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171.
目的 :构建反义转录元件结合蛋白 2 (BTEB2 )重组腺病毒载体并研究BTEB2反义RNA对动脉损伤后新生内膜增生的影响。方法 :通过聚合酶链反应 (RT PCR)法从培养的大鼠血管平滑肌细胞中制备BTEB2cDNA ,将其反向克隆至腺病毒载体 ,构建反义BTEB2重组腺病毒 ;用重组腺病毒局部转染球囊损伤的大鼠颈动脉 ,观察反义BTEB2基因转染对BTEB2蛋白表达及损伤动脉新生内膜形成的影响。结果 :构建的BTEB2反义重组腺病毒经鉴定正确 ,其滴度为 5× 10 9/ml;反义BTEB2重组腺病毒转染可明显抑制BTEB2蛋白表达及新生内膜增生。结论 :成功构建了反义BTEB2重组腺病毒载体 ;BTEB2反义RNA可明显抑制大鼠颈动脉球囊损伤后的新生内膜增生。 相似文献
172.
国家工商行政管理总局、中宣部、国家互联网信息办、工业信息化部、国家卫生计生委、国家新闻出版广电总局、国家食药监总局、国家中医药局近期联合开展整治互联网重点领域广告专项行动。 相似文献
173.
174.
目的探讨特定浓度(200 mmol/L)高渗钠盐复苏液对严重烫伤大鼠早期肺损伤的影响。方法 56只SD大鼠随机分成烫伤组(48只)和对照组(8只),其中烫伤组又分为乳酸钠林格液(LR)组(n=24)和高渗钠盐液(HS)组(n=24)。所有大鼠全部颈静脉置管,对照组大鼠不烫伤不补液,对LR组和HS组大鼠进行烫伤后复苏治疗,分别检测各组肺组织的髓过氧化物酶(MPO)与丙二醛(MDA)的含量,将所得数据进行统计学分析;采用免疫组织化学方法测定肺组织p38MAPK的活化程度,所得图片进行比较。结果 HS组复苏后肺组织的MPO含量在注射补液2、8、24 h分别为(1.48±0.45)、(1.52±0.31)、(1.46±0.15)U/g与补液2、8、24 h MDA含量(0.80±0.09)、(0.85±0.08)、(0.80±0.12)mmol/mg明显低于对应观测时间点的LR组复苏后肺组织的MPO含量(1.91±0.32)、(1.91±0.32)、(1.79±0.22)U/g与MDA含量(1.06±0.08)、(0.85±0.08)、(0.95±0.06)mmol/mg,差异有统计学意义(P〈0.05);与对照组的MPO含量(1.49±0.22)U/g与MDA含量(0.78±0.14)mmol/mg比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。肺组织的p38MAPK的免疫组化活性检测显示:HS组复苏后2、8、24 h的肺组织p38MAPK的表达与LR组比较明显减少,与对照组比较增加不明显,LR组与对照组比较明显增加。结论严重烫伤大鼠早期使用200 mmol/L高渗盐液进行液体复苏与乳酸钠林格液比较,通过减少肺组织的氧化应激反应与信号转导通路的活化减轻肺损伤。 相似文献
176.
患者叶××,男,35岁,我省莆田市荔城区北高镇程前村人.2002-2004年9月在缅甸老街经营玉石生意,经常吃未熟的烤牛肉.2003年3~4月开始感觉肛门瘙痒,并发现便中有一白色、扁平类似面条头样、能伸缩活动的虫体. 相似文献
177.
小脑型分水岭梗死的临床分析和影像学特征 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨小脑型分水岭梗死临床特点及影像学特征.方法 回顾性分析32例病人的临床、CT和MRI资料.结果 小脑型分水岭梗死临床大多表现为头晕、头昏,头颅MRI、DWI(弥散加权成像技术)检查梗死灶阳性率为100%,行 MRA(磁共振血管成像)检查血管异常阳性率高,经治疗31例恢复良好,1例发展为进展性卒中而死亡.结论 颅内动脉的狭窄、变异和血流动力学改变与小脑型分水岭梗死关系密切,早期行DWI检查可以明确病灶部位,MRA技术可作为颅内血管的初筛检查,积极综合治疗可以改善小脑型分水岭梗死预后. 相似文献
178.
在延缓衰老的研究中,热量限制是目前唯一经过科学实验证实有效的方法,研究显示长寿基因SIRT1去乙酰化酶在此过程中发挥了重要的作用.SIRT1通过将P53、FOXO3a和Ku70等蛋白去乙酰化而抑制细胞凋亡,通过作用于PGC-1α和PPAR-γ等蛋白来调节糖代谢和脂肪代谢.本文就热量限制法延缓衰老中SIRT1的作用机制进行了综述. 相似文献
179.
研究发现,恶性肿瘤存在基因异常和代谢异常,后者表现在能量代谢的异常较突出,而作为肿瘤能量来源底物的脂肪酸代谢研究并不多见。本文讨论了与脂质代谢相关的新基因,如ALDOC、TUBB5、ANXA2、FABP4、ApoA1和AOP1,CIDE家族蛋白(Cidea、Cideb、Fsp27),在产生癌症相关性恶病质中起关键作用的脂肪甘油三酯脂肪酶(ATGL)和激素敏感性脂肪酶(HSL),长链酰基辅酶A脱氢酶(ACADL),SCD1、FASN或ACC1等。由于肿瘤细胞与正常细胞在能量代谢上存在明显的差异,因此根据这种区别以能量代谢途径上的某个分子作为肿瘤治疗的靶点是完全有可能的。 相似文献
180.