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41.
<正> 中华按蚊遍布河南各地,是我省间日疟的传疟媒介。我省豫南地区,同时有间日疟和恶性疟流行,为了判定中华按蚊在当地恶性疟传播中的作用,我们于1982年进行了中华按蚊对恶性疟原虫的敏感性实验观察,现报告如下:材料与方法  相似文献   
42.
黄在松  邵葆若 《新医学》1990,21(4):180-181
伍用单次量咯萘啶500mg/磺胺多辛1000mg/乙胺嘧啶50mg(A组)和各400mg/1000mg/50mg(B组)治疗恶性疟疾各41例。A组和B组退热时间分别为37±21.8和44.6±22.8小时,原虫无性体转阴时间分别为47.3±10.3和51.6±10.9小时,治愈率均达100%。  相似文献   
43.
<正> 恶性疟原虫对氯喹的抗性,在本世纪60年代早期首先报告于哥伦比亚和泰国,随后扩散到南美和亚洲其它地区。近年来巴先后证实非洲一些地区的恶性疟原虫对氯喹产生了抗性。我国南部某些地区的恶性疟原虫株抗氯喹亦相当严重.为查明河南省南部恶性疟原虫对氯喹的敏感性,以指  相似文献   
44.
恶性疟原虫对氯喹的抗性出现于50年代后期,现已遍布绝大部分恶性疟地方性流行区。替代药的抗性亦已在世界几个地方发生,在泰国已成为一个特别严重的问题。抗性的发生和扩散是疟原虫、人、媒介和药物相互作用的结果,并因特殊的生态状况而增强。作者论述了与抗药性疟疾发生和扩散有关的流行病学因素。  相似文献   
45.
实验用Asn-Ala-Asn-Pro(NANP)的3个重复单位合成12-氨基酸肽,经酶联免疫吸附试验,检测居住在肯尼亚一个恶性疟全疟区人群的血清(NANP)_3抗体。1985年传播季节高峰前1~2个月,自基苏木西部一个抗疟试点的3~53岁居民中采112例血清样本,并取美国疾病控制中心血清库的22~58岁美国健康者血清104例作对照。抗体检测按Zavala(1985)改良的放射免疫测定法(RIA),(NANP)_3系纽约大学提供。免疫微量测定板每孔加入用pH7.2 PBS配制的1%牛血清蛋白(BSA)0.2ml,置室温下包被过夜。弃去溶液并流水清洗后,每孔加入含有25μg  相似文献   
46.
本文研究抗磺胺多辛/乙胺嘧啶(SP)和抗氯喹的恶性疟虫株在甲氟喹(M)和SP(MSP)药压下连续培养,观察3药联用能否延缓恶性疟原虫对甲氟喹抗性的出现。疟原虫和培养:15个恶性疟原虫分离物系从泰国现场获得。血样带回实验室用微量法测定甲氟喹、氯喹和奎宁的敏感性。余下血  相似文献   
47.
1990—热带病控制年。首批人疟疾疫苗用于临床。纽约大学生产的疫苗是由疟原虫细胞表面基因克隆蛋白制成的。它能有效预防4种人疟疾。这是Omni杂志的编者1985年的预言。如今疟疾疫苗的效果与当年预期的相距甚远,原因是疟原虫的生活史复杂,出现显著的免疫的变异性,致使疫苗方案在近几年中明显受挫。疟疾疫苗的研究中有3个引人注目的靶子:子孢子、裂殖子和配子体。以照射的子孢子疫苗经对鸡、小鼠和人试验得到相似的结  相似文献   
48.
酮替芬为—兼有抗过敏和抗组织胺作用的新药,近年发现对动物疟疾有治疗作用。我们于1988年在海南岛昌江县坝王岭地区,伍用酮替芬(酮),磺胺多辛(磺)和咯萘啶(咯)2种不同配伍方案,治疗现症恶性疟20例,全部获得治愈。该地区为抗氯喹、喹哌恶性疟区。  相似文献   
49.
为了评价未经疟原虫镜检的发热病人一律给予抗疟药治疗的合理性,作者于1987年1月~1988年10月研究了尼日利亚西南部农村和城市小学生无症状带虫者情况、群众性治疗对再感染率的影响及临床诊断为疟疾并经血检证实所占的比率。研究分2部分。第1部分:(a)212名6~12岁的农村小学生,1987年查血4次;(b)644名城市小学生,1988年4,6,7和10月各血检1次,并计数恶性疟原虫无性体密度;(c)309名城市小学生,按有无原虫血症分为2组,阳性组20人服氯喹10mg/kg单  相似文献   
50.
疟疾时孕期是否应进行连续化学预防问题仍有争论。地方性疟区在整个孕期用常规抗疟药预防,不仅不易落实,且效果亦难确定。决策者如何权衡预防药物潜在的效果和副反应是悬而未决的难题。为了有助于评价孕妇化学预防的效果,作者系统地综述部分有关文献资料。  相似文献   
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