金钱松内生真菌杀螺活性菌株筛选

目的筛选出对钉螺具有致死作用的金钱松内生真菌菌株，并进行形态学初步鉴定。方法  从药用植物金钱松的18株内生真菌中，按照WHO的杀螺剂浸泡试验法观察不同内生真菌以及不同浓度发酵液杀螺效果，并采用玻片培养法进行真菌鉴定。结果JJ18菌株发酵液的中和液(pH=7)有较高的杀螺效果，24 h钉螺死亡率达26. 7%，48 h达76. 7%，72 h达100.O%。发酵液浓度为5%时，钉螺死亡率为53.3%；浓度为10%时，钉螺死亡率为86. 7%。其杀螺活性成分主要是发酵液的细胞外产物，且对鱼无急性毒性。通过鉴定该菌属于曲霉属。结论金钱松内生真菌JJ18细胞外产物具有一定的杀螺效果，可作为筛选新型杀螺药物的资源。     

单唾液酸四已糖与前列地尔联合应用治疗脑梗塞的疗效观察与分析

目的:观察单唾液酸四已糖与前列地尔联合应用治疗脑梗塞的临床疗效.方法:选取我院在2013年7月~2014年7月收治的50例脑梗塞患者作为研究对象,随机分为两组. 对照组患者采用前列地尔注射液进行治疗,实验组患者采用单唾液酸四已糖联合前列地尔注射液进行治疗,对比两组治疗效果及神经功能缺损改善情况.结果:两组脑梗塞患者接受治疗14d后,实验组总有效率高于对照组,组间差异显著,具有统计学意义,P<0.05. 实验组神经功能缺损评分降低程度明显大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:两组患者经过治疗后神经功能缺损均有一定程度的改善,单唾液酸四已糖与前列地尔联合应用治疗脑梗塞的临床疗效更显著.     

输血科实习教学沟通能力培养实践

随着现代医学的蓬勃发展,输血医学取得了突飞猛进的发展,培养高层次的输血人才至关重要。医学生通过在输血科的实习首先应掌握相关的理论知识和基本试验操作等相关技能,但是在长期的临床教学实践中体会到,输血科实习生的培养与所制定的培养目标之间存在着一定的差距。带教老师与学生在带教实习过程中,共同注重输血相关理论知识与基本试验技能的传授与训练,理论知识、试验技能等能力随着教学过程均可以达到既定目标,而临床沟通能力则显得相对薄弱［1］。因此,输血科实习生的实践教育除基本理论、基础知识、基本技能的传统“三基”教育之外,进行正确的沟通实践教育也是输血科教学实践的主要任务之一。     

互联互通信息集成——IHE—C Connectathon2009将于5月25日至29日在北京天坛医院进行

3月22日,IHE—C Connectathon2009测试预备会在北京召开。出席会议的领导有中国医学装备协会副事长、北京天坛医院原院长戴建平,中国医学装备协会秘书长白知朋,卫生部信息统计中心黄东祖处长,中国医学科学院杨国忠研究员,北京天坛医院信息中心王韬主任,会议由中国装备协会孟建国副秘书长主持。     

老年病人术后使用切口导管镇痛泵联合静脉用药镇痛方式的观察和护理

目的：探讨用切口导管镇痛泵联合静脉用药镇痛方式治疗普外科老年病人术后的切口疼痛,观察镇痛效果、不良反应,总结护理对策.方法：60例老年病人术后使用切口导管镇痛泵联合静脉用药镇痛方式,术后12、24、48h对病人镇痛情况进行评分,同时评估病人发生恶心、呕吐及尿潴留等不良反应的发生情况.结果：镇痛总有效率达98.3%,不良反应发生率1.6%.结论：该镇痛方式对切口局部起镇痛作用的同时,又控制内脏的疼痛,而对全身影响较小,临床观察较为适合老年病人.     

加味枇杷清肺颗粒对兔耳痤疮模型抗角化作用及睾酮水平的影响

目的观察加味枇杷清肺颗粒对兔耳痤疮模型的治疗效果。方法用5%煤焦油溶液涂抹兔耳造模,成功后随机分组,分别灌胃加味枇杷清肺颗粒、枇杷清肺饮经典方颗粒和珍珠暗疮片2周。通过肉眼和镜下观察抗角化作用,采用放射免疫分析法测定血清睾酮含量。结果造模后,肉眼可见兔耳表面粗糙、增厚、有粉刺样皮损,组织病理改变与人类痤疮相似。灌胃加味枇杷清肺颗粒后,兔耳毛囊角化程度改善,血清睾酮含量降低,并呈量效关系。结论加味枇杷清肺颗粒有抗实验性痤疮的作用。     

数字虚拟人体研究迎来发展新阶段—“全国首届数字医学学术研讨会”在重庆召开

由中国解剖学会、中国数字人研究联络组主办，第三军医大学和重庆市解剖学会承办的“全国首届数字医学学术研讨会”于2007年12月1日-3日在重庆召开。     

尼扎替丁胶囊人体生物等效性评价

目的评价国产尼扎替丁胶囊在中国健康志愿受试者中的药动学和生物等效性。方法采用高效液相色谱-紫外检测法测定20名健康志愿者单次口服300mg尼扎替丁胶囊试验制剂或参比制剂后血浆中的尼扎替丁浓度。采用DAS软件计算药动学参数,并评价其生物等效性。结果尼扎替丁胶囊试验制剂和参比制剂的Tmax分别为(1.20±0.56)h和(1.38±0.60)h,Cmax分别为(2371.0±534.3)ng/mL和(2413.4±586.2)ng/mL,MRT分别为(3.05±0.49)h和(2.97±0.47)h,AUC0-8.5h分别为(6753.2±873.6)ng·h-1·mL-1和(6681.9±1087.3)ng·h-1·mL-1,T1/2分别为(1.56±0.33)h和(1.51±0.21)h。尼扎替丁试验制剂相对于参比制剂的相对生物利用度102.3%。结论经统计学分析,两种尼扎替丁胶囊制剂具有生物等效性。     

尼扎替丁胶囊人体生物等效性评价

目的 评价国产尼扎替丁胶囊在中国健康志愿受试者中的药动学和生物等效性.方法 采用高效液相色谱-紫外检测法测定20名健康志愿者单次口服 300 mg 尼扎替丁胶囊试验制剂或参比制剂后血浆中的尼扎替丁浓度.采用DAS软件计算药动学参数,并评价其生物等效性.结果 尼扎替丁胶囊试验制剂和参比制剂的Tmax分别为(1.20±0.56)h和(1.38±0.60) h,Cmax分别为(2371.0±534.3)ng/mL和(2413.4±586.2) ng/mL, MRT分别为(3.05±0.49)h和(2.97±0.47)h, AUC0-8.5 h分别为(6753.2±873.6)ng·h-1·mL-1和 (6681.9±1087.3) ng·h-1·mL-1, T1/2分别为(1.56±0.33)h和(1.51±0.21) h.尼扎替丁试验制剂相对于参比制剂的相对生物利用度102.3%.结论 经统计学分析,两种尼扎替丁胶囊制剂具有生物等效性.     

高效液相色谱-荧光检测法测定桑叶中1-脱氧野尻霉素(DNJ)含量

目的:建立桑叶药材中1脱氧野尻霉素(DNJ)的高效液相色谱荧光检测法的含量测定方法。并对不同生长季节和生长环境桑叶药材的DNJ含量进行测定。方法:桑叶经0.05mol·L^-1盐酸提取,在pH8.5的硼酸盐缓冲液条件下,用芴甲氧酰氯(FMOC Cl)与DNJ反应生成荧光产物,然后用高效液相色谱荧光检测器测定。液相条件为HiQSiLC₁₈分析柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈0.1%醋酸(55∶45),流速1.0mL·min^-1,柱温25℃,荧光检测器激发波长254nm,发射波长322nm。结果:DNJ与其他组分分离效果较好,线性范围为0.567～34μg·mL^-1(r=0.9998),加样回收率为97.2%。结论:桑叶中DNJ含量与环境因素、温度及生长季节有关,该方法可作为桑叶药材的质量控制方法。