人巨细胞病毒感染的药物防治进展

人巨细胞病毒(HCMV)在人群中感染很普遍,常呈隐性或潜伏感染,但在人体免疫力低下或缺损时,可引起严重的HCNV病.随着抗HCMV药物的广泛应用,HCNV感染的防治取得了较大的进展,但耐药病毒株的不断出现也为HCMV感染的防治带来了新的挑战.此文对常用的抗HCMV药物作一介绍,并对耐药的问题及研发中的药物进行综述.     

人巨细胞病毒感染的药物防治进展

人巨细胞病毒(HCMV)在人群中感染很普遍,常呈隐性或潜伏感染,但在人体免疫力低下或缺损时,可引起严重的HCNV病.随着抗HCMV药物的广泛应用,HCNV感染的防治取得了较大的进展,但耐药病毒株的不断出现也为HCMV感染的防治带来了新的挑战.此文对常用的抗HCMV药物作一介绍,并对耐药的问题及研发中的药物进行综述.     

人巨细胞病毒感染的药物防治进展

人巨细胞病毒(HCMV)在人群中感染很普遍,常呈隐性或潜伏感染,但在人体免疫力低下或缺损时,可引起严重的HCNV病.随着抗HCMV药物的广泛应用,HCNV感染的防治取得了较大的进展,但耐药病毒株的不断出现也为HCMV感染的防治带来了新的挑战.此文对常用的抗HCMV药物作一介绍,并对耐药的问题及研发中的药物进行综述.     

实体器官移植后人巨细胞病毒感染的预防性治疗

人巨细胞病毒(HcMV)感染是实体器官移植后最常见的并发症之一,是导致移植物失功和移植受者发病甚至死亡的主要原因.为此,对移植受者进行必要的预防性抗病毒治疗是降低移植失败和提高移植受者生存率的关键所在,而普遍预防和抢先治疗是两种常见而有效的预防策略.     

骨髓移植受者巨细胞病毒感染的研究

目的　探讨巨细胞病毒在骨髓移植受者中的感染状况。方法　应用酶联免疫吸附反应方法、免疫组化方法及多聚酶链反应术后同步测定 3 0例骨髓移植受者的抗巨细胞病毒抗体、巨细胞病毒抗原和巨细胞病毒核酸 ,共 2 71例次。结果　骨髓移植受者的抗CMVIgG和抗CMVIgM阳性率分别为 10 0 %和 1 8% ;CMV Ag阳性细胞数平均为 5 1± 3 9/5× 10 4WBC ,阳性率为 3 6 2 % ;CMV DNA的阳性率为 42 4%。两者同时阳性共86份 ,占 3 1 7%。结论　骨髓移植受者术后存在不同程度的CMV感染。临床上同步开展CMV抗体、抗原及核酸的检测对早期诊断骨髓移植受者术后CMV感染具有重要意义     

慢性重型肝炎患者肠道定植抗力变化的研究

目的应用微生态学方法了解慢性重型肝炎患者肠道定植抗力的变化.方法应用光冈法对肠道目的菌群(双歧杆菌、肠杆菌、肠球菌、酵母菌)进行定性定量研究,并计算双歧杆菌与肠杆菌比值(B/E值).结果与正常组比较,慢性重型肝炎患者的肠道肠杆菌(8.05±0.96对9.00±0.63,P＜0.001)、肠球菌(7.19±1.04对8.62±1.07,P＜0.001)、酵母菌(3.32±0.97对4.96±1.81,P＜0.01)的数量显著增加,而双歧杆菌数量(9.62±0.88对7 45±2.00,P＜0.001)及B/E值(1.23±0.18对0.83±0.23,P＜0.001)显著下降.结论慢性重型肝炎患者的肠道定植抗力下降,受损严重.     

HBV标志阳性病毒性肝炎患者血清中丁型肝炎抗原的检测

本项研究采用国产抗-HD ELISA试剂,按双抗体夹心法,待检血清用吐温20处理,观察HBV标志阳性病人血清中HDAg检出率.共检测167例,检出HDAg阳性者14例,总检出率为8.38%,其中以慢性活动型肝炎、肝硬化和慢性迁延型肝炎检出率为高,分别为30.8%、26.7%和16.7%.对血清HBV标志分析发现,HDAg阳性组和阴性组间HBeAg、抗HBe和抗HBc-IgM检出率无显著性差别,而抗HBc-IgA和抗HBc-IgE检出率以阳性组为高,与阴性组对比P<0.05,提示HDAg阳性组患者的肝损较严重.     

浙江省探索卫生发展创新道路研究

本文通过现场调查、焦点组访谈、二手资料分析以及文献学习，系统描述、评估和归纳总结了浙江省卫生发展的创新道路——“卫生强省”战略。研究发现浙江的“卫生强省”战略是一种战略思维，具有系统规划、重点干预、分阶段实施、监督考评等特点，使其有利于促使全社会对卫生事业的发展形成共识，合力推动卫生事业又好又快的发展，加快实现“人人享有基本医疗卫生服务”的目标，值得各地学习借鉴。     

肝移植受体巨细胞病毒活动性感染与补体C3、C4水平变化

目的研究肝移植受体发生巨细胞病毒（cytomegalovirus,CMV）活动性感染时补体C3、C4水平变化及其意义。方法应用速率散射比浊法分别检测三组人群肝移植受体外周血补体C3、C4水平。结果肝移植受体CMV活动性感染组C3、C4的水平明显高于无活动性感染组（P〈0.05）,与健康对照组比较无明显差异（P〉0.05）;而无活动性感染组补体C3、C4水平则明显低于健康组（P〈0.05）。结论肝移植术后CMV活动性感染时,补体系统处于激活状态,而激活的补体系统可能参与了移植器官排异过程。