广东省外观健康犬携带狂犬病毒情况调查结果分析

目的了解广东省外观健康犬狂犬病病毒带毒率情况。方法使用DFA法对随机采取的外观健康犬脑组织进行抗原筛查,再以RT-PCR和MIT法对DFA阳性样品进行复检,RT-PCR阳性的样品进行狂犬病毒N基因片段的扩增、测序和比较分析。结果在1 833份样品中,检出阳性样品2份,狂犬病病毒阳性率0.11%。序列分析显示这两株广东分离株属于狂犬病毒I型,基因同源性为99.7%。结论广东省外观健康犬中存在狂犬病毒感染情况,分离毒株与湖南和广西分离株有高度的亲缘关系。     

2006-2007年广东省登革病毒Ⅰ型分离株E基因序列的分子进化

目的 揭示广东省2006-2007年各地登革病毒流行株的遗传关系,探讨其可能来源.方法 收集广东省2006年5个流行区、2007年4个流行区登革毒株和近几年广东省分离的登革病毒流行毒株,设计覆盖登革Ⅰ型病毒E(包膜蛋白)基冈的3对扩增片段瓦相嵌套的引物,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)进行扩增,扩增产物纯化后直接进行序列测定,所得序列经拼接成E基因全长序列后,同时与GenBank上扶得的登革Ⅰ型病毒E基因序列一起,用MEGA 4.1软件进行分析.结果 2006年广州流行株来源于越南;阳江、南海流行株来源于阳江本地;汕头、潮州流行株来源于新加坡.2007年流行株都来源于新加坡.结论 广东省2006年发生的登革热疫情来源多样,而2007年疫情来自同一源头,近几年广东省流行的登革病毒主要来源于东南亚等国,但在广东省局部地区已形成地方性流行.     

重组人β-趋化因子RANTES抗T嗜性HIV-1作用的研究

目的　检测重组人β 趋化因子RANTES(RegulationuponactivationnormalT cellexpressedandsecreted)对T嗜性HIV 1病毒株SF 33在T细胞中复制的影响。方法　在SF 33感染细胞前 1h ,用不同浓度 (5ng/ml、5 0ng/ml、5 0 0ng/ml)的重组人RANTES、GST RANTES或TEP RANTES对MT 4细胞进行预处理。病毒感染后第6天 ,以ELISA方法检测p2 4抗原水平 ,MTT比色法检测感染细胞的存活数。结果　在不同浓度下 ,天然RANTES及修饰RANTES对SF 33p2 4水平不产生显著影响 ,半数抑制浓度IC50 >5 0 0ng/ml,对感染细胞的保护率在 0以下。结论　T嗜性HIV 1病毒株SF 33对RANTES及其修饰蛋白的抑制作用不敏感。     

羊水栓塞的抢救措施及护理体会

目的：探讨羊水栓塞的急救及护理措施。方法：收集2007～2010年本科发生羊水栓塞的3例产妇资料进行回顾性分析。结果：本组患者均经过及时的抢救和护理,第1例发生在产后,胎儿幸存,产妇死亡;第2例发生在产时,产妇胎儿均死亡,第3例发生在产前,胎儿死亡,产妇幸存。结论：护理人员的敏锐观察和熟练的抢救操作以及抢救药械的完好齐备是抢救羊水栓塞成功的前提。     

2007年广东省湛江雷州市登革热流行病学分析

目的　分析广东省湛江雷州市2007年登革热流行特点和流行因素。方法　收集湛江雷州市2007年登革热的流行资料、实验室检测和蚊媒资料,并进行描述性流行病学分析。结果　2007年湛江雷州市报告登革热病例205例,年发病率为14.8/10万,无死亡病例。疫情涉及3个镇,乌石镇占91.2%（187/205）,该镇在9月30日 至11月22日先后出现2个发病高峰。所有病例男女性别比为1∶1.11,年龄以30～60岁为主（63.9％）,职业以家务待业人员和学生为主（84.9%）,临床症状以发热（99.4%）和头痛（76.5%）为主。从18份患者血清中分离到登革热1型病毒,其中1例患者血清病毒基因序列与2007年珠海市某登革热病例的同源性为99.8％。埃及伊蚊是该地主要的传播媒介,居民家中的水缸则是主要的孳生地。结论　湛江雷州市2007年登革热暴发流行由登革热1型病毒引起,居民家中水缸的伊蚊繁殖是导致暴发流行的主要因素。     

广东省珠江三角洲地区吸毒者HIV感染状况调查

目的 了解广东省珠江三角洲地区吸毒HIV的感染状况及其相关危险行为，为在该人群中开展干预策略提供依据。方法 对该地区戒毒所内戒毒和社区吸毒进行面对面调查，并采集静脉血5ml进行HIV抗体检测。结果 共调查655名吸毒，VIH染率为29.0％;有静脉注射毒品(IDU)史占99．5％，其中曾有共用针具行为的占75．4％；曾经注射毒品是感染HIV最危险的因素。结论 广东省珠江三角洲地区吸毒有较高的HIV感染率，静脉注射吸毒是HIV感染的主要因素。应尽快采取有效的减少危害的措施，以控制服在该人群中的传播。     

高脂血症人群使用他汀类药物情况调查分析

目的了解高脂血症人群他汀类药物使用情况及其与《中国成人血脂异常防治指南（2007）》（简称《指南》）的差距。方法收集2012年本院2000名体检者的相关资料,统计符合《指南》药物治疗标准的人数;统计符合《指南》药物治疗标准实际服用他汀类药物治疗人数和未治疗人数。结果2000名体检者中,649名应服用他汀类药物治疗,占32．5％,实际服用他汀类药物96名,服用率为14．8％。极高危服用率为58．4％,高危服用率为28．8％,中危服用率为6．4％,低危服用率为5。4％。结论高脂血症人群他汀类药物使用率较低,与《指南》要求差距甚远,应重点关注。     

3D pCASL及Rapid灌注分析对脑动脉搭桥术后脑血流灌注的评价

目的 利用两种新的磁共振灌注成像方法来评估单侧大脑中动脉M1段狭窄患者搭桥手术后脑血流灌注的改善。 方法 回顾性分析28例单侧大脑中动脉M1段狭窄患者的MRI影像及临床资料,每例患者均采用双标记后延迟时间(post labeling delay,PLD)的磁共振三维伪连续动脉自旋标记(three-dimensional pseudo-continuous arterial spin labeling,3D pCASL)序列及Rapid灌注分析,计算得到了手术前后病变侧大脑中动脉M1段下游供血区内早期到达血流比率（early-arriving flow proportion,EAFP）,晚期到达逆向血流比率(late-arriving retrograde flow proportion,LARFP),低灌注指数比(hypoperfusion intensity ratio,HIR),并且采集得到术前及术后患者的美国国立卫生研究院卒中量表（National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS）评分,对患者术前和术后上述指标进行统计学分析。 结果 搭桥手术前、后患者EAFP（P=0.0152）,LARFP（P＜0.001）,HIR（P＜0.001）及NIHSS评分（P＜0.001）差异均有统计学意义。 结论 脑动脉搭桥手术对单侧大脑中动脉M1段狭窄患者脑血流灌注（包括顺向血流及侧支血流）均产生了明显的影响,而且患者的神经功能状态有了明显的改善。     

广东省SARS病例血清学调查与分析

目的　分析广东省严重急性呼吸综合征 (SARS)病例SARS CoV抗体检出情况。方法　分别对 2 92份广东省SARS临床确诊病例、39份疑似病例和 30 3份健康体检人员 (一般人群 )血清标本 ,采用酶联免疫方法进行SARS冠状病毒IgG抗体检测。结果　SARS临床确诊病例的SARS CoVIgG抗体阳性率为 5 8 90 % (1 72 / 2 92 ) ,高于疑似病例及一般人群抗体阳性率 (分别为 1 8 0 0 %、2 31 % )(P <0 0 1 )。分析 2 92份临床确诊病例血清标本 ,结果显示有明确接触史者抗体阳性率 (72 6 7% )高于无明确接触史者 (4 1 98% ) (P <0 0 1 )。不同性别抗体阳性率差异无显著性 ,不同年龄组抗体阳性率差异有显著性 ,4 0～ 5 9岁年龄组最高 (P <0 0 1 )。流行早期病例抗体阳性率 (6 7 4 3% )高于后期(31 94 % )。SARS冠状病毒IgG抗体在发病 1 0d后能较可靠检出且能维持较长时间。结论　SARS冠状病毒IgG抗体检测结果与临床诊断存在一定差异 ,IgG抗体检测是有效的辅助诊断手段 ,但不能用于早期诊断。实验室血清学检测结果进一步证明接触史是SARS病例诊断的重要依据之一。     

一株HIV-1 01_AE/07_BC独特重组病毒近全长基因组分析

目的对在深圳发现的一例gag和env基因片段亚型不一致的HIV感染者样本进行近全长基因组扩增和序列分析,以了解其重组特征并分析可能的来源。方法利用近末端稀释法分两段扩增病毒近全长基因组并测定序列,使用Sim Plot 3.5软件分析全长基因组序列中的重组断点,并采用分片段构建进化树的方法确认重组断点。对长度超过300 bp的片段与相应亚型的全部近全长基因组序列构建进化树,分析亲本毒株可能的来源。结果经扩增测序获得1条长度为8 975 bp的HIV-1近全长基因组序列。断点分析结果表明该序列由CRF01_AE和CRF07_BC重组而成,重组断点相应于HXB2的位置分别为1 185、1 817、8 782、9 043和9 216,其中片段Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ来源于CRF01_AE毒株,片段Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ来源于CRF07_BC毒株。亲本毒株来源分析表明,与片段Ⅱ成簇的CRF07_BC序列主要来自北方男男同性传播人群,Bootstrap值为74%,片段Ⅲ与CRF01_AE的簇5病毒成簇,其中多数序列来自北方男男同性传播人群,Bootstrap值为100%。结论本文获得了一株CRF01_AE和CRF07_BC重组形成的独特型重组病毒,其亲本病毒与我国北方男男同性恋人群流行的毒株同源,有可能来源于深圳本地性传播人群中流行的病毒。