广西流行性乙型脑炎50年流行趋势分析

目的 分析广西乙脑流行趋势和特征,掌握其流行规律,为制定防治对策提供科学依据.方法 采用描述性流行病学分析方法回顾性统计广西全区1960-2010年乙脑疫情资料.结果 1960-2010年全区共发生乙脑65 384例,死亡11 875例,年均发病率为3.38/10万,年均死亡率为0.61/10万,病死率为18.16％;发病流行以1960年代和1970年代为重,年均发病率分别为8.59/10万和9.24/10万,20世纪70年代以后广西开始持续推广使用乙脑疫苗,包括流行季节前突击接种和纳入免疫规划管理,1980-2000年代的年均发病率分别为1.75/10万,1.34/10万,0.44/10万;全区所有县和市辖区都有病例发生,但病例主要集中于桂西北、桂南和桂东地区,这些地区为乙脑的高发区;发病主要集中于5-9月份;患者以0～14岁农村散居儿童为主.结论 广西乙脑发病流行呈下降趋势,发病有明显季节性;发病主要集中在低年龄儿童;经过持续多年的乙脑疫苗突击接种和纳入免疫规划管理,广西乙脑防控已取得明显成效.     

应用两级催化模型分析广西两县华支睾吸虫病的流行状况

目的了解广西宾阳县和上林县华支睾吸虫病的流行状况。方法采用随机抽样法选取调查对象,使用改良加藤法查华支睾吸虫虫卵;应用两级催化模型对人群华支睾吸虫感染情况进行分析。结果宾阳县和上林县人群华支睾吸虫感染率分别为82.90%（286/354）和40.06%（135/337）,前者感染率明显高于后者,差异有统计学意义（χ2=1.203,P〈0.005）。宾阳县和上林县人群华支睾吸虫感染率的两级催化模型曲线方程分别为y=1.05（e-0.006t-e-0.1225t）和y=1.83（e-0.0125t-e-0.0275t）。宾阳县a、b值分别为：a=0.122 5,b=0.006;上林县a、b值分别为：a=0.027 5,b=0.012 5。宾阳县各年龄组实际与理论感染率差异无统计学意义（P〉0.05）;上林县除10～19岁组外,各年龄组实际与理论感染率差异无统计学意义,两级催化曲线拟合良好。结论应用两级催化模型能很好地拟合宾阳和上林县人群华支睾吸虫病的流行状况,广西宾阳县和上林县均属重度流行区,宾阳县的传播速度大于上林县。     

卡氏肺孢子虫与肺孢子虫肺炎研究进展

卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carinii)是一种机会性致病的病原体,可引起免疫抑制个体发生肺孢子虫肺炎。严重者导致患者死亡。以前认为肺孢子虫是原虫类,现代分子生物方法基因分析阐明卡氏肺孢子虫应归属于真菌界。目前。引起人体肺炎的肺孢子虫被重新命名为耶氏肺孢子虫(Pneumoeystis     

广西壮族自治区残存钉螺复现特点

1998-2009年广西壮族自治区发现残存钉螺15处,共计有螺面积14.9hm^2。残存钉螺面积逐年增加,复现间隔年限长,螺点环境复杂。     

华支睾吸虫特异性富甘氨酸2a类抗原基因的克隆、表达和免疫学诊断价值评价

目的采取免疫学方法筛选华支睾吸虫成虫cDNA表达文库,寻找新的抗原基因。方法使用华支睾吸虫病人混合血清以及华支睾吸虫排泄分泌抗原的免疫小鼠血清,分别免疫学筛选华支睾吸虫成虫λ ZAP cDNA表达文库;将阳性噬菌体克隆、测序以及核苷酸序列比对分析;将目的基因的编码区克隆至原核表达质粒pET28a(+)中,采用制备不带N端融合标签的天然蛋白的策略表达融合蛋白,使用组氨酸标签亲和纯化柱（Ni NTA树脂）纯化融合蛋白;采用间接ELISA法,检测血清中的特异性抗体,共检测35例华支睾吸虫虫卵粪检阳性血清,36例正常人血清,15例日本血吸虫、15例卫氏并殖吸虫和13例猪囊尾蚴病人血清,评价重组蛋白的免疫学诊断价值。结果发现华支睾吸虫特异性富甘氨酸2a（GRA2a）类抗原基因家族,将其中的Cs4抗原基因植入重组表达质粒pET28a(+)的NcoI位点,成功实现融合蛋白的表达,并进一步纯化得到可溶性重组蛋白。采用间接ELISA法检测血清中的特异性抗体,该ELISA法的敏感性为80.0%,特异性为97.2%,总符合率为88.7%;日本血吸虫、卫氏并殖吸虫和猪囊尾蚴病人血清的假阳性率分别为6.7%、6.7%和7.7%。经核苷酸序列同源性比较,华支睾吸虫GRA2a类抗原是迄今为止尚未进行功能研究的华支睾吸虫特异性抗原。结论发现华支睾吸虫GRA2a类抗原基因家族;成功构建重组表达质粒,并表达、纯化出可溶性重组蛋白;该抗原具有较高的免疫学诊断价值。     

广西旋毛虫病暴发及疫源地调查

目的描述广西旋毛虫病暴发特征,了解保虫宿主和人群感染现状,分析其暴发潜在性。方法查阅历年广西旋毛虫病暴发疫情资料;选择疫区和非疫区、有和无吃生肉习惯的部分县、市为调查点,采用压片镜检法检查猪肉、狗肉和老鼠膈肌,了解动物自然感染情况;采用ELISA检查人群血清抗体。结果1998~2000年间,广西分别在桂中南的邕宁,桂西的德保县,桂西北的南丹县发生了6次旋毛虫病暴发,暴发点分布在边远的山村,患者均为壮族居民,均是由于吃了生的猪肉引起暴发,病死率为2.68%。鼠类平均自然感染率1.42%,德保县高达4.46%。人群抗体平均阳性率为3.31%。结论广西旋毛虫病呈点状分布在边远山区的壮族山村,吃生猪肉是引起暴发的直接原因;广西中南、西和西北局部存在自然疫源地,鼠类是其主要的保虫宿主。     

广西历年钉螺的情况分析

广西历年钉螺的情况分析广西寄生虫病防治研究所（南宁５３００２１）卢华武，黎学铭，兰春庚，商少明，黄铿凌，韦美壁，谭裕光广西血吸虫病流行于中部偏西的５个地区１９个县（市），６４个乡（镇），２４４个村，分布于右江、红水河和柳江支流的区域。疫区全属喀斯特地...     

胆管癌与华枝睾吸虫感染关系

胆管癌与华枝睾吸虫感染关系黎学铭，方钟燎华枝睾吸虫（包括麝猫后睾吸虫等）寄生在人和动物的胆管内。自Ｋａｔｓｕｒａｄａ氏首报胆管癌与华枝睾吸虫感染有关以来［１］，已有不少学者从尸检、动物实验以及流行病学等进行研究。现综述如下一、尸检Ｈｏｕ氏报告尸检２８...     

广西血吸虫病疫情监测报告

1990年,本区继续深人开展血吸虫病后期监测巩固工作,提高了监测质量,取得了一定成效。 螺情监测:针对我区近年来仍发现一些残存螺点等情况,专门召开了全区残存钉螺监测研讨会,对各疫区县(市)原来流行的轻重程度,螺区环境的复杂性、历年查螺灭螺的次数和质量、钉螺孳生环境改变情况以及对近年来所发现残存钉螺的原因等有关因素进行综合分析,然后根据各疫区的具体情况进行分类排队,划分重点查螺区、部分抽查区及可疑地段等3种查螺区域,分别采取相应的查螺措施。凡列     

华支睾吸虫富甘氨酸2a类抗原Cs4重组蛋白的免疫学特性与定位

目的 对华支睾吸虫富甘氨酸2a(glycine rich antigen 2a,GRA2a)类抗原Cs4重组蛋白(rCs4)进行免疫学特性分析,并对GKA2a类抗原进行组织定位.方法 使用蛋白质印迹(Western印迹)分析rCs4与华支睾吸虫病患者混合血清的免疫反应性,并分析GRA2a类抗原的分泌性.应用ELISA法检测rCs4免疫小鼠血清中抗rCs4特异性IgG水平,并动态检测华支睾吸虫感染兔0～44周的血清中抗rCs4特异性IgG水平.通过免疫荧光实验(immunofluorescence assay,IFA)对华支睾吸虫GRA2a类抗原进行组织定位.结果 纯化的rCsd可被华支睾吸虫病患者混合血清识别.rCs4单抗(mAb Cs4-31)与华支睾吸虫排泄分泌抗原和可溶性抗原在相对分子质量(Mr)26 000与55 000之间分别有13、15个反应条带,均呈阶梯状分布.ELISA检测rCs4免疫小鼠抗rCs4和ESA的IgG效价均达1:64 000,感染兔的抗rCs4特异性抗体平均水平自感染第4周开始上升,于第6周达到高峰,此后逐步递减,至第20周已呈较低水平.IFA检测发现GRA2a类抗原定位于华支睾吸虫成虫的表皮.结论 Cs4蛋白是华支睾吸虫在感染早期的分泌型蛋白,具较好的抗原性.GRA2a类抗原定位于华支睾吸虫成虫表皮.

Abstract：

Objective To study immunological characteristics of Cs4 recombinant protein(rCs4)of Clonorchis sinensis,one of the glycine rich antigen 2a(GRA2a)gene family member,and the histolocalization of GRA2a antigens. Methods The immunological reactivity of Clonorcihs sinensis Cs4 protein to pooled sera from clonorchiasis patients was investigated by using purified rCs4 in Western blotting.The secretory property of GRA2a antigens was also analyzed by Western blotting.The level of specific antibodies against rCs4 in the sera from mice immunized with rCs4,and the dynamic change of antibodies against rCs4 in the sera of C. sinensisinfected New Zealand rabbits(O-44 w post infection)were examined by ELISA.Immunofluorescence assay (IFA)was performed using the anti-rCs4 monoclonal antibody Cs4-31(mAb Cs4-31)to determine the localization of GRA2a antigens in C. sinensis adult worm.Results The purified rCs4 was recognized by pooled sera from clonorchiasis patients.13 and 15 bands appeared at the sites between M,26 000 and 55 000 after mAb Cs4-31 reacting with excretory-secretory antigen(ESA)and soluble adult worm antigen(AWA),respectively.The anti-rCs4 and anti-ESA serum antibody titers in mice immunized with rCs4 were 1:64 000.In C. sinensis infected rabbits,antibody level began to elevate at 4 w after infection,peaked at 6 w,and declined rapidly to a lower level at 20 w.IFA revealed that GRA2a antigens were localized in the tegument of C.sinensis adult worm.Conclusion The Cs4 protein was a secretory antigen appeared in the early stage of infection,and exhibited high antigenieity.GRA2a antigens were localized in tIle tegument of C. sinensis adult worm.