应用体外培养法研究淫羊藿水提物对人精子膜功能损伤的保护作用

目的：观察淫羊藿水提取物对人精子膜功能氧化损伤的保护作用,探讨淫羊藿治疗弱精子症男性不育的作用机制。方法：应用体外培养的方法,经Percoll梯度离心法优选后的精子作为正常精子模型,采用次黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶（HX-XO）体系产生活性氧（ROS）。在有氧环境下,ROS、不同浓度的淫羊藿水提物与精子悬液共同孵育后,检测精子膜脂质过氧化损伤程度,通过精子尾部低渗膨胀试验、精子顶体完整率评估精子膜功能。透射电镜观察精子超微结构,并与已知的抗氧化剂VitC对照。结果：淫羊藿水提物小、中、大剂量（125、250、500mg/mL）在相同的条件下均可提高精子悬液超氧化物歧化酶（SOD）活力,降低丙二醛（MDA）含量,显示对ROS所致精子膜的氧化损伤均具有不同程度的干预作用,对精子膜功能具有一定的保护作用。其中250mg/mL的淫羊藿水提物与VitC（0.25mg/mL）相比无统计学差异（P〉0.05）,500mg/mL的淫羊藿水提物明显优于VitC（P〈0.05、P〈0.01）。淫羊藿水提物对精子膜结构和功能的保护作用呈剂量依赖性,大剂量（500mg/mL）时作用最显著。结论：淫羊藿水提物对人精子膜结构和功能损伤具有明显的保护作用,其作用机制与提高SOD活力,抗脂质过氧化物产生有关。     

抑制素B与男性生殖功能

临床评价成年男性睾丸功能,特别是生精功能的方法包括精液常规分析、性激素测定(T、FSH、LH、PRL、E2)和睾丸活检。实践证明,上述方法各有其局限性,因而不够特异和准确。FSH在男性称为精子生长素,血中FSH水平曾被认为是判定精子发生的最好指标,长期以来被用来评价男性生殖功     

五子衍宗方对生精障碍模型大鼠附睾精子参数及血清抑制素B的影响

目的:观察五子衍宗方对生精障碍模型大鼠附睾精子参数及血清抑制素B水平的影响。方法:采用随机数字表法将50只雄性SD大鼠分为正常对照组、模型组、甲基睾酮组和五子衍宗方低、高剂量组,每组10只。除正常对照组外,其余各组大鼠按醋酸棉酚50mg/kg体质量灌胃给药,制备生精障碍模型。正常组和模型组大鼠灌服蒸馏水,甲基睾酮组大鼠灌服甲基睾酮混悬液,五子衍宗方低、高剂量组大鼠分别给予低、高浓度(含1.75g、3.5g生药/mL)五子衍宗方混悬液灌胃,每天1次,连续1个月。观察各组大鼠睾丸湿重、睾丸指数及间质细胞数,按WHO标准,采用WLJY-9000荧光染色精子动(静)态图像分析系统检测附睾精子参数,ELISA法检测大鼠血清抑制素B水平。结果:棉酚可造成大鼠睾丸减轻、睾丸指数减小、间质细胞数减少(P0.01);附睾精子密度降低,活动率和前向运动率(a+b%)下降(P0.05,P0.01),血清抑制素B水平降低(P0.01);五子衍宗方能显著改善大鼠睾丸重量及睾丸指数,增加间质细胞数,改善附睾精子参数(P0.05,P0.01),上调血清抑制素B水平(P0.01),拮抗棉酚造成的大鼠睾丸生精功能损伤。结论:通过上调抑制素B水平,改善睾丸生精功能,可能五子衍宗方治疗不育症的作用机制之一。     

巴戟天水提物对人精子膜功能氧化损伤的保护作用

目的：观察巴戟天水提物对人精子膜结构和功能氧化损伤的干预作用,探讨巴戟天治疗弱精子症男性不育的作用机制。方法：采用Percoll梯度离心法优选具有正常功能的精子悬液分为正常组,模型组,阳性药对照组（维生素C组）和巴戟天水提物小、中、大剂量组,应用次黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶（HX-XO）体系产生活性氧（ROS）,在有氧环境下,ROS、不同剂量（0.125,0.25,0.5 g·mL^-1）的巴戟天水提物与精子悬液共同孵育后,检测精子膜脂质过氧化损伤程度,通过精子低渗膨胀试验评估精子膜功能,并与已知的抗氧化剂维生素C对照。结果：巴戟天水提物小、中、大剂量组（0.125,0.25,0.5 g·mL^-1）在相同的条件下均可提高精子悬液SOD活力,降低MDA含量,对ROS所致精子膜的氧化损伤均具有不同程度的干预作用,对精子膜功能具有一定的保护作用。其中0.125 g·mL^-1的巴戟天水提物组与维生素C组（0.25 mg·mL^-1）无明显差别,0.25,0.5 g·mL^-1的巴戟天水提物组明显优于维生素C组（P＜0.01,P＜0.001）。且巴戟天水提物的作用呈剂量依赖性,大剂量（0.5 g·mL^-1）时对精子膜功能的保护作用最显著。结论：巴戟天水提物对人精子膜的脂质过氧化损伤具有明显的干预作用,对精子膜结构和功能具有明显的保护作用。     

MAR-ASAb计数板计数法与玻片法的对照研究

目的通过比较自拟的计数板计数法和厂商提供的玻片法两种MAR方法,验证计数板计数法的可靠性和实用性。方法借助computer-assisted sperm analysis(CASA)技术定量分析MAR法抗精子抗体,收集男性不育症450例,采用配对试验,分析两种方法抗精子抗体检出的情况。结果玻片法和计数板计数法,阳性率分别为10%和10.44%,灵敏度和特异性分别为93.3%和98.8%,阳性标本结合率分别为头部42.22%和42.55%、中段20%和21.28%、尾部37.78%和36.17%,以头部结合多见。结论MAR-ASAb计数板计数法和玻片法检测抗精子抗体配对比较差异无显著性(P>0.05),计数板计数法能更清晰的显示操作界面,并可量化分析抗精子抗体阳性精子的运动参数、精子密度和结合于精子头部、中段、尾部的阳性精子所占的百分率和密度。     

益气活血化瘀中药对大鼠前列腺增生组织血管新生及bFGF表达的影响

目的:观察益气活血化瘀中药对大鼠前列腺增生组织血管新生及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的影响。方法:50只SD大鼠去势7d后,皮下注射丙酸睾酮5mg.kg-1.d-1,同时给予益气活血化瘀方、泽桂癃爽混悬液灌胃,30d后股动脉放血处死大鼠,摘取前列腺,测量前列腺体积、计算前列腺指数(PI)、检测前列腺微血管密度(MVD)和前列腺组织中bFGF蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠前列腺体积、指数均明显增大(P<0.01),前列腺组织MVD明显增高(P<0.01),bFGF蛋白表达显著增高(P<0.01);各给药组前列腺体积、前列腺指数、MVD、bFGF蛋白表达均明显低于模型组(P<0.05或P<0.01);益气化瘀中、高剂量组前列腺体积、前列腺指数、MVD、bFGF蛋白表达均明显低于泽桂癃爽组(P<0.05)。结论:益气活血化瘀中药抗前列腺增生的作用机制与其抑制bFGF过度表达,进而抑制前列腺增生组织新生血管形成有关。     

益气化瘀方对前列腺增生大鼠前列腺组织VEGF、endostatin表达的影响

目的:观察益气化瘀方对良性前列腺增生模型大鼠血管内皮生长因子(VEGF)、内皮抑素(endostatin)的影响。方法:50只SD大鼠去势7天后,皮下注射丙酸睾酮5mg/kg.d-1,同时给予益气化瘀方、泽桂癃爽混悬液灌胃,30天后股动脉放血处死大鼠,摘取前列腺,测量前列腺体积、计算前列腺指数(PI),免疫组化法检测前列腺组织VEGF、endostatin表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠前列腺体积、前列腺指数明显增大(P均0.01),VEGF表达显著增高(P0.01),endostatin表达明显降低(P0.05);与模型组比较,各给药组前列腺体积、前列腺指数减小,VEGF表达降低,endostatin表达增高(P0.05或P0.01);与泽桂癃爽组比较,益气化瘀方中、高剂量组前列腺体积、前列腺指数明显减小,VEGF表达明显降低(P0.05),endostatin表达明显增高(P0.05)。结论:益气化瘀方抗前列腺增生的作用机制可能与调节VEGF、endostatin表达有关。     

活精口服液对精子线粒体结构和功能作用的研究

目的:观察"活精口服液"对特发性弱精子症精子线粒体结构和功能的作用。方法:根据特发性弱精子症的诊断标准及A级精子活动力分成三组。A组:15%～25%;B组:5%～15%;C组<5%。均口服活精口服液,1次50ml,1天2次,4个月为1个疗程。治疗前后分别作精液分析、精子线粒体功能检测和电子显微镜观察。结果:①三组治疗后A级精子活动力均提高,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05～0.01)。②治疗后,三组精子线粒体功能均有提高,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.01)。③"活精口服液"对线粒体不同性质病变的改善程度以排列紊乱最佳。④疗效比较:三组治疗前后疗效构成比差异均有显著性意义(P<0.01),且组间疗效以A组>B组>C组。结论:"活精口服液"能有效改善特发性弱精子症的精子线粒体结构和功能。     

活精口服液对特发性弱精子症精子尾超微结构的影响

目的 观察活精口服液对特发性弱精子症精子尾超微病变结构的作用机制. 方法 筛选特发性弱精子症患者146例,根据A级精子活动力分成3组,15%≤A组<25%、5%≤B组<15%、C组<5%.3组均用活精口服液,每次50ml,每日两次.4个月为1个疗程,共治疗两个疗程.3组治疗前后均作电子显微镜观察和精液分析. 结果 各组治疗后以线粒体病变修复改善最佳、轴丝和密纤维病变次之.线粒体病变中以排列紊乱改善最显著,线粒体缺损的修复作用以A组最佳.密纤维、轴丝病变中均以排列紊乱改善最显著.各组A级精子活力均有明显提高(P<0.05或P<0.01). 结论 活精口服液能有效改善特发性弱精子症精子尾超微结构病变,其中线粒体修复改善最显著,轴丝、密纤维次之.     

活精口服液治疗特发性弱精子症377例临床研究

目的观察活精口服液治疗特发性弱精子症的疗效并探讨其机理。方法根据特发性弱精子症诊断标准和A级精子分成5组,20%≤A组<25%、15%≤B组<20%、10%≤C组<15%、5%≤D组<10%、00.05),C、D两组与E组比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论活精口服液能改善特发性弱精子症的精子活力且与A级精子有相关性,其机理是促进了线粒体功能。