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31.
通痹强脊胶囊治疗强直性脊柱炎60例临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察通痹强脊胶囊治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法选取符合湿热瘀阻证强直性脊柱炎的早、中期患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组应用通痹强脊胶囊,每次4粒,每日3次。对照组应用湿热痹片,每次6片,每日3次。两组均以12周为1个疗程,1个疗程为观察期。结果治疗组与对照组比较,改善脊柱活动度、缩短指地距和晨僵时间、减轻疼痛程度等4项指标有显著性差异,P〈0.01;在血沉改善方面,两组比较有显著性差异,P〈0.05。治疗组在缓解腰骶疼痛、腰背或颈部疼痛、疼痛夜甚、活动不利、晨僵、关节肿痛和口干等7项指标方面,与对照组比较有显著性差异。治疗组临床总有效率为81.7%,对照组为65.0%,两组比较有显著性差异,P〈0.05。结论通痹强脊胶囊是治疗强直性脊柱炎的有效方剂。 相似文献
32.
目的:评价筛选出优良的黄花蒿种质资源,为我国黄花蒿种质资源数据库和新品种选育提供基础材料。方法:在黄花蒿主产区采集种质资源72份,引种至广西靖西县和广西药用植物园(南宁)种质资源圃,于现蕾期采收叶片和花蕾,采用超声波法提取青蒿素,紫外分光光度法测定其含量。结果:多数不同黄花蒿种质之间的叶片产量和青蒿素质量差异显著。黄花蒿的青蒿素含量受环境的影响较大,同一黄花蒿种质种植于不同地点,其青蒿素含量不同。黄花蒿的遗传变异比较大,引种后第2年的黄花蒿青蒿素含量有下降趋势。结论:原产南方的7份种质表现较好,其青蒿素质量分数均高于0.90%,理论产量在2 250 kg.hm-2以上。黄花蒿的青蒿素含量与其自身遗传特性及生长环境的差异有较大关系。 相似文献
33.
老年糖尿病患者医院感染的调查分析 总被引:10,自引:3,他引:10
糖尿病患者由于自身疾病的特征,目前已成为医院感染的主要人群。因此,为了解老年糖尿病住院患者医院感染及其影响因素,对我院2001年1月至2005年12月住院治疗的2148例老年糖尿病患者,进行医院感染回顾性调查分析如下。 相似文献
34.
35.
胸前捶击治疗猪试验性室颤研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究胸前捶击治疗室颤的疗效。方法用10只健康成年家猪制作电诱发室颤模型,无治疗的室颤2m in后对猪进行连续不超过3次的胸前捶击复律试验。结果10只动物中,连续3次的胸前捶击均不能终止室颤,双相方波电击终止了室颤。结论胸前捶击不能终止本实验猪模型中的室颤。 相似文献
36.
【目的】研究白介素(interleukin,IL)-8基因-251A/T位点多态性在中国高、低发区普通人群和胃癌(gastric cancer,GC)患者中的分布,并探讨其基因多态性与我国胃癌的关系。【方法】用聚合酶链反应-反向杂交法(polymerase chain reaction and reverse dot blot,PCR-RDB)检测我国胃癌低发区(广东省)104例健康人和104例胃癌患者和胃癌高发区(陕西省)102例健康人和102例胃癌患者的IL-8基因-251A/T位点多态性。【结果】在胃癌低发区,胃癌患者IL-8-251A/A基因型的频率略高于正常对照组,但未达统计学意义(27.9%vs21.2%,χ^2=1.27,P〉0.05),胃癌患者携带IL-8-251A/A基因型不增加Hp感染后胃癌发生的危险性(χ^2=1.40,P〉0.05),而在胃癌高发区,胃癌患者携带IL-8-251A/A的频率明显高于普通人群(31.2%vs16.7%,χ^2=6.04,P〈0.05,OR=2.29,95% CI=1.17-4.46),并增加Hp感染后胃癌发生的危险性(χ^2=6.38,P〈0.05,OR=4.71,95%CI=1.36-16.30)。【结论】IL-8-251A等位基因与我国汉族人群胃癌的发生相关,以高发区明显。 相似文献
37.
目的 科学地测定住院病人的应激水平,以指导护理人员制定出有效的护理措施.方法采用医院应激量表对164例病人进行调查,针对频率较高的应激源,采取相应的护理措施.结果49个应激因素中有12个因素出现的频率较品(30-68%)结论住院病人存在着较多的应激源,护士应采取相应的护理措施降低其应激水平。降低病人的紧张度。 相似文献
38.
开郁产蓐汤治疗产后蓐劳24例 总被引:1,自引:0,他引:1
活血化瘀法治疗耳鼻喉科疾病钱丽南京中医药大学(南京210029)活血化瘀法,是祖国医学独具的治疗方法之一,历代医家大多推崇此法。叶天士认为“初病在经,久必入络”;王清任的治学中心思想是“治疗之要诀,在明乎气血”,唐容川《血证论》提出“一切不治之证,终... 相似文献
39.
40.
[目的]克隆健康人苯丙氨酸羟化酶基因全长cDNA序列,构建并鉴定其原核表达质粒pTrcHisB/PAH。[方法]采用RT-PCR方法从人肝组织中扩增PAH基因全长cDNA,T/A克隆到pMD18-T载体中,双酶切后将cDA亚克隆入pTrcHisB载体,构建pTrcHisB/PAH质粒,经限制性内切酶鉴定并测序。[结果]人PAH基因cDNA正确克隆入pTrcHisB表达载体,与Genebank中PAH基因序列一致。[结论]成功构建pTrcHisB/PAH表达质粒,为进一步进行研究PAH蛋白表达和重组蛋白活性鉴定奠定基础。 相似文献