建立药学类专业毕业实习的创新管理模式

从药学教育的整体实施过程来看,毕业实习的质量对推动教学目标的实现、促进学生全面发展、增强学生毕业后的工作能力及竞争力有着重要的     

新型坤净泡腾胶囊栓对大鼠体内抑菌作用研究

目的研究新型坤净泡腾胶囊栓体内抑菌作用。方法取SD大鼠建立金黄色葡萄球菌和大肠杆菌性阴道炎模型,坤净泡腾胶囊栓每天给药1次,连续7d,观察大鼠阴道局部炎症反应并进行阴道病理检查。结果与模型组比较,新型坤净泡腾胶囊栓高剂量组和阳性组有显著性差异(P0.01);与阳性组比较,新型坤净泡腾胶囊栓剂量组无明显差异,高剂量组与阳性组治疗效果相当,但是治愈率高于阳性组。结论新型坤净泡腾胶囊体现了新剂型治疗阴道炎的优越性。     

蓬子菜有效部位总黄酮的急性毒性实验研究

目的：对蓬子菜总黄酮安全性进行初步评价。方法：小鼠灌胃给药,通过预实验判断测定LD50的可能性,并据此测定LD50或MTD。结果：MTD测定结果显示,小鼠口服蓬子菜总黄酮最大耐受量相当于60kg体质量成人临床日用量的132倍。结论：蓬子菜总黄酮的急性毒性很小,安全性较高。     

Cocktail法评价注射用丹参总酚酸对大鼠肝微粒体CYP1A2和CYP3A的诱导作用

目的:考察注射用丹参总酚酸(TSAI)对大鼠肝微粒体CYP1A2和CYP3A的诱导作用。方法:健康Wistar大鼠随机分为空白对照组、苯巴比妥钠诱导组和给药组,每组6只,雌雄各半,连续给药7 d,处死,制备肝微粒体;将特异性探针底物非那西丁、睾酮与肝微粒体共孵育,高效液相色谱测定孵育所得代谢产物对乙酰氨基酚和6β-羟基睾酮的生成速率,评价TSAI对CYP1A2和CYP3A的诱导作用。结果:空白对照组、诱导组和给药组的对乙酰氨基酚的生成速率分别为(18.04±1.00),(43.07±2.90)和(16.03±2.41)ng.mg-1.min-1,6β-羟基睾酮的生成速率分别为(15.79±1.43),(40.86±3.32)和(17.12±2.65)ng.mg-1.min-1。结论:TSAI对大鼠肝微粒体CYP1A2和CYP3A无诱导作用。     

蓬子菜中活性成分DXG在大鼠体内的药物动力学研究

目的:研究蓬子菜活性成分DXG在大鼠体内的药物动力学。方法:采用HPLC法测定大鼠血浆中药物浓度,利用3P97药动学软件处理数据。结果:大鼠静脉注射不同剂量DXG后,DXG的血药浓度-时间变化符合二室模型,分布半衰期分别为3.57,3.70,3.48min(RSD2.51%),消除半衰期分别为34.10,37.99,32.98min(RSD6.13%);AUC值分别为53.62,107.74,242.27mg/min/L。结论:不同剂量DXG静脉注射后,在大鼠体内的药物动力学符合二室模型,且在给药剂量内呈线性药动学特征。     

香叶木苷对格列苯脲在大鼠体内药动学的影响

目的 考察香叶木苷在大鼠体内对格列苯脲药动学的影响。方法 12只SD大鼠随机分为香叶木苷组和对照组，分别给予香叶木苷（325 mg·kg^-1，ig，qd）和同体积CMC-Na溶液7 d后，灌胃给予格列苯脲，于不同时间点采集血浆样品，测定血药浓度，DAS 2.0计算主要药动学参数，并进行统计学分析。结果 与对照组比，香叶木苷组C_max显著降低（P<0.05），t_max显著缩短（P<0.05），AUC_（0→t）和AUC_{（0→∞）}显著减少（P<0.05），CL显著增大（P<0.05），t_1/2差异不显著。结论 香叶木苷影响格列苯脲在大鼠体内的药动学过程，临床联合用药中应对格列苯脲的血药浓度进行监测，以避免潜在的药物相互作用风险。     

HPLC法测定红果槲寄生中7,3′7,4′-三甲基槲皮素的含量

目的:建立红果槲寄生中7,3′,4’-三甲基槲皮素的含量测定方法.方法:以高效液相色谱法,采用DiamonsilTMC18色谱柱（4.6mm×200mm,5μm）；检测波长:254nm；流动相为甲醇一水(60:40)；流速:1.OmL/min.结果:7,3′,4′-三甲基槲皮素在0.3～1.5μg(r =0.9998)范围内呈良好的线性关系.加样回收率为98.3％( RSD=1.9％).结论:本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,为该药材的质量控制提供了依据.