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新发涂阳肺结核患者发现及治疗延迟分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对结核病控制项目 (下称项目 )实施前后新发涂阳肺结核患者的发现及治疗延迟情况进行总结和分析 ,可以进一步改善结核病控制工作。1 资料和方法1 1 资料来源 1991年、 1997年、 1998年的结核病监测报表。 1991年为项目前 1年 ,1997年、 1998年为项目结束时的第 6、第 7年。1 2 方法 对 1991年 ,1997年、 1998年新发涂阳肺结核病患者的发现及治疗延迟情况进行统计并用 χ2 检验方法进行统计分析。1 3 判断标准 根据卫生部结核病控制中心《结核病监测协作研究计划》的指标进行判定。2 结果2 1 1991、 1997、 1998年新发涂阳患者… 相似文献
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<正>肝脏是许多凝血因子的主要合成场所,如凝血酶原,纤维蛋白原等。肝硬化是由一种或多种原因长期反复的肝损害,以致肝细胞破坏,肝纤维增生,肝质地变硬,严重危害人类健康。肝硬化时肝脏合成的凝血因子减少,从而引起出血倾向。现对69例各型肝硬化患者进行血浆凝血功能检测,报道如下。 相似文献
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目的探究东乡族2型糖尿病与健康人群肠道菌群的特点及差异。方法收集2020年4月至2021年1月就诊于东乡县人民医院的东乡族2型糖尿病患者25例(T2DM组), 同时选取28例体检健康的东乡族人群作为对照组(HC组), 收集研究对象及HC组的新鲜粪便样本, 通过对16S核糖体RNA(16S rRNA)基因V3+V4区扩增子测序的方法分析肠道菌群。初步了解东乡族T2DM组与HC组肠道微生物的构成特点及差异。结果两组样本共检测出936个操作分类单元(OTU)数目, 其中共同有OTU数目为633个。Alpha多样性分析中Shannon指数显著高于对照组, Simpson指数显著低于对照组, 两组菌群多样性差异有统计学意义(P<0.05)。使用置换多元方差分析比较两组β多样性, 差异有统计学意义(P<0.05)。在分类学门水平, T2DM组中厚壁菌门、放线菌门显著高于HC组(37.97%比22.89%、5.09%比2.08%), 差异有统计学意义(P<0.05);而拟杆菌门丰度显著减少(T2DM组:68.00%, HC组:49.75%), 差异有统计学意义(P<0.05)... 相似文献
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目的:探讨腺垂体功能减退症患者的临床特点。方法:回顾分析我院内分泌代谢科收治的29例腺垂体功能减退症患者的临床资料,总结其病因、临床症状及实验室检查结果。结果:患者中男性10例,女性19例,Sheehan综合征占48.3%、垂体瘤术后占24.1%。检查结果以促性腺激素、生长激素、甲状腺激素、泌乳素等缺乏为主。常见症状包括疲乏、毛发脱落、食欲减退,浮肿、怕冷、表情淡漠、体重减轻等。20例既往确诊为腺垂体功能减退症,仅6例(30.0%)规律用药,3例(15.0%)定期复查。结论:我院收治的腺垂体功能减退症患者女性明显多于男性,Sheehan综合征最常见,临床表现多样,检查结果以靶腺激素缺失为主,早期诊断、及时及持续规律治疗对患者至关重要。 相似文献
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目的 探究住院糖尿病患者的饮食行为.方法 回顾性分析我院2007年6月至2008年6月内分泌科住院患者,初发糖尿病住院和再次住院糖尿病患者各80例,针对患者对饮食治疗重要性的认识,饮食行为掌握程度,出院后遵守状况进行调查.结果 两组患者对饮食治疗重要性均有认识;初发糖尿病住院患者饮食方面多吃、少吃或随便吃共占82.5%,按照医护交代吃占17.5%;再次住院患者相应分别为52.5%、47.5%.医护人员交代分为详细、一般、不详细;初发糖尿病住院患者分别占31.2%、20.0%、48.8%;而再次住院糖尿病患者相应为3 8.7%、13.8%、47.5%.出院后遵守饮食控制情况分为好、一般、差;初发糖尿病住院者51.2%,35.0%,13.8%;再次住院糖尿病患者相应为82.5%、10.0%、7.5%.两组患者出院3个月后检查糖化血红蛋白,糖尿病饮食控制好的患者与控制一般和控制差相比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 初发糖尿病住院和再次住院糖尿病患者由于对饮食治疗重要性的认识不足和医护人员的教育程度不够,导致目前患者饮食行为差,今后对上述两方面必须重视,并采取相应措施. 相似文献
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老年肺心病并发急性脑梗塞9例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
1988年8月~1996年8月我院共收治老年肺心病246例,其中住院治疗期间并发急性脑梗塞者9例(3.66%)。现就其病因、临床表现特点及治疗体会分析如下: 相似文献
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目的 对1例伴有不平衡染色体易位der(Y)t(Y;1)的多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者进行细胞遗传学、中期荧光原位杂交、免疫学及临床研究.方法 采用细胞遗传学G显带行中期染色体核型分析;用1号染色体涂抹探针、Y染色体异染色质区探针进行中期荧光原位杂交检测;免疫分型检测CD38、CD138、ZAP70等的表达及免疫电泳检测免疫球蛋白类型等.结果 细胞遗传学分析结果 发现患者具有高度复杂的异常克隆,其核型为:92,XXYY[3]/49,X,der(Y)t(Y;1)(q12;q21),t(11;14)(q13;q32),+18,+20,+21[47]/49,X,idem,del(13q22),ace[1]/98,XX,der(Y)t(Y;1)×2,+18,+18,+20,+20,+21,+21[10]/46,XY[19].中期荧光原位杂交结果 证实der(Y)t(Y;1)的G显带结果 ,为1q部分三体与Y染色体长臂的不平衡易位.其异常的单克隆免疫球蛋白为IgD,定量6.24 g/L;免疫分型结果 为表达CD38、CD138,不表达ZAP70,考虑为异常克隆浆细胞的表达.结论 Y染色体的结构异常在血液系统肿瘤中非常罕见,本文报道1例发生于多发性骨髓瘤中的伴der(Y)t(Y;1)的核型异常、实验室及临床特点. 相似文献
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