全文获取类型
收费全文 | 80篇 |
免费 | 0篇 |
国内免费 | 4篇 |
专业分类
基础医学 | 4篇 |
临床医学 | 24篇 |
内科学 | 2篇 |
神经病学 | 1篇 |
特种医学 | 2篇 |
综合类 | 36篇 |
预防医学 | 8篇 |
药学 | 1篇 |
中国医学 | 1篇 |
肿瘤学 | 5篇 |
出版年
2022年 | 1篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 1篇 |
2014年 | 2篇 |
2013年 | 10篇 |
2012年 | 6篇 |
2011年 | 14篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 10篇 |
2008年 | 1篇 |
2006年 | 1篇 |
2005年 | 1篇 |
2004年 | 1篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 8篇 |
2000年 | 6篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 2篇 |
1991年 | 1篇 |
排序方式: 共有84条查询结果,搜索用时 0 毫秒
71.
72.
[目的]探讨原发性肝癌(primary hepatic cancer,PHC)患者血清中肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF-α)和甲胎蛋白(alpha-feta-protein,AFP)水平变化的临床意义。[方法]采用酶联免疫吸附法(Enzyme linkedimmunosorbent assay,ELISA)测定TNF-α,化学发光免疫法测定AFP。[结果]原发性肝癌患者血清TNF-α和AFP水平及阳性率均明显高于正常对照组及良性肝病组(P﹤0.05);PHC治疗后恶化或复发患者血清TNF-α和AFP水平比病情稳定组明显升高(P﹤0.01);联合检测的敏感性和诊断准确性均比单项检测高。[结论]联合检测TNF-α和AFP对PHC病情的观察、疗效的评价和预后的判断有重要价值。 相似文献
73.
目的探讨本地区汉族人群线粒体DNA ND1基因中T3394C突变与2型糖尿病(T2DM)的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)对无血缘关系的225例T2DM患者和190名正常对照者的外周血DNA进行PCR扩增并直接测序确证。结果糖尿病患者组中检出T3394C突变8例(3.56%),正常对照组检出1名(0.53%),2组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论线粒体DNA T3394C突变可能与本地区汉族人群T2DM的发生有关。 相似文献
74.
本文报告应用酶联免疫吸附试验(ELISA)法对百色地区260例乙型肝炎病毒(HBV)感染者进行的丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)检测,结果阳性率为22.69%(59/260),其中男性为23.15%,女性为21.05%。表明百色地区HCV的感染非常普遍。抗-HCV的检出率与HBV感染者的年龄、性别、职业无关(P>0.05)。在HBV感染的各型肝炎中均检出抗-HCV,其中原发性肝癌的检出率为63.64%,慢活肝为60%,肝硬化为46.15%,急性肝炎为45.45%,慢迁肝为16.13%,无症状HBV感染者为7.79%,经统计学处理有高度显著性差异(x2=69.83,P<0.005)。说明HBV和HCV的重叠感染可促使肝病的恶变。 相似文献
75.
冠心病患者t-PA、PAI改变的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
黄承乐 《右江民族医学院学报》1999,(2):299-300
凝血与纤溶系统的动态平衡对维持生理性纤维蛋白溶解和预防病理性血栓形成起着非常重要的作用[1]。一般而言,在人体凝血系统被激活的同时,纤溶系统也被激活,它的主要功能是溶解纤维蛋白,从而防止血管内纤维蛋白沉着和清除已在血管内沉着的微量纤维蛋白,以利于维持... 相似文献
76.
77.
背景:课题组的前期研究发现中国汉族人群唇腭裂的发病与转化生长因子β3基因多态性无关联,但与骨形成蛋白4基因多态性有关。
目的:探讨骨形成蛋白4T538C,转化生长因子β3C641A和G15572-之间的交互作用与唇腭裂发生的关联性。
方法:纳入2007-03/2008-08在贵阳医学院附属医院口腔颌面外科以及百色市人民医院口腔科就诊的200例唇腭裂患者作为病例组,同时选取同时期的外伤和骨折患者200例作为对照。利用PCR-RFLP进行骨形成蛋白4T538C,转化生长因子β3C641A和G15572-的基因型检测,利用多因子降维法对基因分型结果进行交互作用分析。
结果与结论:骨形成蛋白4T538C基因型和等位基因的分布在唇腭裂组和对照组之间均存在显著性差异(P < 0.05)。转化生长因子β3C641A和G15572-两基因位点在两组之间差异无显著性意义(P > 0.05)。交互作用分析显示,所有因子的交互作用模型均无显著性意义(P > 0.05)。说明骨形成蛋白4T538C,转化生长因子β3C641A和G15572-在唇腭裂发病中不存在交互作用。 相似文献
78.
缺血性脑血管病与血栓标志物的关系探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 通过检测缺血性脑血管病 (ICVD)患者的有关血液学指标 ,研究ICVD病人的发病因素 ,以利于ICVD的治疗及一级、二级预防。方法 检测 13 8例ICVD患者的血管性血友病因子抗原 (vWF :Ag)、P -选择素 (P -Selectin)、抗凝血酶含量 (AT -Ⅲ :Ag)、抗凝血酶活性 (AT -Ⅲ :A)、组织型纤溶酶原激活物活性 (t -PA :A)、纤溶酶原激活剂抑制剂活性 (PAI :A) ,纤溶酶原 (PLG)水平并与对照组比较。结果 与对照组相比 ,ICVD组的vWF :Ag、P -Selectin、PLG、PAI :A升高 ,而AT -Ⅲ :A、AT -Ⅲ :Ag、t -PA :A降低 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。ICVD组组间比较 :腔隙性脑梗死组、短暂性脑缺血组与急性脑梗死组AT -Ⅲ :A、AT -Ⅲ :Ag、PLG水平差异有显著性 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。结论 ICVD患者存在血管内皮损伤、血小板活性增加、高凝状态及纤溶活性降低。血栓标志物的检测对ICVD的诊断及治疗过程监测有着重要的意义 相似文献
79.
背景:课题组的前期研究发现中国汉族人群唇腭裂的发病与转化生长因子β3基因多态性无关联,但与骨形成蛋白4基因多态性有关。目的:探讨骨形成蛋白4T538C,转化生长因子β3C641A和G15572-之间的交互作用与唇腭裂发生的关联性。 方法:纳入2007-03/2008-08在贵阳医学院附属医院口腔颌面外科以及百色市人民医院口腔科就诊的200例唇腭裂患者作为病例组,同时选取同时期的外伤和骨折患者200例作为对照。利用PCR-RFLP进行骨形成蛋白4T538C,转化生长因子β3C641A和G15572-的基因型检测,利用多因子降维法对基因分型结果进行交互作用分析。结果与结论:骨形成蛋白4T538C基因型和等位基因的分布在唇腭裂组和对照组之间均存在显著性差异(P < 0.05)。转化生长因子β3C641A和G15572-两基因位点在两组之间差异无显著性意义(P > 0.05)。交互作用分析显示,所有因子的交互作用模型均无显著性意义(P > 0.05)。说明骨形成蛋白4T538C,转化生长因子β3C641A和G15572-在唇腭裂发病中不存在交互作用。 相似文献
80.
目的研究红细胞参数在不同类型珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的诊断价值,为珠蛋白生成障碍性贫血患者提供敏感度和特异度高而又经济快捷的筛查方法。方法选取经我院基因诊断确诊的不同类型的珠蛋白生成障碍性贫血患者149例,正常对照51例,采用HORIBA ABX PENTRA DX 120全自动血细胞分析仪进行以下红细胞参数测定:血红蛋白(HGB)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)和红细胞分布宽度(RDW),并进行分析统计。结果地贫各组红细胞参数与正常对照组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。HGB、MCV、MCH、MCHC和RDW筛查α、β和α+β珠蛋白生成障碍性贫血的灵敏度分别是69.6%、83.3%和72.7%,84.8%、97.9%和100%,88.6%、100%和100%,78.5%、77.1%和77.3%,57.0%、64.6%和63.6%,HGB、MCV、MCH、MCHC、RDW筛查珠蛋白生成障碍性贫血的特异度分别是76.5%、96.1%、70.6%、49.0%和80.4%。结论红细胞参数MCV〈80 fl作为桂西地区珠蛋白生成障碍性贫血的筛查指标是最佳的。 相似文献