全文获取类型
收费全文 | 384篇 |
免费 | 4篇 |
国内免费 | 17篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 4篇 |
基础医学 | 10篇 |
临床医学 | 54篇 |
内科学 | 12篇 |
皮肤病学 | 2篇 |
特种医学 | 255篇 |
外科学 | 9篇 |
综合类 | 31篇 |
预防医学 | 3篇 |
眼科学 | 2篇 |
药学 | 9篇 |
中国医学 | 1篇 |
肿瘤学 | 13篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 4篇 |
2022年 | 4篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 4篇 |
2018年 | 19篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 15篇 |
2013年 | 8篇 |
2012年 | 24篇 |
2011年 | 15篇 |
2010年 | 12篇 |
2009年 | 22篇 |
2008年 | 26篇 |
2007年 | 21篇 |
2006年 | 17篇 |
2005年 | 47篇 |
2004年 | 34篇 |
2003年 | 20篇 |
2002年 | 18篇 |
2001年 | 8篇 |
2000年 | 15篇 |
1999年 | 11篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 6篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 11篇 |
1991年 | 9篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
排序方式: 共有405条查询结果,搜索用时 15 毫秒
351.
铜蒸气激光照射下三种光敏剂杀伤效应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 测定血卟啉衍生物(HpD)和竹红菌素A(HA)、竹红菌素B(HB)在铜蒸气激光照射下的半数杀伤浓度和半数杀伤光剂量,了解HA、HB与HpD杀伤特性的差异。方法 将小鼠肺血管内皮细胞接种于96孔培养板,然后加入用DMEM(低糖)培养基配制的光敏剂,4h后应用铜蒸气激光510.6nm和578.2nm单色光分别照射,24h后用四唑蓝比色法测定细胞存活率。结果 在510.6nm和578.2nm波长饱和光剂量条件下HpD的半数杀伤浓度分别是HA的63、51和70.96倍,是HB的27.08和25.03倍。在饱和光敏剂剂量条件下510.6nm和578.2nm的半数杀伤光剂量HA分别是HpD的6.77和6.59倍,HB则分别是HpD的5.45和4.91倍。结论 HA、HB在510.6nm和578.2nm波长的杀伤效应都较HpD强并和光剂量、波长密切相关。 相似文献
352.
食管癌是世界范围内常见的恶性肿瘤之一。欧美国家食管癌的病理类型以腺癌为主,而中国以鳞癌为主。中国在食管癌治疗的远期疗效长期处于平台期,可切除的食管癌患者平均5年生存率徘徊在30%左右。光动力疗法在食管癌治疗中因为选择性和安全性较好,尤其适用于食管癌前病变及早期食管癌。中晚期患者,PDT能缩小肿瘤,缓解吞咽困难,提高生活质量。 相似文献
353.
我院从1987年至1989年底应用Nd:YAG激光治疗胃肠道广基息肉120例,取得了满意的效果,现报告如下。一、对像与方法: 本组男性80例,女性40例,年龄为10~74岁,平均年龄为45岁。食管息肉20例(单发16例,多发4例),胃息肉42例(单发36例,多发6 相似文献
354.
<正> 测定淋巴细胞转化反应的同位素掺入法,多选用~3H-TdR掺入法,而~125I-UdR掺入法国内外报道甚少,且具体方法及结果不尽一致。本文报道本所建立的~125I-UdR掺入法检测淋巴细胞转化率及在临床中的初 相似文献
355.
356.
本文将体外培养的血管平滑肌细胞经波长为627.8nm的金蒸汽激光,以功率密度为1、10、100mW/cm^2,能量密度为0.6、6、60J/cm^2照射后,转染Lipofectin包课的含Lsc Z基因的质粒DNA,经72小时培养,测基因产物β-半乳糖苷酶的活性。结果显示,1和10mW/cm^2照射组酶活性分别高于对照组3和7倍,而100mW/cm^2照射组未见明显提高。提示适量的低功率激光照射可 相似文献
357.
本院今年起开展了术后病人自控硬膜外镇痛术(PCEA)取得了较好的效果.现报告如下. 相似文献
358.
359.
CO2激光输出功率和照射时间对离体犬心肌汽化的影响吴明营1顾瑛2李功宋1李峻亨2激光心肌打孔是治疗冠心病的新技术。近年来,在国内外对这一课题的研究中,最引人注目的是激光造成的孔道保持通畅的能力。一些学者经实验发现激光孔道能长期保持通畅,另一些学者却得... 相似文献
360.
Objective To investigate the effect of HMME-PDT on the proliferation and cell distribution of hypertrophic scar fibroblast (HSF). Methods HSF were cultured and only 4-6th passages were used in this study. Argyrophilic protein in nucleolar organizer regions( AgNORs) were caculated by I. S% after argyrophilic staining. Flow cytometry was applied to analyze the cell cycle and proliferation index (PI). Results ① I. S% of HSF after HMME-PDT was reduced markedly. ② HMME-PDT inhibited HSF entering S stage from G, stage, cell percentage in S stage was decreased to(11. 2 ± 2. 3 ) % . ③ PI in HMME-PDT group was less than that in control group [( 35.0 ± 3.4) % vs (27. 2 ±3. 1)% , P <0.05]. Conclusions HMME-PDT can inhibite proliferation of HSF, and chang cell distribution. 相似文献