噻氯匹定片(A片)和参比片剂(B片,对照药)的tmax分别为(2.1±0.6)h和(1.9±0.5)h;Cmax分别为(1 589.1±718.7)μg.L-1和(1 520.8±678.1)μg.L-1;AUC0→∞分别为(7 875.6±3 175.0)μg.h.L-1和(8 146.1±3 391.1)μg.h.L-1;A片相对于B片的生物利用度为(105.6±30.4)%。经配对检验,两种片剂的主要药动学参数Cmax、AUC0→∞的差异无显著性意义(P>0.05)。结论:两种盐酸噻氯匹定片为生物等效制剂。 相似文献
23.
24.
果糖二磷酸钠致过敏反应1例 总被引:7,自引:0,他引:7
黄璞 《临床心血管病杂志》2001,17(11):530-530
患者 ,男 ,5 9岁。因阵发性胸痛、心悸 2年 ,加重 1周入院。既往有高血压史 3年 ,有高血脂症史及冠心病心绞痛史。体检 :血压 15 0 / 96mmHg(1mmHg =0 .133kPa) ,心率 80次 /min ,律齐 ,各瓣膜区未闻及杂音 ,两肺呼吸音清晰 ,腹软 ,未触及包块 ,肝脾未扪及 ,下肢无凹陷性水肿。心脏B超提示 ,室间隔增厚 1.3cm ,主动脉增宽 ,左室射血分数6 5 % ,动态心电图监测提示偶发房性期前收缩、室性期前收缩 ,全程ST T无改变 ,血、尿常规及血糖、血脂 ,肝、肾功能均在正常值范围。给予苯那普利、阿司匹林及曲美他嗪治疗 ,血压控制… 相似文献
25.
26.
企沙港是一个新开放的边地贸口岸,本文介绍该港的基本情况,总结开港以来卫生检疫状况,对今后如何加强和完善卫生检疫工作进行理论性的探讨. 相似文献
27.
目的 研究鼻咽癌细胞株CNE-2及其亚克隆S-18在体内的生长速度差异及其可能机制.方法 体外培养CNE-2和S-18细胞,以6×105细胞/只移植到裸鼠背部皮下,移植后3、7、10、14 d观测肿瘤大小;移植后第14天处死小鼠,称取肿瘤重量并检测肿瘤组织内的HSP27和NF-ΚB转录水平.结果 (1)裸鼠皮下移植后7 d,S-18已明显成瘤,CNE-2尚未成瘤;移植后10 d和14 d,2种细胞均明显成瘤,但S-18肿瘤体积[(223.13±21.32)mm3,10 d;(420.25±24.52)mm3,14 d]明显大于CNE-2肿瘤体积[(113.70±11.70)mm3,10 d;(279.86±25.78)mm3,14 d],P<0.05;移植后14 d S-18所形成的肿瘤的重量(0.521±0.137)g明显高于CNE-2所形成的肿瘤重量(0.449±0.125)g,P<0.05;(2)S-18肿瘤内的HSP27、NF-ΚB的转录水平明显高于CNE-2肿瘤,P<0.05.结论 鼻咽癌细胞株S-18在体内的生长速度明显快于CNE-2细胞,HSP27和NF-ΚB可能参与了鼻咽癌细胞生长速度的调节. 相似文献
28.
赵瑛黄璞黄晖赵丽郑思维钱君怡史琛 《药物流行病学杂志》2016,(4):251-253
目的:分析136例妇科臭氧治疗仪不良事件报告,为安全用械、合理用械提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对国家药品不良反应监测中心提供的2010年1月1日~2015年6月30日136份妇科臭氧治疗仪不良事件报告进行分类、汇总与分析评价。结果:136例中99例不良事件明确与臭氧治疗仪的使用有关,患者年龄范围为18~58岁;上报单位以使用单位为主体,占75.74%;因器械故障延误治疗是最常见的不良事件表现,占57.58%;不良事件的发生与产品质量、患者体质、技术人员操作、器械消毒等风险因素有关。结论:应进一步加强妇科臭氧治疗仪不良事件监测,加强风险控制,降低妇科臭氧治疗仪不良事件发生率,维护公众用械安全。 相似文献
29.
摘 要对注射用喷昔洛韦临床应用情况进行分析,为合理用药提供参考。 方法:以某院2013年8月1日~2014年12月31日内所有使用注射用喷昔洛韦的住院患者为研究对象,回顾性分析其临床应用和不良反应的发生情况。结果:监测期内使用注射用喷昔洛韦的住院患者病例共128例,主要住院科室为神经内科,原患疾病以脑炎、脑膜炎为主。注射用喷昔洛韦的用法用量基本符合说明书的规定,但部分患者仍存在超适应证、长疗程、快滴注不合理用药现象。监测期内未观察到药品不良反应。结论:我院注射用喷昔洛韦临床使用较为安全,但仍存在不合理用药现象,应加强规范用药的管理。 相似文献
30.
目的: 对喜炎平注射液上市后儿科临床应用情况进行综合评价,为规范和指导临床合理用药、加强儿童用药监护提供依据。方法: 采用医院集中监测的方法,选取某院儿科2014年1月-2014年12月入院并使用喜炎平注射液的住院患儿为研究对象,记录患儿的基本情况、药品使用和不良反应发生情况,并进行数据统计分析。结果: 共观察病例248份,超过半数患儿处于婴幼儿期。所有使用喜炎平注射液的患儿中,给药途径选择、溶媒种类选择、未同瓶混用药品情况较好,均为100%合理。86.69%符合用药目的;22.98%的患儿用药时间过长;雾化给药方式占41.94%;用药剂量不足或过大分别占16.53%、6.85%;溶媒剂量不足的占27.42%。结论: 该院儿科喜炎平注射剂临床使用总体较为规范,该注射剂在该院使用相对安全。针对临床不合理用药现象,应加强其使用的规范化管理,保障儿童用药安全。建议生产厂家开展该注射液雾化给药的有效性和安全性评价,规范儿童雾化吸入给药的剂量和频次。 相似文献