尾加压素Ⅱ与肺心病的研究进展

肺心病是呼吸系统的常见疾病,虽然近年来它的发病机制和治疗研究已取得了很大进展,但是发病率和病死率仍较高。体液因子与肺心病发病的相关性研究已逐渐深入,最近发现尾加压素Ⅱ与肺心病的发生、发展及预后可能密切相关。尾加压素Ⅱ拮抗剂的研究也许可揭示肺心病患者的发病机制,为肺心病的治疗提供新的方向。现就尾加压素Ⅱ与肺心病关系的研究进展简要综述。     

HDAC1和DNMT1在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的：探讨HDAC1和DNMT1在非小细胞肺癌（NSCLC）组织及癌旁正常肺组织中的表达,及其与NSCLC发生、发展及生物学行为的相关性。方法：采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶（SP）免疫组织化学方法检测30例癌旁正常肺组织和52例NSCLC患者肺癌组织标本中HDAC1和DNMT1的表达情况,并分析其与临床病理特征的关系。结果：（1）HDAC1在癌组织及癌旁组织的阳性表达率分别为59.62%和36.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）;DNMT1在癌组织及癌旁组织的阳性表达率分别为73.08%和46.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）;（2）HDAC1及DNMT1蛋白在癌组织中的表达与性别、年龄、肿瘤大小、病理分型及淋巴结转移无关（P〉0.05）,与临床分期及分化程度有关（P〈0.05）;（3）HDAC1与DNMT1蛋白表达具有相关性。结论：肺癌组织中HDAC1和DNMT1蛋白过表达与肿瘤发生发展密切相关。     

瘦素在人非小细胞肺癌中的表达及其与肿瘤血管生成的关系

目的：研究瘦素在正常肺组织及非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达,并探讨其与肿瘤血管生成、转移、分期、分型的关系。方法：用免疫组织化学SP法检测60例NSCLC组织和10例癌旁正常肺组织中瘦素与血管内皮生长因子（VEGF）的表达情况。结果：瘦素在NSCLC组织及正常肺组织中均有表达,且在NSCLC组织中异质性高表达（P=0.049）。NSCLC组织中瘦素的表达与肿瘤的分化程度（P=0.024）、有无淋巴结转移（P=0.010）、临床TNM分期（P=0.024）均存在相关性。瘦素和VEGF在NSCLC组织中的表达与肿瘤淋巴结转移及肿瘤分化程度都存在相关性;在NSCLC组织中,瘦素呈表达强阳性者,其VEGF的表达率阳性者也明显增加,两者表达呈正相关（r=0.970,P〈0.01）。结论：瘦素在肺癌组织中呈异质性高表达,且与NSCLC的临床病理特征密切相关;瘦素有可能协同VEGF或通过上调VEGF的表达而促进NSCLC中肿瘤血管的生成,在NSCLC的浸润和转移过程中起作用。     

RhoC及PTEN在非小细胞肺癌中的表达及临床意义的探讨

目的观察Ras同源性原癌基因C(RhoC)及张力蛋白同源的磷酸酶基因(PTEN)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达程度及其与临床病理学之间的关系,探索RhoC与PTEN在肺癌发生及演变过程中的作用机制及两者之间的关系,为非小细胞肺癌的发生机制提供理论基础,并为NSCLC的早期诊断提供新思路。方法 (1)试验分组:60例非小细胞肺癌标本及40例正常对照肺组织。(2)采用免疫组织化学方法检测RhoC及PTEN表达情况及其与临床病理学之间的关系。结果 60例NSCLC组织中,RhoC蛋白阳性表达率分别为68.33%(41/60),显著高于正常肺组织,RhoC在NSCLC组织中阳性表达率与吸烟史、年龄及组织学类型无关,而与癌组织的分化程度、临床分期密切相关。PTEN在非小细胞肺癌组织中的阳性率为36.70%,显著低于非肺癌组织的阳性率80.00%(P0.01);PTEN的表达与肺癌患者的细胞分化程度、TNM分期、肿瘤直径相关。RhoC和PTEN两者表达强度之间呈显著负相关(P0.01)。结论 (1)在非小细胞肺癌组织中RhoC的高表达与PTEN的低表达密切相关,可能参与了NSCLC的演进。(2)PTEN基因蛋白表达缺失在不同类型和不同分化程度的非小细胞肺癌发生、发展中存在重要意义,可作为判断肺癌生物学行为和患者预后的参考指标。     

基质细胞衍生因子-1和微血管密度在非小细胞肺癌中的表达

目的：探讨趋化因子基质细胞衍生因子-1 （Stromal cell-derived factor-1α,SDF-1）在非小细胞肺癌组织和癌旁组织中的表达情况,并研究其与微血管密度（MVD）在血管生成和临床病理特征方面的关系.方法：采用免疫组化法检测42例NSCLC患者癌组织和30例癌旁组织中基质细胞衍生因子1及微血管密度的表达情况.结果：在对照组中,SDF-1的表达率为10％;在NSCLC中,阳性表达率为62.3％,P＜0.05,有统计学意义.且有淋巴结转移、TNM分期越高,则SDF-1表达率越高,与性别、病理类型和分化程度无相关性;MVD在NSCLC中计数为36.74±11.708,与TNM分期,分化程度及有无淋巴结转移有相关性,与性别、病理类型无相关性.癌组织中,SDF与MVD正相关.结论：在NSCLC癌组织中,SDF-1和MVD呈现高表达,说明SDF-1可能通过促进肿瘤的血管生成而参与肺癌的浸润转移,是肺癌血管形成的正性因子,为临床有效评估肺癌浸润转移程度及预后提供依据.     

支气管动脉灌注化疗药物治疗中晚期肺癌的临床体会

自1988年7月至1993年末应用选择性支气管动脉灌注(BAI)抗癌药物治疗中晚期肺癌93例(181例次),明显改善了病人的生存质量,减少肿瘤负荷,对那些失去手术机会及全身化疗无效的中晚期肺癌病人不失为一种有效的治疗途径。     

内源性硫化氢在家兔肺血栓栓塞模型中表达的初步研究

肺血栓栓塞简称肺栓塞（pulmonarythrom boem bolism,PTE）作为呼吸系统急症,近年来备受重视[1]。其基础疾病及病理生理学机制方面进展正成为医学界研究热点之一。近年来研究发现,生理浓度的硫化氢（hydrogen sulfide,H2S）具有多种的生理功能,与气体分子NO、CO在部分生物学功能方面相同或相似,因此它被看作体内第三种气体信号分子研究发现经典气体信号分子NO,CO均参与了肺栓塞的发病过程。     

RECK及MMP-9在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的:观察RECK和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在非小细胞肺癌组织中的表达,探讨RECK、MMP-9与非小细胞肺癌发生、发展及转移的关系。方法:采用免疫组织化学方法检测45例非小细胞肺癌组织标本、30例正常肺组织中RECK、MMP-9蛋白因子的表达情况。结果:RECK在非小细胞肺癌组织中的阳性表达率为53.3%,低于在正常肺组织的阳性表达;MMP-9在非小细胞肺癌的阳性表达率为80%,明显高于在正常肺组织中的阳性表达。RECK的表达与肺癌分化程度及淋巴结转移相关(P<0.05),MMP-9的表达与肺癌淋巴结转移及临床分期相关(P<0.05),RECK、MMP-9的表达之间存在显著负相关(r=-0.356,P<0.05)。结论:RECK与MMP-9在NSCLC的发展、转移过程中起重要的作用,RECK和MMP-9的联合检测有待成为非小细胞肺癌早期诊断和预后判断的分子指标之一。     

血红素氧合酶/一氧化碳体系在慢性肺源性心脏病患者中的表达

目的：观察血红素氧合酶（HO）／一氧化碳体系在慢性肺源性心脏病患者中的表达及其与心功能的关系。方法：设急性加重期组、临床缓解期组和正常健康组,将3组均进行血气分析并分别检测血清HO-1、全血一氧化碳血红蛋白（COHb）和环磷酸鸟苷（cGMP）,3组之间进行比较。此外,将急性加重期组的患者按心功能的情况分为心功能较好组和心功能较差组,两组间进行比较。结果：①急性加重期组血HO-1、COHb和cGMP均高于临床缓解期组和正常健康组;缓解期组与健康组比较各项指标的差异亦有显著意义;且HO-1活性与COHb、cGMP呈显著正相关。②急性加重期组内心功能较差组血HO-1、COHb和cGMP水平均高于心功能较好组。结论：慢性肺心病患者体内HO—1活性增高。HO-1水平可反映患者病情的严重程度和心功能情况。