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61.
伤寒LPS-PHA诊断试剂的临床应用   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
鲍行豪  梅玲玲 《疾病监测》1992,7(11):291-295
本文对伤寒LPS-PHA快速诊为试剂进行了现场考核和临床验证,15个单位共对临床确诊成血培养阳性的伤寒、副伤寒病人血清671例,LPS-PHA检测与Widal氏试验作比较,结果证明:92例血培养伤寒沙门氏菌阳性者血清LPS-PHA检测阳性84列(91.31%),而Widal氏试验阳性66例(71.74%).623例临床确诊殶人血清LPS-PHA阳性率为94.35%,相应Widal氏试则验为83.99%,LPS-PHA对血培养阳性和临床确诊者与Widal氏试验的检出率在统计学上有显著性的差异(X2=7.9745,P<0.01),而对741份其他肠道疾患或其他病种的血清(1.48%)以及1357份正常人血清(0.74%)的交叉率又显著低于Widal氏试验(7.42%和3.76%).特别对早期病人(发病7天内)的诊断率亦显著高于Widal氏试验,表明LPS-PHA试剂对诊断伤寒、副伤寒具有较Widal氏试验更高的敏感性、特异性和快速性,是一咱适合基层推广应用的较为理想的伤寒、副伤寒诊断试剂。  相似文献   
62.
霍乱和副霍乱目前仍在世界上许多国家中流行,因此,有必要研制一种安全、有效的霍乱菌苗用于预防。近年来,霍乱肠毒素及其亚单位的发现和纯化以及DNA重组技术的发展,为菌苗的研制提供了有利条件,从而使霍乱菌苗的研制取得了新的进展。灭活菌苗霍乱发病后可有长期稳固的免疫力。因此,使用合适的菌苗应能获得对霍乱的良好免疫,但目前所用的霍乱菌苗仅有6个月以  相似文献   
63.
本文报告用钩体秋季群56060株制备的外膜菌苗免疫6只恒河猴(RM1~6),其中pRM1~2接种外膜菌苗0.5ml,RM3~6接种1.0ml。RM7~10不予免疫作为对照。RM1~4用5ml秋季群钩体强毒株活菌进行攻击,RM5~6用10ml,RM7~10分别以5ml及10ml活菌攻击,攻击后24及48小时抽取血液培养。结果证实所有免疫猴血液培养全部阴性。对照组不论是5ml或10ml攻击的均为阳性。第11日选取免疫组RM  相似文献   
64.
本文对用微孔滤膜所制备的二种勾端螺旋体(黄疸出血群和波摩那群)外膜菌苗对金地鼠和豚鼠的保护作用作了观察。给金地鼠皮下接种0.1毫升黄疸出血群勾端螺旋体外膜菌苗,14天后用同型毒株1毫升(2×10q/毫升)攻击,所有接种菌苗金地鼠无一发病及死亡,10天后剖检均未见有任何病变,肾培养全部阴性。而对照组则全部死亡,剖检有重度病变,肾培养全部阳性。二种外膜菌苗以0.2毫升给豚鼠接种一次,14天后用同型毒株2毫升(2×10q/毫升黄疸出血群,2.3×10q/毫升波摩那群)攻击,所有经菌苗接种豚鼠均免于发病及死亡,24小时抽心血培养亦为阴性,10天后剖检亦未见有任何肉眼病变,肾培养全部阴性,而对照组豚鼠全部发病或死亡,剖检有严重的肺部、腹壁和肾脏病变,肾培养均为阳性,心血培养阳性。从而表明勾端螺旋体外膜菌苗对金地鼠和豚鼠的免疫原性是强的,它们对接种动物均具有良好的保护作用。  相似文献   
65.
自从获得黄曲霉毒素(AFT)的纯品以来,不少学者企图用各种方法进行检测,包括生物学和化学两大类。过去认为AFT分子量太小(298~346之间),不能用免疫化学方法测定。近来已能将AFT与某些化学基团或生物大分子物质偶联成为一种有抗原性基团,使动物免疫能产生相应抗体,因而目前又发展了免疫化学或免疫学测定方法,其敏感性和特异性均较过去的方法有所提高。本文对近期较新的方法作一简介。  相似文献   
66.
以SPA-HRP作第二抗体进行ELISA,用于乙脑病人及猪等哺乳动物乙脑血清流行病学的检测。本法重复性好,特异性强,敏感性高。用该法对68份乙脑病人血清、80份猪血清及兔、豚鼠等哺乳动物血清进行检测,同时用HI进行对比测定,结果表明:乙脑病人或猪等血清的SPA-ELISA乙脑抗体阳性率都较HI高。发现SPA-ELISA与HI之间有良好的正相关;而与常规ELISA的敏感性、特异性相似。利用SPA-HRP作第二抗体的ELISA技术,对乙脑病人的诊断和疫区猪等哺乳动物乙脑血清流行病学检查都是适用的。  相似文献   
67.
<正> 分子杂交技术是六十年代分子生物学中的一门新兴技术,即从分子水平上利用核酸分子(DNA或RNA)的互补特异性来研究生命现象,从本质上探讨生物的遗传和变异的规律。近年来,分子杂交技术已获得了广泛的应用与发展,它不仅可用于核酸分子  相似文献   
68.
<正> 炭凝集试验具有操作简便、快速、特异和敏感等优点,已被广泛应用于某些细菌性疾病的实验诊断。目前,国内外检测腹泻便中轮状病毒(RV)的方法主要是电镜、核酸电泳和ELISA,我们采用炭凝凹孔板法检测RV获得良好效果,现报告如下。 用MA-104细胞培养的猴RV(SA11株)经超速离心法提纯并浓缩病毒抗原,免疫家兔后制备抗血清,测得空斑中和效价为1∶8192。RV炭血清制备见文献(鲍行豪等;微生物学报14(1)∶120 1974]。炭凝凹孔板方法为:用1%正常兔血清PBS液作稀释剂。被检标本经3000rpm离心30分  相似文献   
69.
<正> 以往沿用的钩端螺旋体(钩体)病的早期诊断方法均不同程度地存在简便和敏感特异不能圆满结合的缺点。我们应用TR抗原酶免疫斑点试验(TR-EIDT)检测211 份钩体病患者的血清样本,并将其结果与TR抗原玻凝试验(SAT)、IgM-ELISA 和 MAT 进行了比较。  相似文献   
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