运动试验对英卡胺抗心律失常作用的评价

19例频发室性早搏(简称室早)的患者分为两组,一组给英卡胺150毫克/日,另一组给安慰剂治疗。一周后行次极量活动平板运动试验,结果显示英卡胺治疗组10例中有8例室早消失,安慰剂组9例仅2例消失,无严重并发症发生。表明运动试验不失为一种评价抗心律失常药物有效、可信和比较安全的方法。     

心理-行为干预在静脉穿刺中的应用

静脉穿刺时有的患者紧张、恐惧，出现头晕、心慌，甚至晕倒等反应。因此，在静脉穿刺中实行心理-行为干预甚为重要。2002年1月～2003年1月我们对门诊输液室的80例患者采取了心理-干预，效果良好，现报道如下。     

人工流产术后宫颈粘连诊断及防治

我们在农村巡回医疗中发现，有一部分人工流产术后的患者，月经期间都有不同程度的腹痛，有的症状较轻，有的症状较重，更有甚者，有的患者做完人工流产后的第1次月经，就大汗淋漓，痛苦不堪。多与人工流产术后宫颈粘连有关。     

赖氨匹林致精神紊乱1例临床观察及护理

赖氨匹林用于发热及轻、中度的疼痛，静脉或肌肉注射此药后，退热快，疗效肯定，临床应用广泛。而应用赖氨匹林致精神紊乱的患者实属少见，现报道如下。     

加拿大多伦多大学医学院附属医院临床药理研究简介

多伦多大学医学院附属医院的临床药理研究在加拿大居领先地位。其主要研究内容如下: 一、关于药物代谢动力学的研究不仅对原形药而且对其代谢产物进行研究,正在观察茶硷的三种代谢产物(3-methylxanthine、theobromine及8-chlorotheophlline)的药代动力学。对茶硷本身的药代动力学研究证明,男性的清除率比女性高22～31%。     

两种动态血压监测仪Spacelabs 90207和Rozzin 2420的准确性评价

Aim This paper evaluated the accuracy of the two kinds of ABPR-Spacelabs 90207(SL) and Rozinn 2420(RZ). Methods Refering to the criteria of the British Hypertension Sociaty(BHS) protocol and the Asscciation for Advancement of Medical Instrumentation(AAMI) protocol, the accuracy of SL and RZ were assessed. Results The SL was graded A for SBP (61, 86, and 97% within 5, 10, and 15 mmHg, respectively, of the mercury standard) and DBP (76, 96, and 98% within 5, 10 and 15 mmHg, respectively, of the mercury standard). The RZ was graded B for SBP (66,88, and 94% within 5, 10 and 15mmHg, respectively, of the mercury standard) and graded A for DBP (77,95,and 98% within 5, 10 and 15 mmHg, respectively, of the mercury standard). The SL satisfied the accuracy criteria of the AAMI, which stipulates that the test device should not differ by more than 5 mmHg from the mercury measurement with a SD of no more than 8 mmHg, the mean differences being 7.3±0.8 mmHg for SBP and -5.0±1.0 mmHg for DBP; but the RZ failed the AAMI criteria, its mean differences was -9.3±0.4 mmHg for SBP and -6.1±0.4 mmHg for DBP. Conclusion According to the criteria of the BHS protocol, the SL achieved A/A grading for SBP/DBP and the RZ achieved B/A grading for SBP/DBP,both of them can be recommented for ambulatory measurement of 24 h blood pressure. The SL satisfied the accuracy criteria of the AAMI,but the RZ did not.It is necessary to draft a unified protocol directed specifically for evaluating ABPR in clinical use.     

倍他索洛尔治疗轻中度原发性高血压的疗效评价

目的：观察倍他索洛尔降压疗效、谷峰比值及不良反应。方法：采用随机双盲法、与另一β１受体阻滞剂比索洛尔作平行对照。１２８名３０～６５岁不拘性别的轻、中度原发性高血压患者，服安慰剂２周后，舒张压１２．６～１５．３ｋＰａ（９５～１１５ｍｍＨｇ）、收缩压≤２４．６ｋＰａ（１８５ｍｍＨｇ）者，进入研究。治疗组（ｎ＝６２）每日服倍他索洛尔１０～２０ｍｇ；对照组（ｎ＝６６）每日服比索洛尔５～１０ｍｇ，共４周。服用倍他索洛尔的２２例完成了２４小时动态血压监测。结果：治疗组收缩压及舒张压分别下降２．４及２．０ｋＰａ（１８及１５ｍｍＨｇ）；对照组相应值为２．７及２．０ｋＰａ（２０及１５ｍｍＨｇ）。动态血压监测结果显示：服倍他索洛尔４周后总血压负荷，昼夜平均收缩压与舒张压明显下降，收缩压及舒张压谷峰比值均大于５０％。两组不良反应少，各项生化指标无明显变化。结论：倍他索洛尔系第２代长效β１受体阻滞剂，可以做为治疗轻中度原发性高血压的药物。     

国产氨力农静脉注射对充血性心力衰竭急性血液动力学效应

本研究对10例扩张型心肌病心力衰竭患者静注国产氨力农,先给予负荷量0.5～1.0mg/kg,继以维持量5～10μg·kg~(-1)/min,共360min,停药后60min进行血液动力学监测。结果表明,心输出量增加21%,肺毛细血管楔压下降40%,平均动脉压下降9%。     

通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛36例分析

目的探讨通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法收集2008年6月～2009年6月在我科住院的不稳定型心绞痛患者64例,随机分为两组,治疗组在常规治疗基础上加口服通心络胶囊,对照组常规治疗。结果在常规治疗基础上加口服通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛,有效率为88．9％,而对照组为57．1％。结论通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛能明显减少心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量、改善心肌缺血的范围和程度,疗效明显优于常规治疗,疗效确切肯定,具有很好的耐受性和安全性,是治疗冠心病心绞痛的理想用药。     

紫丹银屑颗粒治疗银屑病的临床观察

观察紫丹银屑颗粒治疗银屑病临床疗效,结果紫丹银屑颗粒疗效确切,服用安全。