2018年内蒙古口岸地区入境外籍司机健康状况调查

目的 调查2018年内蒙古口岸地区入境外籍司机的健康状况,为口岸入境人员健康体检工作提供基础材料。方法 利用免疫学及分子生物学方法,筛查外籍司机乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病,对结果进行分析。结果 2018年监测入境外籍司机1 187人,检出传染病254例,总阳性率为21.40%;其中乙肝表面抗原阳性率2.53%,丙肝抗体阳性率为3.37%,梅毒抗体阳性率15.42%,艾滋病病毒抗体阳性率0.08%。发现两种及三种传染病复合感染46例,占阳性检出数的18.11%。结论 乙肝、丙肝和梅毒是内蒙古入境外籍司机感染的主要传染疾病,且发现两种及三种传染病复合感染情况,应加强对入境外籍司机的传染病监测力度。     

提高急性微分化型髓细胞白血病实验室诊断的准确性初探

根据2008版 WHO 造血和淋巴组织肿瘤分类,急性微分化型髓细胞白血病（Minimally differentia-ted acute myeloblastic leukemia,AML-M0）属于急性髓系白血病的非特殊类型,占 AML 的3％～5％,占所有 AL 的2％左右。     

IL-1Ra基因多态性在冠心病病人心血管事件中的作用

目的 探讨白细胞介素-1受体拮抗剂(interleukin-1 receptor antagonist,IL-1Ra)基因多态性与冠心病患病率及心血管事件发生的关系.方法 利用聚合酶链式反应(PCR)技术对220例冠心病患者及100例正常对照者IL-1Ra基因进行扩增;检测冠心病患者的高敏感性C反应蛋白、血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白和体重指数;所有冠心病患者随访12个月,了解患者在出院后1年内的心血管事件.结果 冠心病患者和正常人的IL-1Ra基因多态性分布的差别没有统计学意义;出院后未发生心血管事件的冠心病患者Ⅱ型基因型携带率高于其他基因型.结论 监测IL-1Ra基因多态性不能预测冠心病的发生;但其多态性中Ⅱ型基因对已患冠心病患者的预后有一定保护作用.     

Sweet氏综合征的临床象——18例报告

作者首次在热带(斯里兰卡)一个总医院皮肤科观察并分析了18例Sweet氏综合征(急性发热性嗜中性白细胞增多性皮病),此前仅有25例报告。本病占该院皮科初诊病例的4‰。发生于该地区最冷及干燥的季节。除1例外均为女性.年龄在30～75岁之间,平均年龄为49岁。所有病例在发疹前2～7天曾患其他疾病或有受伤史,如上呼吸道感染、咽炎、流感样症状。有时需     

郎格罕氏细胞和蕈样肉芽肿的发病机理

郎格罕氏细胞是Langerhans于1868年首先描写的,从那时起关于这些位于表皮高位的透明细胞的来源、联系及其功能有很多推测。虽然开始认为与黑素细胞有联系,但现有的证据证明它起源于中胚叶。现在认为这些树枝状细胞与表皮、食道、子宫颈的复层上皮中的上皮细胞混合成一个相当恒定的细胞群。在这些部位,这些细胞有能力维持它们的位置,而其周围的细胞则角化脱落。曾设想它们是一个表皮清道夫,可惜的是与     

儿童良性慢性大疱性皮病(BCBDC)，儿童疱疹样皮炎(DH)和大疱性类天疱疮(BP)的治疗

临床和免疫病理学的研究已表明幼年DH不是单一的独立疾患,而是一组异质性(heterogeneous)疾病.DH与BP均可发生在儿童,与成人不能区别,但BCBDC为自限性,儿乎都有线状IgA沉积于皮肤的基底膜区(BMZ)、很多也有循环IgABMZ抗体.DH与BCBDC均与HLA-B_8相关,BP则否.作者对24例DH、20例BCBDC和6例BP进行了回顾性的治疗研究,其治疗标准为:(1)完全有效:治疗开始72小时内,损害和痒停止,直到     

皮肤免疫病理的研究——抗人IgG荧光抗体直接法在某些皮肤病中的应用

某些自身免疫性皮肤病,有自身抗体产生,并沉积在局部,形成抗原—抗体—补体复合物。检查这种沉积复合物的存在及其分布,对于某些皮肤病,如红斑狼疮、天疱疮、大疱性类天疱疮、疱疹样皮炎、血管炎等疾病的诊断、分型及发病机理的探讨,皆有较大的参考价值。自1980年以来,我们用羊抗人IgG荧光标记抗体,采用直接免疫荧光法,观察了162例41种皮肤病的免疫病理变化,现报告如下。     

维生素E在皮肤病中的应用

一、化学性质维生素E是Sure(1923)所命名的,Emerson(1936)分离出来并了解其化学结构而称为生育酚。在自然界中已证明有四种,分     

恶性萎缩性丘疹病二例

报道2例恶性萎缩性丘疹病患者.2例患者具有恶性萎缩性丘疹病的典型皮损,中心为瓷白色萎缩斑,周围有红晕.例1在发病1年半内胃肠道受累,是经典型恶性萎缩性丘疹病,抗心磷脂抗体阳性,病理可见到楔形坏死和血管中透明血栓形成.例2发病6年,目前无系统受累,抗心磷脂抗体阴性,病理表现为血管周围淋巴细胞浸润,大量黏蛋白沉积.2例患者均采用双嘧达莫和阿司匹林治疗,例1系统受累后使用环磷酰胺.     

扁平苔藓36例分析

目的:分析36例扁平苔藓(LP)的临床、组织病理(HP)、免疫病理(IF)、免疫印迹特点。方法:回顾分析36例LP的临床资料,HPI、F、免疫印迹检查结果。结果:36例LP中男18例,女18例,年龄12~63岁,病程1周至20年。HP诊断LP的敏感性是72.5%,一些特殊类型如色素性LP、光化性LP、肥厚性LP、毛发LP、大疱性LP、LE/LP重叠综合征等各有其特点。IF诊断LP的敏感性是75%,在IF中,Ig、C3各有11例和10例在基底膜带(BMZ)沉积,其中2例血清中检测出抗BMZ抗体。免疫印迹检查中,在表皮提取的抗原上4例类天疱疮样扁平苔藓(LPP)均出现阳性反应条带,其中2例240 kDa,2例200 kDa,3例180 kDa。结论:LP并非少见,其临床类型很多,HP和IF检查是确诊LP的主要依据。泼尼松、氨苯砜、反应停联合治疗LP有肯定效果。