两个家系13例B（A）表型血型物质的检测与分析

目的探讨B（A）基因携带者血型物质的产生情况,为B（A）表型的血清学鉴定提供有意义的参考依据。方法为两个B（A）表型献血者进行家系调查,对其中13例B（A）基因携带者的唾液及血浆进行血型物质检测。结果B（A）02基因携带者的唾液中均检测到ABH物质;B（A）04基因携带者的唾液中均检测到BH物质,未检测到A物质;同一家庭成员,在唾液中检出的弱血型物质,在其血浆中不易检出。结论B（A）02和B（A）04基因携带者的血型物质产生有一定规律,但还需要进一步积累和验证;唾液血型物质检测和血浆相比,具有简单、灵敏、结果易于观察等优点．是进行血型物质检测的理想标本。     

批量筛检献血者不规则抗体的方法

现代输血技术的核心理念是安全和有效输血。近年来,由于血液传染性指标的检测技术不断进步,经输血传染病毒的危险性已大幅度降低。但是,由于人类血型抗原系统的复杂性,由输血引起的输血免疫反应时有发生。保证患者输注免疫学＂相容＂的血液,预防输血不良反应,已成为广大输血工作者的重要研究课题。     

献血者抗-HCV初筛实验“灰区结果”探讨

目的探讨无偿献血者抗HCV初筛实验“灰区结果”的原因及对策。方法初筛实验采用ELISA法,发现的灰区标本重新离心处理后,进行双孔复试。结果仍为灰区的标本,采用荧光PCR技术检测。结果初筛ELISA实验共发现灰区结果59份;标本重新离心处理后,双孔复试仍为灰区的标本38份;38份灰区标本经PCR检测有1份阳性。结论①标本质量对实验结果有重要影响,应重视标本的采集及处理过程;②对灰区标本应进行双孔复试,最好是进行确证试验;不具备确证试验条件的实验室,可对双孔复试后仍为灰区的血液作报废处理,以进一步提高临床输血的安全性。     

两种方法检测ABO血型结果比较

近年来，我们采用微板法做ABO血型正、反定型，并与传统的玻片法进行了效果比较，现报告如下。     

冰冻亚型红细胞融化洗涤后保存条件及使用效期的优化选择

目的：优化选择冰冻亚型红细胞融化洗涤后的保存条件及使用效期，保证其在血型血清学试验中的应用效果。方法从冰冻保存的亚型红细胞中，选择10份储存量较大、弱抗原与抗血清的反应强度为2﹢～3﹢的标本，融化洗涤后将压积红细胞各一分为二，分别以AB型血浆和MAP红细胞保存液按1.5倍的比例悬浮，加入终浓度为0.05mg/mL的硫酸庆大霉素混匀后，再各等分为1、2、3、4四组，第1组始终放置2～6℃冰箱保存，第2、3、4组每天在室温分别放置0.5、1和2h后，再放入2～6℃冰箱保存，于保存0、10、20、30、40、50、60d时，分别检测四组红细胞上清中的FHb含量及红细胞A、B抗原的反应强度。以红细胞每天置室温1h再恢复2～6℃储存的模式下，FHb浓度达1.0g/L，同时红细胞血型抗原减弱达1﹢的最小储存天数再减10d作为其使用效期。结果（1）四组红细胞随着保存时间延长，上清FHb均逐渐升高；室温放置时间越长，上升幅度越大；以MAP作为保存介质，每天室温分别放置0、0.5、1、2h，FHb达到1.0g/L的时间分别为＞60d、60d、50d、30d；以AB型血浆作为保存介质，则分别为50、40、30、10d。（2）四组红细胞随着保存时间延长，红细胞血型抗原的反应强度逐渐减弱；室温放置时间越长，抗原出现减弱的时间越早；以MAP作为保存介质，每天室温分别放置0、0.5、1、2h，血型抗原减弱达到1﹢的时间分别为＞60、＞60、60、40d；以AB型血浆作为保存介质，则分别为＞60、60、50、20d。结论冰冻亚型红细胞融化洗涤后的保存质量与保存介质、温度、时间密切相关。以MAP红细胞保存液作为保存介质，置2～6℃冰箱储存，室温下使用时间每天控制在1h以内为其最佳保存条件；以MAP红细胞保存液作为保存介质的使用效期确定为40d；以血浆作为保存介质的使用效期则确定为20d。     

焦作地区2001～2003年无偿献血者梅毒检测结果分析

目的 :了解焦作地区无偿献血者中梅毒阳性率分布情况。方法 :梅毒检测采用ELISA方法 ,利用Excel对结果进行卡方检验。结果 :从 5 43 0 0名无偿献血者中检出梅毒阳性 5 8人 ,梅毒平均阳性率为 0 10 7%;男女梅毒阳性率存在明显的差异 ( χ2 =4 3 ,P <0 .0 5 )。结论 :焦作地区无偿献血者梅毒阳性率属于低发病区 ,本地区梅毒高发人群是文化程度低的无偿献血者 ,高发年龄 2 0～ 40岁 ,女性比男性更易感染梅毒     

全自动加样系统出现强阳性标本拖带现象分析

目的探讨全自动加样系统出现强阳性标本拖带现象的原因及对策。方法采用AT全自动加样系统加注稀释液及血清，当发现ELISA微板上从A排至H排连续出现2孔或2孔以上阳性结果时，分别用2种试剂进行复试。结果在4839份血液标本的检测过程中，由AT全自动加样系统引起的强阳性标本拖带现象共8份次。结论通过设置合适的加样参数、做好仪器的日常维护保养及标本处理工作，可避免强阳性标本拖带现象的发生。     

应用指纹识别技术减少不合格血液的无效采集

自1998年10月1日《中华人民共和国献血法》实施以来,无偿献血工作得到了广泛深入的开展,实现了有偿献血向无偿献血的过渡。街头自愿无偿献血、流动采血车采血成为主要的献血方式。工作流程相应转变为现场体检、检验[乙肝表面抗原(HB-sAg)、血红蛋白(Hb)]合格后采血的模式。由于     

自动化微板法筛查献血者不规则抗体临界值的选择

目的探讨自动化微板法筛查献血者不规则抗体临界值的选择。方法通过已知不规则抗体阳性及阴性标本试验结果的OD值,选择判读是否凝集的临界值,并观察所选临界值的实际应用效果。结果所选临界值判读准确率达99.89%,实现了不规则抗体检测的自动化、标准化、结果的数据化。结论自动化微板法筛查献血者不规则抗体,适用于血站系统献血者的大批量筛选和管理。     

无偿献血者ABO亚型漏检的原因分析及对策

目的 了解本地区无偿献血者ABO亚型的检测情况,分析亚型漏检的原因,探讨提高亚型检出率的方法,进一步保障临床输血安全.方法 对141036例无偿献血者进行ABO血型鉴定,并对相关检测资料进行统计分析.将2006年1月-2009年12月相关数据设为A组（采取措施前）,2010年1月-2011年12月相关数据设为B组（采取措施后）,分析并比较数据之间的差异性.结果 ①检验科＂异常＂标本送检率,AB两组无显著性差异;②血型室正常血型确认率,AB两组具显著性差异;③血型室亚型确认率,AB两组具显著性差异.结论 无偿献血者中存在一定比例的ABO亚型,但在检测时却极易漏检,而检验科是避免亚型漏检的关键环节.加强血清学培训,初、复检使用不同厂家的高质量抗血清,改进红细胞稀释液,增设弱阳性质控品,自动化判读前增加肉眼判读程序以及强化工作责任心等措施,可进一步提高无偿献血者的ABO亚型检出率,使临床输血更加安全和有效.