耳穴配合高压静电疗法治疗失眠60例

失眠中医称不寐，是以经常不能获得正常睡眠为特征的病症，病情轻重不一，给患者带来很大痛苦，用药物及其他内科治疗效果欠佳。我科1998-2002年采用耳穴配合高压静电疗法治疗失眠症，取得较好疗效，现报道如下。     

静脉输液无痛拔针新法探讨

静脉注射是临床给药途径之一,护理人员注重进针技术力争一次穿刺成功固然重要,但也应加强对拔针技术的探讨和研究.传统的拔针按压方法(以下简称传统法)常使病人有明显的疼痛感,且容易导致皮下瘀血、肿胀,不仅给病人带来痛苦,也给护士再次成功穿刺造成困难.我们采用一种新的静脉输液拔针按压法(以下简称新法),与传统法进行比较,现报告如下.     

腹腔镜治疗盆腔金属环异位15例临床分析

目的　应用腹腔镜治疗盆腔金属环异位 ,分析其发生原因并提出预防措施。方法　自 2 0 0 0年5月至 2 0 0 3年 9月我院收治盆腔金属环异位者 15例 ,应用腹腔镜探查取环 ,根据子宫穿孔的位置分析发生金属环异位的原因。结果　哺乳期上环是发生子宫穿孔盆腔金属环异位的最常见原因之一 ,易发生子宫穿孔的部位是子宫峡部前壁和后壁 ,其次是阔韧带和宫角。结论　盆腔金属环异位是计划生育手术严重并发症之一 ,一经确诊首选腹腔镜治疗。     

刘瓦利主任医师治疗寻常型银屑病的辨证用药经验

刘瓦利主任医师认为,银屑病可由多种病因引起,包括外感六淫、内伤七情、饮食不节等,均可导致血热内蕴,郁久化毒,毒热之邪燔灼阴津,以至血热毒邪外壅肌肤而发病。本病临床表现往往是虚实并见,错综复杂,但在疾病的整个发展过程中,毒和瘀始终贯穿其中,故“血分蕴毒,瘀阻脉络”可视为其本。因此,治疗在坚持辨证论治的基础上,强调解毒凉血活血,重视虚实兼症,同时注意生活调理和情志调节,可取得令人满意的疗效。     

无抽搐电休克治疗精神分裂症疗效及相关因素分析

目的探讨无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症住院患者的治疗效果,并对治疗中的相关问题进行分析.方法将我院2004年7月～2005年9月接受无抽搐电休克治疗的85例精神分裂症患者的临床资料进行分析.结果总有效率81.18%,显效率28.24%.结论无抽搐电休克治疗精神分裂症有效,尤其是对抗精神病药效果欠佳的难治性精神分裂症仍然有较好的效果.     

分子信标PCR检测脲原体U.Parvum和U.Urealyticum

目的 建立2个快速、同步检测脲原体U．Parvum和U．Urealyticum的分子信标PCR反应体系。方法 依据脲原体尿素酶B基因序列，设计分别针对U．Parvum和U．Urealyticum的特异性分子信标探针及引物，建立2个分子信标PCR反应体系。通过对脲原体标准株扩增后荧光强度的检测、分子信标S／B值测定以及进行特异性和敏感性实验，对2个体系进行评价并设定2个分子信标PCR反应体系的cutoff值。结果 U．Parvum和U．Urealyticum的分子信标S／B值均〉20。2个分子信标PCR体系能够检测U．Parvum、U．Urcalyticum标准株DNA．与其他14株细菌（包括5株有尿素酶细菌）无交叉反应，检测限度均为10拷贝／μl的重组质粒DNA。U．Parvum分子信标PCR反应体系的cutoff值为3．89．U．Urealyticum分子信标PCR反应体系的cutoff为5．32。结论 2个分子信标PCR反应体系能够快速、同步进行脲原体的分种鉴别，具有高度特异性和灵敏性。     

中国汉族人群hGSTA1基因C-69T多态性分析

目的　研究中国汉族人群中人谷胱甘肽S 转移酶(hGSTA1 )C-69T基因多态性的分布。方法1 4 0例血样本来自中国2 5个省份的汉族人口,用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性方法检测hGSTA1 69位点的变异。结果　中国汉族人群GSTA1基因 69位点的野生型纯合子(CC)基因型的分布频率为75 .0 %,突变型纯合子(TT)基因型为0 .7%,杂合子(CT)基因型为2 4 .3 %;C及T两种等位基因的频率分别为87.1 %及1 2 .9%。结论中国汉族人群GSTA1基因呈多态性分布,其等位基因和基因型频率不同于其他种族     

生化止血饮对药物流产后大鼠子宫蜕膜中FN与LM的影响

目的:研究生化止血饮对大鼠药物流产后子宫蜕膜中FN和LM的影响,并探讨其作用机理.方法:将70只受孕大鼠随机分为正常孕鼠组、米非司酮组、益母草组、生化止血饮高、低剂量组,用免疫组化方法检测大鼠子宫蜕膜中FN和LM含量的变化.结果:生化止血饮可明显降低药流后大鼠子宫蜕膜中的FN和LM含量.结论:生化止血饮减轻药物流产后出血的机制可能与抑制蜕膜组织分泌FN和LM有关.     

川崎病丙种球蛋白无反应型易感基因研究

目的应用靶向测序技术探索川崎病(KD)丙种球蛋白无反应易感基因,筛选KD高危人群。方法选择2016年12月至2018年10月收治的190例KD患儿,其中静脉注射丙种球蛋白(IVIG)无反应33例、敏感151例,以及99例健康儿童。采集外周静脉血全基因组DNA,采用靶向捕获测序技术,分析比较基因差异位点。结果 KD患儿和健康儿童之间FCGR3A(rs77144485)、IL15RA(rs2228059)、IL-6(rs13306435)基因型的差异均有统计学意义(P0.05)。IVIG无反应和敏感KD患儿之间,在位于IL-2RB、IL-24、BMPR1A、GZMB、KDR、KIR2DS4、CARD11、CHUK等基因区域的10个单核苷酸多态性位点的基因型频率差异有统计学意义(P均0.05)。结论靶向捕获测序技术初步筛选出IL-2RB、IL-24、BMPR 1 A、GZMB、KDR、KIR 2 DS 4、CARD 11、CHUK等KD丙种球蛋白无反应型易感基因。     

法舒地尔联合无创呼吸技术支持对肺心病伴呼吸衰竭患者肺功能的影响

目的探讨法舒地尔联合无创呼吸技术支持对肺心病伴呼吸衰竭患者肺功能的保护效果。方法 150例慢性肺源性心脏病伴呼吸衰竭患者根据治疗方式分为观察组(n=78)和对照组(n=72),对照组在常规治疗基础上给予无创呼吸技术支持治疗,观察组在对照组基础上加用法舒地尔进行治疗,观察比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后血气指数(PaO_2、Pa CO2、SaO_2),心功能指标(CO、CI、EF),肺动脉收缩压(PASP),肺功能指标(FEV_1pred、FEV_1/FVC)及血浆中ET-1、NO、hs-CRP、NTpro BNP含量变化,同时记录两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者治疗有效率为96.15%,显著高于对照组83.33%(P0.05),两组患者治疗后PaO_2、SaO_2、FEV_1pred和FEV_1/FVC较治疗前显著升高(P0.05),且与对照组比较,观察组患者PaO_2和FEV_1pred指标显著升高(P0.05)。治疗后两组患者NO、CO、CI、EF治疗较治疗前显著升高(P0.05),而ET-1、hs-CRP、NT-pro BNP和PASP治疗较治疗前显著降低(P0.05),且与对照组比较,观察组患者NO、CO、CI、EF指标显著升高(P0.05),而ET-1、hs-CRP、NT-pro BNP、PASP指标显著降低(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异不具有统计学意义(P0.05)。结论法舒地尔联合无创呼吸技术支持治疗能够显著改善肺心病伴呼吸衰竭患者肺通气功能,能够通过降低肺动脉收缩压及血浆脑钠肽水平改善患者心功能,其疗效显著优于单用无创呼吸治疗。