祛痛消肿肿瘤治疗外伤154例临床观察

运用祛痛消肿胶囊治疗外伤后肿瘤等证，并进行疗效观察，结果：154例病人中，痊愈132例，好转16例，未愈6例，总有效率96．10％，一般用药1－2天即可见效，治疗过程中未发现不良反应。     

应用微细胞检测克隆基因的表达

在遗传工程研究中,克隆基因表达的检测是一个重要环节。如果克隆的基因DNA,已知它编码某一特殊的蛋白或某种RNA时,可以应用放射免疫化学方法、与相应的RNA探针杂交检测法、测定某种酶的活性及通过适当宿主之互补功能突变株的方法来测定。但当克隆的基因其表达蛋白功能不清楚时,应用微细胞系统检测是一个较为理想的方法。微细胞是某些细菌的突变株在生长期间产生的,它具有细胞壁、细胞膜、核蛋     

乙型肝炎病毒克隆的菌落原位杂交

在遗传工程的DNA重组试验中,需从大量的转化子中筛选含特殊DNA序列的克隆,尤其当被克隆的基因中无选择标记时,应用菌落原位杂交进行筛选是最理想的。其主要优点是特异性强,它是DNA体外重组试验中的重要方法之一。因此,我们参照Grunstein等的方法建立了菌落原位杂交技术,并对影响实验结果的几个主要因素作了初步比较。用该法筛选含乙型肝炎病毒(HBV)DNA的克隆,获得了理想的结果。     

简便快速检测质粒DNA的方法 (一)可用于检测和筛选的快速法

细菌常常含有染色体外小的环状DNA遗传因子——质粒。它可以作为遗传工程中克隆的主要载体。它与某些细菌病原性有关,例如各种耐药性质粒,引起小儿腹泻和成年人旅游者腹泻的大肠杆菌肠毒素质粒,与金黄色葡萄球菌肠毒素B相关的质粒,引起猪、牛腹泻痢疾的K88、K99表面抗原质粒等等。因此无论在遗传工程技术,还是临床检验,都需要将质粒DNA检出,确定其大小,作为进一步的研究和分析。对于简便快速检测质粒DNA的方法已有一些报导,但有的并不简便。我们应用菌落溶解物法;直接从琼脂平板上挑取1—2个大菌落或少量菌苔裂解,进行琼脂糖凝胶电泳,检测的效果是满意的。     

肠溶型胶囊剂型rBS-WC菌苗对ETEC引起的腹泻人群保护效果初探

产毒性大肠杆菌(ETEC)是引起人、畜急性腹泻病的主要病原体[1],其发病率占急性腹泻病之首.我军"八五"攻关课题(部队急性腹泻病防治)研究表明,我国南方急性腹泻病的主要病原体是ETEC,极大地危害着人民的身体健康.特别是军队在非常时期执行任务时,是非战斗减员的主要因素之一.我们在对部队进行肠溶型胶囊剂rBS-WC菌苗人群试验时,观察了此菌苗对ETEC腹泻的保护效果.     

新霍乱疫苗的研制与应用

霍乱是世界烈性传染病,由革兰氏阴性的霍乱弧菌引起,世界第7次大流行自1961年延续至今,波及五大洲100多个国家,尚未得到有效控制,且于1992年出现了新的血清型流行株,表明全球急需有效的霍乱疫苗.霍乱疫苗的免疫接种已有100多年历史,免疫效果不理想,仅能有短期保护作用.通过近十多年的研究.尤其是基因工程重组DNA技术的应用,已研制出一些新的霍乱疫苗:(1)BS/WS灭活疫苗.由无毒的霍乱毒素B亚单位及杀死的全菌细胞组成,经场地试验验证是安全有效的,63 498人服苗后,在最初6个月保护效果为85%,免疫后3年为51%,且对预防旅行者腹泻也有短期效果(3个月),保护率达67%以上.(2)CVD103-HgR减毒活疫苗.为减毒的霍乱活菌苗,首次免疫后即能产生保护的免疫反应,志愿者攻击试验对经典型保护率为82%-100%,对Eltor保护率62%-67%,免疫后仅4%试验者产生轻度腹泻,在印度尼西亚正在进行68 000人的场地试验.(3)沙门氏菌载体疫苗.将编码霍乱O抗原基因导入减毒的沙门氏菌载体疫苗株,构建伤寒/霍乱双价疫苗,经志愿者攻毒试验,对霍乱能产生25%保护率,引入霍乱弧菌其它保护性抗原基因以增强免疫效果的实验也在进行中.     

SARS-CoV N蛋白和MAP19的相互作用

目的:研究SARS-CoV N蛋白与MAP19之间的相互作用.方法:利用免疫共沉淀试验验证SARS-CoV N蛋白与MAP19的相互作用, 并利用Western blot检测SARS-CoV N蛋白对MAP19表达量的影响.结果:SARS-CoV N蛋白与MAP19能够在细胞内相互作用, 且SARS-CoV N能够显著提高MAP19的表达量.结论:SARS-CoV N蛋白与MAP19能够在细胞内形成复合物, 将为进一步研究SARS-CoV N蛋白与MAP19相互作用的生物学功能提供实验基础.     

霍乱0139脂多糖基因的克隆表达

霍乱０１３９脂多糖基因的克隆表达曲殿波刘传暄马清钧军事医学科学院生物工程研究所北京１００８５０霍乱弧菌脂多糖作为一种保护性抗原，其抗血清可以抑制霍乱弧菌在小肠粘膜上的粘附并且可以破坏霍乱弧菌，因此，在研制霍乱疫苗时可以作为一种有用的成分。同时，脂多糖...     

霍乱毒素A、B亚基基因比例表达的精确调节

目的;研究乱毒素Ａ亚基基因内部翻译起始序列的翻译起始效率与Ａ亚基基因翻译起始效率的关系。方法：将基因内翻译起始序列合成后克隆到上游含有起始密码和无起始密码的报告质粒中,研究表达水平的差异。结果：在上流起始区（ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎ ｉｎｉｔｉａｔｉｏｎ ｒｅｇｉｏｎ,ＴＩＲ）与报告基因间插入该序列,基因的表达水平提高１倍,当上上游的翻译起始密码由ＡＴＧ突变为ＡＴＣ时,内部翻译起始序列几乎失去起始功