毒鼠强浓度在人体内变化规律研究

Objective To study the variation of blood concentration of tetramine in human body with acute tetramine intoxication treated with three different protocols and the levels in human body after discharge from the hos-pital. Methods The blood concentration of tetramine was determined by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). All 101 patients of acute tetramine intoxication were divided into 3 groups (routine comprehensive treat-ment group,hemoperfusion group,blood transfusion group) according to their blood concentration of tetramine and clinical symptoms. The patients were followed up to monitor the tetramine levels in a year. Results The level of tet-famine in blood was decreased from 33.0(1.7～115.0)μg/L to 18.0(0.3～47.6)μg/L in routine comprehensive treatment group. The total decrement was 45.5 %. The level was decreased from 108.0 (54.0～290.0)μg/L to 26.0 μg/L in hemoperfusion group. The total decrement was 75.9%. The decrement was 20.0%～45.0% after each he-moperfusion. The level was slightly high after 24 h of hemoperfusion. The total decrement in blood transfusion group was 33.5%～60.0%. The level was <0.3μg/L in all 25 out-patients 1 year after their intoxication. Conclusion Routine comprehensive treatment,hemoperfusion,blood transfusion are effective in the treatment of acute tetramine intoxication. The degradation of tetramine in human body is slow.     

应用半巢式PCR检测滤泡性淋巴瘤患者骨髓与外周血bcl-2／JH基因重排的临床意义

为探讨非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）患者骨髓与外周血ｂｃｌ－２／ＪＨ基因重排的临床意义，应用半巢式多聚酶链反应（ＰＣＲ）检测１０例滤泡性淋巴瘤（ＦＬ）患者骨髓与外周血标本ｂｃｌ－２／ＪＨ基因重排。结果检出６例存在ｂｃｌ－２／ＪＨ融合基因。骨髓细胞形态学检查发现的２例淋巴瘤细胞浸润者均检出该融合基因，另８例骨髓细胞形态学检查正常者中４例ＰＣＲ检查阳性，其中临床分期为Ⅱ期者１例，Ⅲ期者１例。因此，检测ＦＬ患者ｂｃｌ－２／ＪＨ融合基因能够早期发现骨髓淋巴瘤细胞侵犯，对临床分期、预后及微小残留病灶检测都非常重要。动态观察３例发病初期ＰＣＲ阳性患者，发现化疗后即使骨髓细胞形态学检查转为正常，但仍能检出该融合基因，提示常规化疗不能消除ｂｃｌ－２／ＪＨ阳性克隆。     

脉冲场凝胶电泳技术的发展和应用现状

近年来发展起来的脉冲场凝胶电泳技术（ＰＦＧＥ），使电泳分离双链ＤＮＡ分子的上限由原来的５０ｋｂ跃迁到１００００ｋｂ以上。这一高度的分辨力使它的应用范围已涉及到细菌、病毒基因组及哺乳类基因的大小测定、酵母人工染色体文库的建立、染色体制图、基因定位等，并已渗透到分子微生物学及分子流行病学的研究，为分子生物学及遗传学的研究提供了强有力的手段。     

X染色体失活研究的进展

绝大多数X-连锁基因是表现为X失活的,但少数基因则既可由活性X染色体也可由失活X染色体表达,且失活基因和表达基因是穿插排列的。X染色体失活中心XIC被定位于Xq13,并在此区间内鉴定出了一个只由失活X染色体表达的失活X特异性转录子XIST,被认为是诱导X失活的候选基因。     

肾癌遗传学研究进展

肾癌是一类具有多种组织类型及不同遗传背景的癌症.目前至少有10种类型的肾细胞癌.其中最常见的是透明肾细胞癌,其次是乳头状肾细胞癌、嫌色肾细胞癌和集合管细胞癌.而其它的较少见.由于肾癌具有高度的遗传异质性,现在已发现了很多染色体畸变和基因的突变都可导致肾癌.而且不同类型的肾癌,其致癌基因也不同.如VHL基因突变一般引起透明肾细胞癌,而FH基因则导致乳头状肾细胞癌.近年来,新技术的发展和应用,新的肾癌相关基因的数目也在增加.如最近的外显子组序列分析就找到了一批与透明肾细胞癌有关的基因,包括PBRM1、BAP1、SET2和JARID1c等重要的肾癌相关基因.有些透明肾细胞癌同时带有两个以上基因的突变.随着新技术的出现和研究的深入,越来越多的肾癌基因及各类肾癌标记将会被发现.     

石墨炉原子吸收光谱法测定塑料食品包装材料中的钡

[目的]建立一种实用有效的塑料食品包装材料浸泡液中钡元素测定的痕量分析法。[方法]应用石墨炉原子吸收光谱测定法,探讨了适合的样品处理方法,仪器工作条件、升温程序等参数以及基体改进剂的合理选用方式。[结果]钡的浓度在0~80 ng/ml的范围内呈良好的线性关系,标准曲线的相关系数为0.999 2,方法的检出限为7.5 ng/ml,RSD≤3.35%,回收率为95.6%~102.6%。[结论]该法操作简便,灵敏度和准确度满足此类样品测定要求,应用于塑料食品包装材料浸泡液中钡含量的分析,是一种灵敏、准确、实用的方法。     

膀胱移行细胞癌中尿脱落细胞学检查的应用

目的:探讨膀胱移行细胞癌与尿脱落细胞阳性率之间的关系。方法:随机选择住院手术的膀胱移行细胞癌患者52例,根据不同的分期、分级、大小、肿瘤数目分别计算尿脱落细胞阳性率。结果:尿脱落细胞阳性率65.4%;Tis期、浅表膀胱癌和浸润性膀胱癌尿脱落细胞阳性率分别为100%、56.2%和66.7%;肿瘤分级11级以下尿脱落细胞阳性率50%,Ⅱ级以上者为70.0%;多发、单发膀胱癌尿脱落细胞阳性率分别为67.6%,61.1%;肿瘤累及膀胱三角或颈部尿脱落细胞阳性率为67.5%,未累及者60.0%;肿瘤直径≥2 cm尿脱落细胞阳性率为67.6%,直径<2 cm者61.1%;脱落细胞阳性患者中肿瘤的复发率为38.2%,阴性患者中复发率为33.3%。结论:除Tis期外,肿瘤分期对尿脱落细胞阳性率无明显影响;高分级肿瘤尿脱落细胞阳性率较低分级肿瘤明显为高(P<0.05),肿瘤大小、部位、数目、复发率和尿脱落细胞阳性率无明显关系。     

人体对链霉素致聋遗传易感性的分子遗传学研究

为在分子水平探讨链霉素致聋的病理机理，采用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ及ＰＣＲ－限制性内切酶酶切，对４个链霉素致聋家系１１例成员的外周血线粒体ＤＮＡ进行了分析。结果发现，１１例家系成员中有９例（４例为正常母亲，５例为聋哑患儿）线粒体ＤＮＡ１２ＳｒＲＮＡ基因上核苷酸１５５５位点发生了Ａ→Ｇ突变。而２例正常父亲未发现该突变。推测该突变是人体对链霉素致聋遗传易感性的分子基础。并对易感致聋的发病机理进行初步探讨。本研究对临床基因诊断及预防具有指导意义。     

高效液相色谱直接测定保健酒中的牛蒡苷

目的：研究高效液相色谱法直接测定保健酒中的牛蒡苷。方法：选择甲醇／水为流动相体系，流速0．8ml／min。结果：当检测波长为230nm时检出限为0．8ng，加标回收率为94．6％～105％，线性范围为0．025～5．0μg，相关系数为0．9998，相对标准偏差为1．07％；当检测波长为280nm时，检出限为3．0ng，加标回收率为99．2％～104％，线性范围为0．05～5．0μg，相关系数为0．9999，相对标准偏差为1．12％。结论：直接测定法方法简便、结果可靠、灵敏度高。     

反相液相色谱法同时测定消毒产品中克霉唑和三氯新

[目的 ]对含有可霉唑、三氯新的消毒产品进行质量控制。 [方法 ]采用高效液相色谱法 ,以甲醇、醋酸铵为流动相 ,反相C18柱分离 ,可变波长检测。 [结果 ]在本实验条件下可霉唑、三氯新保留时间分别为 6 66、8 0 6min达到完全分离 ,线性范围为 2 4～ 2 40 0 μg/ml。两者检出限分别为 10 μg/ml和 1μg/ml。回收率分别为 98 4%～ 114 2 %、97 6%～10 9 3 % ,对样品平行测定 6次 ,两者的相对标准偏差分别为 1 2 6%和 0 70 %。 [结论 ]本法适合消毒产品中可霉唑、三氯新的快速测定 ,方法精密度好 ,回收率高 ,分离速度快 ,选择性好。