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目的:通过对我院门诊处方中抗菌药物使用的调查分析,指导和增强合理用药意识,提高合理用药水平。方法:采用DDD和DUI分析抗菌药物使用情况。结果:大多数抗菌药物的DUI≤1,药物使用基本合理。DDDs排序。结果:合成的抗菌药物所占的比例最高(32.13%),其次为青霉素类(19.09%)和头孢菌素类(18.96%)。结论:建议临床医师严格按致病菌给药原则,合理用药,提高药物治疗水平。 相似文献
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目的 探讨分泌型卷曲相关蛋白(SFRP)1、长散在核元件(LINE)1基因启动子区CpG岛甲基化与人原发性肝癌( 简称肝癌)临床病理参数的关系,及其在肝癌预后评估的意义。方法 收集105例肝癌患者血浆和50例对照健康人血浆DNA,使用甲基化特异性PCR(MSP)检测了SFRP1基因启动子区CpG岛高甲基化和LINE1基因启动子区CpG岛低甲基化的情况;分析两种基因启动子甲基化和肝癌患者临床病理参数之间的关系;通过Kaplan-Meier曲线、对数秩检验及Cox多因素分析,分析SFRP1、LINE1基因甲基化状态与肝癌患者总生存率及无病生存率之间的关系。 结果 105例肝癌患者血浆中SFRP1基因启动子区CpG 岛高甲基化阳性率为59.05 % (62/105),LINE1基因启动子区CpG岛低甲基化率为66.67%(70/105),基因SFRP1高甲基化和LINE1低甲基化表达均阳性为43.81% (46/105),正常对照组中未发现有这两种基因甲基化;SFRP1高甲基化、LINE1低甲基化均与HBsAg是否阳性及甲胎蛋白(AFP)值相关(P<0.05);SFRP1、LINE1基因启动子区域的甲基化状态与总生存率及无病生存率有关:SFRP1高甲基化阴性+LINE1低甲基化阴性组患者预后最好,而SFRP1高甲基化阳性+LINE1低甲基化阳性组患者预后最差。结论 SFRP1、LINE1基因启动子区CpG岛甲基化与肝癌的发生、发展有一定联系,SFRP1和LINE1基因甲基化状态可以作为潜在可靠的分子标记物对患者预后进行预测。 相似文献
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普瑞博思治疗胃食管反流并肺炎34例 总被引:2,自引:0,他引:2
胃食管反流 (GER)可引起呼吸系统并发症 ,是小儿肺炎久治不愈或反复发作的重要原因之一。我们于 1997年 4月~ 1999年 12月对并有肺炎的GER加用普瑞博思治疗 ,取得满意疗效。现报道如下。材料与方法一、一般资料 对既往反复发作下呼吸道感染 ,本次因肺炎久治不愈 (病程≥ 10d) ,且有溢奶、呕吐的住院病人 5 7例 ,采用食道钡剂造影[1] ,用 5 %硫酸钡与平时进食量相等 ,检查时头低位 ,腹部加压 ,观察 5min ,有 3次以上反流者诊断为GER。符合诊断条件者 34例 ,其中男 2 0例 ,女 14例 ,年龄2~ 12个月 31例 ,12~ 18个月 3例。反… 相似文献
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目的:探讨酚妥拉明加阿拉明对流行性喘憋性肺炎的治疗效果。方法:采用酚妥拉明加阿拉明联合应用治疗流行性喘憋性肺炎57例,用药后观察呼吸、心率、哮鸣音的好转情况。结果:1次用药有效率7544%,2次用药有效率8772%,3次用药有效率93%。结论:酚妥拉明加阿拉明治疗流行性喘憋性肺炎效果良好。 相似文献