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作者对58例参加抗复发的精神分裂症患者家属的心理状况与对照组进行调查,结果显示部分家属有心理障碍,认为有必要在抗复发工作中,应对病人家属进行心理咨询及精神卫生指导,讲解一些精神卫生知识及抗复发中的一些问题,增强战胜疾病人彻底康复。 相似文献
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论述当前计划免疫工作中存在的政府投入减少、经费短缺、设备陈旧、疫苗质量差、管理方式落后等困难和问题;提出今后,特别是监督体制改革以后,计划免疫的管理方式、检查方法和疫苗质量、剂型的发展方向与发展模式,为计划免疫荛如何适应形势的发展与社会的需要指明方向。 相似文献
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目的 探讨精神分裂症长期服药患者的疗效、安全性、社会功能、复发风险及换用利培酮的可行性。方法 对87例资料完整患者入组前与换药后2、4、6、8w末,用自制表格对患者的生活质量及依从性进行评定。结果 精神分裂症长期服药患者换用利培酮后可以进一步改善精神症状与认知功能,提高生活质量和依从性,有效降低复发风险,且安全性好。结论 利培酮治疗精神分裂症较传统抗精神病药物疗效好(症状、不良反应和生活质量)。 相似文献
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氟西汀联合利培酮治疗抑郁症的对照研究 总被引:3,自引:4,他引:3
目的 探讨氟西汀联合利培酮治疗抑郁症的疗效与安全性。方法 将 6 8例住院抑郁症患者随机分为两组 ,研究组(氟西汀联合利培酮治疗 ) 36例 ,对照组 (单用氟西汀治疗 ) 32例 ,疗程 6w ,于治疗前和治疗 1、2、4、6w末分别采用HAMD、HAMA、CGI SI、TESS评定疗效和不良反应。结果 治疗 6w末 ,两组HAMD、HAMA评分均低于治疗前 ,有极显著性差异 (t=8.7~ 14 .2 ,P <0 .0 1) ;两组间治疗第 4、6w末HAMD、HAMA评分有极显著性差异 (t=2 .5 5~ 3.78,P <0 .0 5~P <0 .0 1) ;研究组有效率 86 % ,对照组有效率 6 2 % ,两组有显著性差异 (χ2 =5 .0 4 ,P <0 .0 5 ) ;两组间不良反应发生率无显著性差异 (χ2=1.0 1,P >0 .0 5 )。结论 氟西汀联合利培酮治疗抑郁症疗效好 ,安全性高 相似文献
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精神分裂症恢复期综合式家庭心理干预的前瞻、随机、对照研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的以精神分裂症恢复期患者为主要研究对象,采用前瞻性随机对照研究,探讨综合式家庭心理干预对患者的近期效果。方法80例患者抽答法被随机分配到干预组40例和对照组40例,干预组除药物治疗外接受系统的综合式家庭心理干预,对照组只有药物维持治疗。结果在1年末,干预组患者的简明精神病量表(BPRS)、社会功能缺陷量表(SDSS)、症状自评量表(SCL-90)、与对照组比较均有显著性差异(t=3.62~3.68,P<0.001),服药依从率、年复发率(u=3.48,3.52,P<0.001),说明干预组患者的精神症状、社会功能、心理状况明显改善,服药依从率明显提高,年复发率明显降低。结论综合式家庭心理干预对精神分裂症恢复期具有良好的效果。 相似文献
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目的 比较万拉法新与氟西汀治疗老年期抑郁症的疗效及副反应。方法 将62例老年期抑郁症患者随机分为两组,其中万拉法新组32例,予万拉法新150mg·d-1·Bid·PO。氟西汀组30例,予氟西汀40mg·d-1·qd·PO。两组进行为期6w的治疗,并于疗前及疗后1、2、4、6w末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及副反应量表(TESS)进行评定。结果 万拉法新组显效率84.4%,氟西汀组显效率83.3%,经卡方检验,两组无显著性差异(P>0.05)。万拉法新较氟西汀起效快(P<0.05)。副反应均较轻微,两组元显著性差异。结论 万拉法新起效快,副反应小,治疗老年期抑郁症疗效好。 相似文献
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护理干预对老年期精神障碍合并糖尿病患者临床疗效的影响 总被引:3,自引:2,他引:1
目的:对老年期精神障碍合并糖尿病患者给予全程护理干预,以期提高临床疗效。方法:用匹配对照研究的方法,将120例老年期精神障碍合并糖尿病患者,按入院时间随机分为实验组与对照组各60例,实验组给予饮食干预,运动疗法、预防感染的护理,集体及个别的心理干预等措施,对照组采用药物治疗和传统的护理方法,在干预前后对实验组和对照组分别进行BPRS评分判定疗效,血糖值测定。结果:实验组与对照组精神障碍的临床疗效比较,血糖值的比较均有显著性差异(P〈0.005)。结论:护理干预可明显提高精神障碍的临床疗效,十分有利于血糖的控制。 相似文献
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精神分裂症患者家属心理状况分析 总被引:2,自引:1,他引:1
本文采用流调用抑郁自评量表、焦虑自评量表及自编的调查表,对精神分裂症患者出院后家属的心理状况进行了调查,结果发现他们存在严重的心理障碍,应针对家属的心理状况,进行家庭干预。 相似文献