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考察了离子导入和月桂氮酮预处理以及两法合用对4种非甾体抗炎药吡罗昔康、吲哚美辛、萘普生、双氯芬酸钠体外经皮渗透的促进作用。对4种药物的离子导入增渗倍数分别为37.2、9.7、6.4和7.5,合用月桂氮酮增渗倍数分别增达97.2、20.2、17.0和12.1,说明两法合用具协同作用。且对解离型药物促渗作用更强。 相似文献
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目的研究羟基红花黄色素A(HSYA)的胃肠吸收转运机制。方法采用Caco-2细胞模型考察孵育时间、介质pH、药物浓度及抑制剂(环孢菌素A和叠氮钠)对羟基红花黄色素A摄取转运的影响,并分析HSYA灌胃给药后在大鼠尿及粪中的累积排泄。结果HSYA的摄取符合被动扩散过程,pH7.8环境下药物的细胞摄取量[(1.05±0.045)mg·g-1]低于pH5.4[(1.24±0.09)mg·g-1](P<0.05),其在Caco-2单细胞层的表观透过系数(Papp)为(2.16±1.21)×10-8cm·s-1,加入环孢菌素A和叠氮钠后其Papp显著提高(P<0.05),分别为(47.92±17.8)×10-8和(12.53±4.55)×10-8cm·s-1。HSYA大鼠灌胃给药(5.6mg·kg-1)后31h,其尿和粪中的累积排泄量分别为给药剂量的0.74%和28.57%。结论HSYA的吸收基本符合被动扩散过程并有P-gp的参与,其黏膜透过性较差,碱性环境相对不利于药物的吸收。HSYA口服后的胃肠吸收较差,大量的药物被排出体外或在胃肠道内被代谢转化。 相似文献
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抗心律失常药新的给药途径 总被引:1,自引:0,他引:1
高建青 《国外医学(药学分册)》1996,23(4):228-231
心律失常是一种严重的疾病,传统的给药方法如青注或口服往往疗效一般或产生全身毒性反应。近年来,国外采用心外膜药物聚合物骨架粘附给药和离子导入给药,产生了较好的效果。其局部药物浓度高,起效迅速,能进行药物控释,且能避免全身的不良反应,是一种很有发展前景的给药方式,本文综述了有关这方面的研究进展。 相似文献
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吡罗昔康离子导入的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了离子导入和月桂氮酮预处理对吡罗昔康通过离体大鼠皮肤的影响,选用Valia-Chien扩散池和改良的Franz扩散池,得到吡罗昔康饱和液及其膜剂的透皮速率分别为4.8±0.17和1.0±0.04μg/h·cm-2,采用电流强度为0.8mA的离子导入,药物的透皮速率分别增加11倍和8倍.另外,月桂氮酮预处理合用离子导入能产生协同作用,其透皮速率为单用月桂氮酮与单用电场透皮速率之和的4倍。 相似文献
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肾小球滤过率(GFR)是反映肾功能的重要指标,利用99Tcm-二亚乙基三胺五乙酸(99Tcm-DTPA)进行肾动态显像检测GFR是目前临床最常用的方法,但测量过程中的一些可变因素和操作细节,如血浆蛋白结合、肾脏和本底感兴趣区勾画、肾脏深度、患者年龄及自身肾功能、患者准备情况和操作技术等,都可能对GFR的检测产生影响。该... 相似文献
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目的 采用多肽修饰的透明质酸制备一种复合骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)的凝胶支架系统。方法 在交联剂作用下,冷冻干燥后,制备得到多肽修饰的透明质酸凝胶支架;使用FTIR和NMR对支架化学结构进行表征;SEM和压汞法对支架表面形态和内部结构进行表征;通过免疫荧光染色和CLSM考察BMSCs在支架上的黏附生长状况。结果 1H-NMR和FTIR结果显示,在交联剂存在下,多肽修饰的透明质酸凝胶支架成功制备;SEM观察到凝胶支架具有较规则的三维网状结构。压汞法测定其孔隙率为94.02%,吸水膨胀率为4 357.0%。CLSM结果显示BMSCs在多肽修饰的凝胶支架上伸出较多伪足,具有更强的黏附作用。结论 经多肽修饰的透明质酸凝胶支架具有较高的孔隙率,呈现较规则的三维网状结构,且显著改善了干细胞在凝胶支架上的黏附性,有利于细胞的生长。 相似文献