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111.
目的分析脑梗死合并肺炎病历特点,从而早期及时给予有效治疗,提高生活质量及延长生存期。方法从2010年4月~2013年5月在本院收住的脑梗死人群中选择合并肺炎的病人共64例,分析其病例特点。结果急性脑梗死后7d内并发肺炎者共38例,占59.4%,其中伴有球麻痹者26例,占68.4%,有意识障碍者4例,(均为大面积脑梗死者,其中浅昏迷2例,中度昏迷1例,嗜睡1例),占11.1%,无球麻痹者8例,仅占21.1%;原有脑梗死合并肺炎后卒中症状加重者共26例,占40.6%,意识障碍0例,其中球麻痹者16例,占61.5%,无球麻痹者10例,占38.5%,伴有咳嗽、咳痰、发热等呼吸道症状者24例,占37.5%,无明显呼吸道症状,但肺部体征阳性者40例,占62.5%。结论无论急性脑梗死还是脑梗死后遗症病人除年龄、吸烟、糖尿病、大面积脑梗死(伴有意识障碍)、卧床体力活动少等易感肺部感染因素之外,球麻痹是导致肺炎的重要因素,且相当一部分病人无明显呼吸道症状。 相似文献
112.
113.
摘 要 目的: 建立测定安立生坦对照品含量的方法。 方法: 采用核磁共振波谱法,使用Bruker AscendTM 400超导核磁共振谱仪,以氘代DMSO为溶剂,在脉冲宽度10.0 μs, 延迟时间5 s和扫描次数16的条件下采集试样氢谱。结果:以化学位移分别为6.16 ppm和6.28 ppm的安立生坦和顺丁烯二酸的氢质子峰作为定量峰,其峰面积比与其质量比的线性回归方程为Y=0.140 7X+0.034 8,相关系数为0.999 4,含量测定重复性试验的RSD为0.2%(n=6)。测得安立生坦对照品的绝对含量为99.9%。结论: 分析结果表明,在没有对照品的情况下,该方法可行,且具有快速、准确、简便的优点。 相似文献
114.
115.
目的探究康复期心理干预对脑外伤并发失眠患者睡眠康复的疗效。方法选取82例脑外伤合并失眠患者作为研究对象,将单纯接受传统药物治疗的40例患者设为药物组,将在传统药物治疗基础上接受心理干预的42例患者设为心理组。结果治疗后,2组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分各项指标均较治疗前改善(P0.05);心理组患者治疗后睡眠质量指数、主观睡眠质量、睡眠潜伏期及日间功能紊乱评分均低于药物组(P0.05),而2组间睡眠持续性、习惯睡眠效率及睡眠紊乱评分差异无统计学意义(P0.05);心理组的睡眠质量改善总有效率90.5%显著高于药物组的65.0%(P0.05)。结论在脑外伤失眠患者康复期实施心理干预治疗,可明显改善患者睡眠质量。 相似文献
116.
陈清洁刘锐娜周莹薛薇李健哲 《中国临床药理学杂志》2021,(10):1189-1191
目的研究甘草酸对造影剂肾病的保护作用及其机制。方法体外培养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞),分为空白对照组、碘海醇组(75 mgI·mL^(-1)碘海醇)、碘海醇+甘草酸组(75 mgI·mL^(-1)碘海醇+100μmol·L^(-1)甘草酸)。干预HK-2细胞2 h后,用MTT法检测细胞活力;用蛋白质印迹法检测细胞溶解液高迁移率族蛋白B1(HMGB1)蛋白表达;用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测细胞IL-6 mRNA、MCP-1 mRNA表达量。结果空白对照组、碘海醇组和碘海醇+甘草酸组的细胞活力分别为(100.00±1.93)%,(92.88±6.72)%,(99.74±3.05)%,HMGB1蛋白相对表达量分别为1.00,1.33±0.08,1.14±0.07,IL-6 mRNA相对表达量分别为1.00±0.02,5.44±0.97,3.36±0.46,差异均有统计学意义(均P<0.05)。空白对照组、碘海醇组和碘海醇+甘草酸组MCP-1 mRNA相对表达量分别为1.00±0.13,2.07±0.56,1.82±0.61,碘海醇+甘草酸组与碘海醇组相比MCP-1 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘草酸对造影剂肾病诱导的HK-2细胞损伤有保护作用,且这种保护作用可能与HMGB1的抑制有关。 相似文献
117.
目的:分析奥美拉唑镁肠溶片联合西咪替丁治疗反流性食管炎的临床效果。方法选取2013年5月至2014年3月收治的150例反流性食管炎患者参与本次研究治疗,将150例患者随机分为联合用药组(奥美拉唑联合西咪替丁)、奥美拉唑组和西咪替丁组,每组50例,观察3组患者的临床治疗效果。结果联合用药组患者的临床治疗总有效率为95%,明显高于单独用药组患者的73噜.7%和71.5%,组间比较差异有统计学意义( P <0.05),联合用药组患者的内镜下总有效率为96.3%,明显高于单独用药组患者的75.4%和70.3%,组间比较差异有统计学意义( P <0.05)。治疗结束后,3组患者的临床症状评分与治疗前相比均有所降低( P <0.05),同时联合用药组患者的评分明显低于单独用药组患者( P <0.05)。结论采用奥美拉唑镁肠溶片联合西咪替丁治疗反流性食管炎,可有效改善患者的临床症状,提高临床治疗有效率,具有良好的临床应用价值。 相似文献
118.
目的观察丹参水提物对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用大鼠离体心脏灌流技术制备心脏缺血再灌注损伤模型,用不同浓度丹参水提物灌流心脏。观察记录复灌50 min时的心肌功能变化。结果丹参水提物可提高心脏缺血再灌期的左心室舒张压(LVDP)、左心室内压最大上升速率(+dp/dtmax)、左心室内压最大下降速率(-dp/dtmax)水平,差异具有统计学意义(P<0.01),降低左心室舒张末压(LVEDP)、肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)水平,差异具有统计学意义(P<0.01),提高心肌中p-Akt水平,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论丹参水提物对缺血再灌注损伤心脏具有保护作用,这一保护作用与它调节磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(PI3K/Akt)信号通路有关。 相似文献
119.
120.
[摘要] 目的:建立毛细管气相色谱法测定保健食品中六六六和滴滴涕残留的方法。方法:样品中的六六六、滴滴涕经过石油醚(30℃~60℃)提取、浓硫酸净化以及浓缩后,采用毛细管气相色谱法进行分离。色谱条件:DM-5弹性石英毛细管柱(30m×0.32 mm,0.25μm);电子捕获检测器(ECD);载气为高纯氮气N2,柱流量为1.0mL.min-1(恒流方式);进样口温度为230℃;检测器温度为300℃;进样量为1μL;进样方式为不分流进样;尾吹气流量为30 mL.min-1;程序升温:初始温度150℃,以10℃.min-1升至250℃,保持5min。结果:六六六、滴滴涕线性关系良好,回收率为72.6%~96.5%,六六六的检测限为0.001mg.kg-1, 滴滴涕的检测限为0.002 mg.kg-1。结论:该法操作简便,准确,灵敏度高,可以满足保健食品中六六六、滴滴涕农药残留检测的需要,为保健食品的质量控制提供参考。
[关键词]保健食品;六六六;滴滴涕;电子捕获电测器 相似文献