服务医疗信息化——访西门子（中国）医疗系统集团IKM王旭东总经理

记者：西门子医疗系统集团的业务几乎囊括医疗行业各个领域，请王总谈谈西门子公司在医疗信息化方面的战略布局和对中国医疗信息化发展的看法。     

IT企业是医疗卫生领域信息化建设的战略合作伙伴

随着医疗卫生领域信息化建设的不断深入,信息技术软、硬件产品的开发商和供应商们,瞄准医疗卫生领域信息化建设需求,不失时机地推出新技术新产品,为医疗卫生信息化建设保驾护航,已经形成较为密切的战略合作伙伴关系.……     

展望海峡两岸医疗卫生信息化——第五届海峡两岸信息化论坛在厦门召开

以“医疗卫生信息化“为主题的第五届海峡两岸信息化论坛于11月13日在厦门隆重举行.厦门市政府、中国医院协会、卫生部统计信息中心、卫生部医院管理研究所、厦门市卫生局、厦门信息协会等单位的领导出席大会,中国医院协会曹荣桂会长到会祝贺,台湾中华资讯软体协会组团参加大会.……     

元宝枫叶中黄酮类化合物的提取工艺优选

目的优化提取元宝枫叶中黄酮类化合物,并比较不同条件下元宝枫提取物抑制脂肪酸合成酶(FAS)活性的大小。方法采用L16(44)正交试验考察不同提取工艺条件,测定元宝枫叶中黄酮类化合物的量及其抑制FAS活性的大小。结果黄酮类化合物的最佳浸提工艺:25℃温度下,乙醇体积分数为40%,固液比为1∶15,提取2.5h。结论元宝枫叶中黄酮类化合物的量及其对FAS的抑制率之间不呈现正相关。其中一部分黄酮类成分对FAS有抑制作用。     

IDC发布2008存储市场十大展望

美国IDC目前认为2008年的存储市场存在以下10方面的需求。数据备份、归档和复制等存储服务模式更加满足商业市场的需求；经过重新定位的存储系统对存储层和内容形成应用软件之间的无缝整合要求进一步提高；存储厂商将建立以项目为基础的存储系统，     

银杏酸的高效液相色谱法测定

目的建立银杏酸的简便预净化处理和HPLC含量测定方法。方法用LC/DAD/ESI/MS对银杏酸进行定性鉴定。银杏叶经正己烷提取、硅胶柱色谱净化处理,HPLC测定。色谱分析条件:色谱柱为Inertsil ODS-2,流动相为甲醇-3% HAc溶液(92∶8),流速1.0 mL·min^-1,柱温40℃,紫外检测波长310 nm。结果银杏叶中存在5种银杏酸C13∶0,C15∶0,C15∶1,C17∶1和C17∶2,其中C15∶1和C17∶1约占银杏酸的85%,C17∶2银杏酸未见国内文献报道。银杏叶提取物经硅胶柱色谱处理后,其HPLC谱中除银杏酸峰外,几无其他杂质峰。平均回收率97.0%,RSD为1.7%(N=6)。结论该方法准确、简便、可靠,可用于银杏酸的定量分析。     

四氢帕马丁在MDCK-MDR1细胞系中的跨膜转运机制

目的:研究四氢帕马丁(tetrahydropalmatine,THP)在MDCK-MDR1单层细胞模型中的跨膜转运机制。方法:利用MDCK-MDR1单层细胞模型研究在有或无P-糖蛋白(P-gp)专属抑制剂维拉帕米时,THP双向转运特性,同时考察了温度、浓度对THP吸收的影响。采用HPLC法测定THP的含量,计算其表观渗透系数(Papp)。结果:当加入100μg/ml维拉帕米时,细胞单层顶端(apical,A)→基底端(basolateral,B)的Papp(A→B)增加,而B→A的Papp(B→A)显著降低。不加维拉帕米时外排率值为5.5,添加维拉帕米时外排率值为3.9。结论:THP在MDCK-MDR1单层细胞模型中的转运受到P-gp的外排作用,THP可能是P-gp的作用底物。THP跨MDCK-MDR1单层细胞转运具有温度依赖性和浓度饱和性。     

鸢尾中鸢尾酮的鉴定及含量测定

目的 建立鸢尾中鸢尾酮的鉴定和分析方法。方法 采用气相色谱-质谱法鉴定了鸢尾酮的3种异构体，并采用气相色谱法测定了鸢尾浸膏中鸢尾酮的含量。结果 根据质谱裂解规律鉴定了3种鸢尾酮的异构体：α-、β-、γ-鸢尾酮，并且鸢尾浸膏中主要含γ-鸢尾酮。两批鸢尾中鸢尾酮的质量分数分别为687、238μg/g(n=6)，质量分数差异较大。结论 采用气相色谱一质谱法和气相色谱法分析鸢尾中鸢尾酮，方法高效、准确，分析时间适中。     

两种盐酸特拉唑嗪片剂人体生物等效性评价

 目的评价国产和进口盐酸特拉唑嗪片剂在中国人群中的生物等效性。方法采用高效液相色谱-荧光检测方法测定20名健康受试者po 2 mg盐酸特拉唑嗪片后血浆中的盐酸特拉唑嗪浓度。采用3P97计算药动学参数，并评价其生物等效性。结果国产盐酸特拉唑嗪片剂和进口片剂的t_max分别为(1.08±0.54)和(1.18±0.37) h，c_max为(44.44±11.72) μg·L_-1和(41.28±9.77) μg·L_-1，MRT为(9.48±0.76)和(9.36±0.90) h，t_1/2为(10.10±1.45)和(9.77±1.76) h,AUC_{0～36 h}为(372.82±97.44)和(361.57±83.21)μg·h·L_-1。国产盐酸特拉唑嗪片剂的相对生物利用度为(103±13)%。结论经统计学分析，国产盐酸特拉唑嗪片剂和进口片剂具有生物等效性。