二种双脱氧脱氢核苷的合成研究

目的：对双脱氧脱氢核苷的合成进行了研究。方法：以２′－脱氧核苷为原料,先用甲磺酰氯（ＭｓＣｌ）将３′５′－位羟基保护,然后在ＮａＯＨ水溶液中形成了３′５′－Ｏ－环状物,再步丁醇钾（ｔ－ＢｕＯＫ）作用生成２′,３′－二脱氧－２′３′－二接脱氢核苷化合物。结果：合成了２′,３′－二脱氧－２′,３′－二脱氢尿苷（总收率３４．４％）及２′,３′－二脱氧２′３′－二脱氢胸苷（总收率５２．３％）。结论：产品经     

二种双脱氧脱氢核苷的合成研究

目的:对双脱氧脱氢核苷的合成进行了研究。方法:以2′-脱氧核苷为原料,先用甲磺酰氯(MsCl)将3′5′-位羟基保护,然后在NaOH水溶液中形成3′5′-0-环状物,再与叔丁醇钾(t-BuOK)作用生成2′,3′-二脱氧-2′,3′-二脱氢核苷化合物。结果:合成了2′,3′-二脱氧-2′,3′-二脱氢尿苷(总收率34.4%)及2′,3′-二脱氧2′3′-二脱氢胸苷(总收率52.3%)。结论:产品经紫外可见光谱,质谱及核磁共振谱表征,结构确认,说明用此法合成嘧啶类双脱氧脱氢核苷是可行的。     

人血清中敌敌畏的气相色谱分析

目的建立准确、简便、快速的血清中敌敌畏的提取分离及火焰光度检测的气相色谱测定方孽：謇法血清经丙酮提取后,用火焰光度检测的气相色谱法直接测定敌敌畏含量。结果血液中敌敌畏的最低检出浓度为1．0μg／ml,低、中、高3种浓度的加标回收率89．3％～96．6％,相对标准偏差为4．82％-5．99％。结论该方法简便、快速、准确。     

土壤中残留硫双威的气相色谱测定

本文采用简便、快速的前处理方法和火焰光度检测的气相色谱法对土壤中残留的硫双威进行定量测定，硫双威在土壤中的最低检出浓度为０．０３ｍｇ／ｋｇ，平均加标回收率在９８．３１％～１０５．４％范围内，变异系数小于４％。     

桑色素分光光度法测定尿中微量锗

桑色素分光光度法测定尿中微量锗陈雁君作者曾作了桑色素荧光分光光度法测锗的报道￣［１］，用桑色素作分光光度法测锗的显色剂，国内外尚未见报道。锗在磷酸介质中与桑色素形成黄绿色络合物，其含量在一定范围内与吸光度呈线性，由此建立了测定尿中锗的桑色素分光光度法...     

包膜活性炭和HA230树脂对血液中甲基对硫磷的灌流清除率比较

目的 比较包膜活性炭和HA230树脂对血液中甲基对硫磷的灌流清除率。方法 采用包膜活性炭和HA230树脂吸附柱分别对甲基对硫磷中毒血样进行灌流吸附，灌流后血样经乙酸乙酯萃取后，用毛细管气相色谱法（火焰光度检测器）测定毒物残留量并计算清除率。结果 每毫升血甲基对硫磷加标量为30μg，吸附剂用量80mg时，HA230树脂的清除率约为97％并接近平台，包膜活性炭清除率约为80％，但用量120mg时，清除率可达96％，并呈现平台。结论 HA230树脂与包膜活性炭均能迅速有效地清除血中大部分甲基对硫磷，但HA230树脂的清除率高于包膜活性炭，清除效果更佳。     

血中甲胺磷的气相色谱分析及灌流吸附后的清除效率

目的:研究血中甲胺磷的分析方法及血样灌流吸附后对毒物的定量清除率。方法:采用HA230树脂吸附柱对中毒血样进行灌流吸附,将吸附后血样经乙酸乙酯萃取后,用带有火焰光度检测器的毛细管气相色谱法测定其含量并计算清除率。结果:分析方法的检出限为0.05 ng,低、中、高3种浓度的加标回收率为94.3%~102.7%,相对标准偏差为4.38%~5.12%。灌流吸附后血中毒物的清除效率为94.3%%~98.9%。结论:用HA230树脂吸附剂进行血液的灌流吸附,能清除大部分毒物,迅速降低血中甲胺磷浓度。对抢救重度甲胺磷中毒的危重病人有重要价值。