国产头孢呋辛治疗下呼吸道、泌尿道感染的随机对照、多中心临床试验

目的　评价国产头孢呋辛和进口头孢呋辛治疗感染性疾病的疗效和安全性。方法　随机、对照、多中心研究 ,每组 6 0例 ,其中下呼吸道、泌尿道感染各 30例 ,两药剂量均为每次 1.5 g,q8h,静滴 ,疗程 7～14 d。结果　国产和进口头孢呋辛治疗下呼吸道感染的临床痊愈率分别为 70 %和 6 0 % ,有效率均为 93.3% ;治疗泌尿是感染痊愈率分别为 93%和 83% ,有效率均为 10 0 % ,细菌清除率国产头孢呋辛组 96 .4 % ;进口头孢呋辛组 96 .3%。国产和进口头孢呋辛组不良反应发生率分别为 1.7%和 3.3%。两组疗效和不良反应无统计学差异 (P>0 .0 5 )。结论　国产头孢呋辛治疗下呼吸道感染、泌尿道感染性疾病安全、有效 ,与进口产品等效。     

神威清开灵注射液治疗上呼吸道感染、肺炎249例

我们于2000年9月～2001年5月对神威清开灵注射液(石家庄神威药业股份有限公司生产)治疗外感风热型和热壅内盛型上呼吸道感染、肺热壅盛型肺炎的临床疗效和安全性进行了临床观察,并与双黄连注射液进行了随机对照.     

Kartagener氏综合征四例

卡特金那综合征(Kartagener's syndro-me)是一组具有支气管扩张、内脏转位、副鼻窦发育不全或炎症的综合征。现将我科诊治的4例报告如下:4例中男,女各2例,年龄19～27岁。病史6个月～20年。均有鼻塞及不同程度的咳嗽、咯痰,其中3例伴少量咯血。无发热及胸痛。4例均无麻疹,百日咳病史。查体:3例左上颌窦压痛,1例额窦压痛。无鼻息肉及鼻中隔病变。肺部听诊均闻及干,温性罗音。肺肝相对浊音界位于左侧锁骨中     

支气管哮喘患者急性发作期血小板功能的变化

血小板作为一种血液中最小的细胞参与体内的多种生理病理反应,在哮喘炎症反应中的作用也越来越受到重视.有研究表明支气管哮喘急性发作期存在血小板活化[1].本文采用流式细胞技术测定支气管哮喘急性发作期患者血小板表面α颗粒膜糖蛋白(GMP-140)和血小板胞浆内游离钙离子浓度的变化,以及末梢血小板计数的变化,初步探讨血小板活化与支气管哮喘发病的关系.     

注射用头孢哌酮钠／他唑巴坦钠治疗下呼吸道细菌性感染的多中心随机对照研究

目的 评价注射用头孢哌酮钠／他唑巴坦钠治疗下呼吸道细菌性感染的疗效与安全性。方法 采用多中心、随机盲法、分组平行对照研究方法。试验组用头孢哌酮钠，他唑巴坦钠2．5g（广东诺康药业有限公司和石药集团中诺药业有限公司研制），2次／d静脉滴注，疗程7～10d。对照组用已上市的国产注射用头孢哌酮钠/他唑巴坦钠2．5g，2次／d静脉滴注，疗程7～10d。结果 试验组63例和对照组64例的临床有效率分别为85．7％（54／63）和89．1％（57／64），临床痊愈率分别为57．1％（36／63）和50．0％（32／64）；细菌清除率分别为90．9％（50／55）和90．4％（47／52）；不良反应发生率分别为11．6％（8／69）和11．6%（8／69）。上述结果经统计学处理，均无显著性差异（均P〉0．05）。结论 本研究结果显示试验组治疗下呼吸道细菌性感染的疗效肯定、安全。     

不明原因发热115例临床分析

不明原因发热(FUO)是临床工作中颇感棘手且经常遇到的问题。FUO的定义即:①发热时间持续≥3周;②体温多次>38.3℃;③经≥1周完整的病史询问、体格检查和常规实验室检查后仍不能确诊[1]。我们按上述诊断标准对2003年2月至2006年2月收住我院的115例FUO患者进行病因分析并加以讨论     

阿莫西林/克拉维酸钾(16:1)缓释片治疗急性细菌性感染141例临床观察

目的评价国产阿莫西林／克拉维酸钾（16：1）缓释片治疗急性细菌性感染的有效性和安全性。方法采用多中心随机、双盲双模拟、平行对照临床试验设计方法,对人组的286例病例进行观察分析,其中纳入临床疗效FAS人群分析的病例数为284例,试验组和对照组分别为141例和143例;纳入PPS人群分析的病例数为266例,试验组和对照组各133例。试验组口服阿莫西彬克拉维酸钾（16：1）缓释片每次500mg／31．25mg,对照组口服阿莫西彬克拉维酸钾（4：1）每次500mg／125mg,用法均为2次／d,疗程均为5～10d。结果疗程结束时,试验组和对照组的总临床痊愈率、总有效率、总细菌清除率、不良事件发生率、药物相关不良反应发生率相比较,均无统计学差异（P〉0．05）。结论国产阿莫西林／克拉维酸钾（16：1）缓释片治疗急性细菌性感染的临床疗效和安全性与进口阿莫西林／克拉维酸钾（4：1）普通片相当。     

盐酸头孢卡品匹酯片治疗急性细菌性感染多中心双盲随机对照临床研究

目的评价头孢卡品匹酯片(第3代头孢菌素类抗生素)治疗急性细菌性感染的临床疗效和安全性。方法用多中心双盲双模拟随机平行对照试验设计,选择急性呼吸系统和泌尿系统细菌感染患者,试验组口服头孢卡品匹酯片100 mg,每日3次;对照组口服头孢泊肟酯片200 mg,每日2次,疗程5～14天。结果试验组入组135例,疗效评价128例,安全性评价135例;对照组入组134例,疗效评价129例,安全性评价134例。治疗后,2组总有效率分别为97.66%,94.57%;总的细菌清除率分别为96.36%,94.06%;药物不良反应发生率,试验组为5.19%,对照组为4.48%,2组比较差异无统计学意义,未见严重不良反应。结论头孢卡品匹酯片治疗急性呼吸系统和泌尿系统细菌感染,临床疗效确切,安全性较好。