周围性面神经损伤修复研究进展

面神经损伤导致的面神经瘫痪作为一种功能性残疾严重影响着人们的身心健康。而由于面神经分化程度高、再生潜力低等原因,面神经损伤修复极具挑战。近年来面神经损伤修复研究主要包括手术治疗、组织工程治疗、基因工程疗法、理疗与心理干预等,取得了一定的临床疗效。本文从面神经解剖特点和修复机制入手,对面神经损伤修复进展进行综述,以期为临床医师提供指导;并期待未来有更多切实有效的研究应用于临床。     

喉癌术后复发时间的相关因素及预后分析

目的分析复发性喉鳞状细胞癌患者术后复发时间与其预后的相关性。方法选取2010年6月~2017年3月在我院就诊的41例喉鳞状细胞癌术后复发患者，对相关参数进行单因素和多因素分析，并用Kaplan meier法对预后进行分析。结果41例患者在术后1～120个月内复发。单因素分析显示临床分期、病理分级与复发时间相关（P＜0.05）；多因素分析显示病理分级（P=0.003）是复发时间的独立影响因素，多因素分析显示初次手术方式是复发性喉癌患者预后的独立影响因素。结论病理分级分化程度低以及临床分期晚的患者更加容易早期复发，应加强随访以助于早期发现，且对≤24个月复发的患者采取更加激进的治疗措施；在激光手术早期开展时T2期患者应慎重选择内镜下手术方式，减少患者术后复发，进而提高患者的生存率。     

Lipofectamine^TM2000介导pIRES2-DsRed2-Hath1、pIRES2-EGFP-NT3质粒对HEK293T细胞共转染的实验研究

目的检测真核表达质粒载体pIRES2-EGFP—NT3、pIRES2-DsRed2-Hath 1在阳离子脂质体介导下对HEK293T细胞的共转染情况。方法分别提取含有目的基因NT3的真核表达质粒载体pIRES2-EGFP—NT3和含有目的基因Hath 1的真核表达质粒载体pIRES2-DsRed2-Hath 1，在阳离子脂质体Lipofectamine^TM2000介导下将其共转染HEK293T细胞，转染后24h，通过Confocal显微镜观察HEK293T细胞的转染情况和转染效率。结果pIRES2-EGFP-NT3和pIRES2-DsRed2．Hath 1能有效转染并共转染HEK293T细胞，其转染率pIPES2-EGFP-NT3为23．79％（157／660）；pIRES2-DsRed2-Hath 1为8．03％（53／660）；共转染率为3．64％（24／660）。结论pIRES2-EGFP—NT3和pIRES2-DsRed2-Hath 1在阳离子脂质体介导下对HEK293T细胞的共转染成功为NT3和Hath 1基因共转染耳蜗的实验奠定基础。