糖尿病患者可解馋 黑巧克力和蓝莓适合食用

新华社斯德哥尔摩8月5日电瑞典卡罗林斯卡医学院5日发表研究报告说，黑巧克力和蓝莓都是适合糖尿病患者信用的健康食品。     

医疗纠纷处理应重视的几个问题

通过对医疗纠纷产生的原因进行分类,提出一套有针对性的处理医疗纠纷的方法,依照客观公正的原则及时处理,并建议医院成立一支处理医疗纠纷的的专门队伍和机构。     

新刑法中有关医疗卫生的立法

新刑法于1997年3月14日由第八届全国人民代表大会第五次会议通过,设总则、分则二编,共计452条,规定罪名391个(内含新罪名181个),比原刑法多260条,罪名少226个,其中新增加了一些与医疗卫生有关的条款,例如,第六章第五节危害公共卫生罪,就是针对医疗卫生工作,其他有关条文等主要见于分则第三章第一节生产、销售伪劣商品罪、第六章第六节破坏环境资源保护罪,第七节走私、贩卖、运输、制造毒品罪,第九章渎职罪以及军人违反职责罪等有关规定.涉及生产、销售伪劣药品、食品、医疗器械等,传染病管理、医师犯罪问题,血液、血液制品、麻醉药品管理等内容,现就此作一阐述.     

分支视网膜静脉闭塞和视网膜新生血管形成的新型大鼠模型的建立

目的视网膜新生血管形成（neovascularization，NV）与许多疾病有关，例如视网膜静脉闭塞、糖尿病性视网膜病、早产儿视网膜病，且常引起严重的视力损伤。为了确定视网膜NV的发病机制，研制新的治疗方法，我们采用光动力学方法建立了大鼠模型。     

原发性甲状腺功能减退症临床分析

笔者近3年共收治老年原发性甲状腺功能减退症7例,该病在早期均误诊,现报道如下。1 临床资料 本组病人7例,男4例,女3例,年龄60～72岁,平均年龄67.3岁。误诊为慢性胃炎2例,贫血2例,冠心病3例。甲状腺功能检查,TSH明显增高,T_3,T_4减低。2 分析 原发性甲状腺功能减退症由于起病隐袭,病程发展缓慢,临床表现多样,易致误诊。在心血管系统多表现为胸闷,气短,窦性心动过缓,心音减弱,有时合并心包积液。心电Ⅰ度房室传导阻滞,ST-T改变,心肌酶有变化,加之年龄大,极易误诊为冠心     

冠心病患者血清甲状腺激素变化及临床意义

观察３０例正常对照组１４例冠心病心衰患者，２０例冠心病心功能代偿期患者血清Ｔ３，Ｔ４，ｒＴ３，ＦＴ３，ＦＴ４，ＴＳＨ的变化，结果：两组患者与对照组比较，均有Ｔ３下降ｒＴ３升高，尤以冠心病心衰患者表现更明显，同时伴Ｔ４及ＦＴ３下降，有显著性差异，３组之间ＦＴ４比较无差异。结果提示：测定冠心病患者血清甲状腺激素水平，有助于了解病情的严重程度及判断其预后。     

医疗数据交换规格MML(Medical Markup Language)3.0汉化版的制作

MML(Medical Markup Language)是一套不同医疗设施间的数据交换规格。于1995年在日本被开发。MML从版本2.21开始使用XML(eXtensible Markup Language)作为标记语言。而最新版本3.0又遵循HL7Clincal Document Architecture(CDA),包含14模块和36个数据定义表格。目前在中国,还没有一个使用XML来结构整个病历内容的规格。鉴于MML的柔韧性,我们制作了一个基于3.0版本的汉化版。日本与中国虽然诊疗流程、病历记录的内容等都很相似,但是也有一些,比如民族的表现、中医诊断分类,医师资格分类等都是日本不存在的或者分类不同的信息。另外,因为国情不同,医疗保险制度也完全不同。为了使MML能在中国的医院适用,我们追加和更改了12个数据定义表格,并重新制作了医疗保险信息模块。MML汉化版不止是一个对原规格的翻译和说明,它还考虑了本地的需要。因此,使用MML汉化版在中国的医疗设施间进行医疗数据交换已经成为可能。     

扬子鳄胚胎视网膜发育的免疫组化研究

目的:检测6种激素在孵育第8天至孵出时扬子鳄胚胎视网膜的表达及变化。方法:免疫组织化学方法。结果:(1)生长抑素(SS)在孵育第8～30天有表达,第12天数量最多,30天以后消失;(2)5-羟色胺(5-HT)从孵育第24天开始表达,第30～40天数量最多,孵出时数量减少;(3)转化生长因子β_1(TGFβ_1)从孵育第40天开始表达,孵出时增多;(4)神经丝蛋白(NFP)阳性细胞和纤维在所检测的各个发育阶段均有表达,P53和P物质在各期胚胎视网膜均未检出阳性细胞。结论:视网膜的发育是个渐进的过程,不同激素在扬子鳄胚胎视网膜中的表达规律不同。     

人单核细胞趋化因子受体5〔CCR5）N—端膜外第一襻特异抗体F〔ab′）2的制备及鉴定

目的：研究人β趋化因子受体5(huCCR5)NH2端膜外第一襻特异抗体F(ab′)2的制备及鉴定方法。方法：计算机分析定位超基因家族中同源顺序最低的结构域NH2端膜外第一襻，PCR扩增出该基因片段后克隆到原核表达载体pGEX-1N中，经测序鉴定正确后，在E．coli中表达，纯化后免疫新西兰白兔。经A蛋白-Sepharose CL-4B亲和层析纯化后，用胃蛋白酶消化IgG，经S—200凝胶过滤柱分离制备F(ab′)2。结果：经还原和非还原聚丙烯酰胺凝胶电泳和ELISA阻断实验分析证明得到抗huCCR5NH2端的特异性抗体。结论：这一简捷快速的特定功能结构域抗体F(ab′)2的制备方法，对研究该基因在体内的表达及生物学功能提供了重要的实验材料，同时也对超基因家族中亚家族特异抗体研制提供了一种研究思路和方法。