毛发早期辐射生物剂量计的可行性探讨

正确评价人体受照剂量是判断辐射损伤的基础，生物剂量计则是剂量评价的重要指标。人们经过近几十年的努力，建立了一些可用于回顾性调查的辐射生物剂量计，但迄今尚无理想的早期辐射生物剂量计可供使用。本项研究根据毛发的特点，设计了几项观察指标加以探讨，为毛发早期辐射生物剂量计的深入研究奠定了基础。实验方法：（１）ＲＰＳＡ：先以７０％乙醇固定毛根细胞，然后用ＰＣ混合消化液分散毛根细胞，并抽提ＤＮＡ断片，以随机引物ＰＣＲ扩增将３Ｈ掺入合成产物中，通过液体闪烁计数仪测定放射性计数；（２）毛根细胞荧光染色：毛根细胞…     

气味沙雷氏菌P16组分的抗肿瘤作用

目的：检测气味沙雷氏菌P16组分对荷QGY肿瘤裸鼠的保护作用。方法：采取两种给药途径，连续测量32d内荷瘤小鼠体内肿瘤体积的变化以及32d后剥离瘤块的重量。结果：P16可显著抑制QGY肿瘤的生长；其与肿瘤细胞直接接触时的抑瘤效果比瘤周用药的效果好。结论：P16通过直接杀伤肿瘤细胞发挥抑瘤作用。     

端粒酶活性检测方法研究

端粒酶是已知的恶性肿瘤特异性最强的生物标志物 ,端粒酶活性在肿瘤的早期诊断以及预后评估中均有潜在价值 [1～ 3 ]。端粒酶活性也表达于生殖细胞、造血干细胞等非肿瘤细胞中 [4] ,因而单凭端粒酶活性的有无难以区分正常细胞与肿瘤细胞 ,故必须建立端粒酶活性的定量分析方法。本研究在文献 [5 ]基础上建立了一种相对简便的端粒酶活性定量分析方法——端粒酶延伸产物液体闪烁计数法 ,并将其与银染端粒重复序列扩增法 (TRAP)进行了比较。1　材料和方法1.1　细胞株和组织样本　乳腺癌细胞株 MCF- 7为中国科学院上海细胞生物学研究所引进。…     

端粒酶活性定量分析的方法学研究

本文报道一种端粒酶活性定量测定方法，并对反应休系和条件、分离、测定等多种可能影响测定结果的因素进行了初步探讨。结果表明本方法的批内和批间变异系数分别为１５．６％和１６．４％，放射性计数在７００￣７０００的范围内与端粒酶活性呈现良好的线性关系。用本方法测定了部分肿瘤活检组织样品，其结果与文献值基本一致。     

头颈部非鳞癌组织端粒酶活性的定量检测

研究表明 ,端粒酶在人类恶性肿瘤组织中呈高度表达 ,而在正常细胞呈低表达或无表达 ,提示端粒酶表达在恶性肿瘤的发生过程中起着重要的作用。已有报道显示 ,头颈部鳞癌中端粒酶呈普遍表达〔1～ 3〕。然而 ,除少数有关端粒酶在甲状腺腺癌中表达的报道外〔4～6〕,罕见其在头颈部非鳞癌恶性肿瘤组织中表达的报道。本研究用液体闪烁计数法〔3〕,旨在了解端粒酶在头颈部非鳞癌恶性肿瘤组织中的活性 ,探讨端粒酶活性定量检测的临床价值。1　材料与方法　　共检测 1 4例头颈部非鳞癌恶性肿瘤患者的组织样本 2 5份 (其中 1 1份取自恶性肿瘤患者的相…     

层粘连蛋白酶联免疫分析方法的建立及初步应用

目的　建立酶联免疫吸附试验 ,对层粘连蛋白进行定量检测。方法　将鼠抗人层粘连蛋白单克隆抗体包被于聚苯乙烯微孔板 ,兔抗人层粘连蛋白抗体作第一抗体 ,酶标羊抗兔抗体作为第二抗体 ,在对有关试验条件进行优化后 ,检测 73份献血员标本。结果　本法的标准曲线为 2 5～ 16 0 0ng/ml,但在 5 0～ 80 0ng/ml范围内线性理想 ,其线性回归系数大于 0 .95。批内和批间变异系数分别为 8.6 %和 9.3% ,灵敏度为 2 5ng/ml,平均回收率为 98.1%。 17份样品用本方法与放射免疫法同时检测 ,其相关系数为 0 92 96。 73例献血员血清层粘连蛋白水平为 (115 .7± 17.3)ng/ml。结论　本方法可替代放射免疫法 ,用于人血清和组织液中层粘连蛋白的定量检测     

医学实验诊断技术的现状与未来

根据现有医学实验诊断技术的对象和形式将其分为3大类和若干亚类。重点探讨了医学实验诊断目标和形式的变革、医学实验诊断技术的基础和主要形式(如数码成像技术、表面分析技术、智能化自动控制技术、纳米技术等)，提出了个性化和自主化的家庭或个人健康侦监系统、综合性生理功能监测屋及组指标化学分析室的概念。     

端粒酶量种胚胎性肿瘤标志物

本文对不同时期的人流胚胎组织和肿瘤组织端粒酶活性进行了分析，胚胎组织普遍存在端粒酶活性，其性水平随胚胎发育时期和组织种类而异。不仅多数恶性肿瘤组织有端粒酶活性，而且某些癌前病变组织如中－重度不典型增生的肠腺瘤中也可检测到端粒酶活性。结果证实端粒酶是一个新的胚胎性的肿瘤标志物。端粒酶活性分析对肿瘤的早期诊断具有较高的参考价值。