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51.
52.
人类 Y 染色体上大部分的 DNA 为重复序列。这些重复 DNA 包括长插入因子和短插入因子及串连重复序列,前两者与逆转录机制有关;后者包括 Y 染色体特异性重复家族,相应的 Y 染包体特异性探针已被克隆和应用,高变串连重复 DNA 的重复拷贝数变异很大,其 RFLP 将为建立 Y染色体及基因组物理图和遗传图提供有意义的遗传标记。 相似文献
53.
选取HCMVAD169株EcoRIJ片段区的IEA基因第四外显子为扩增靶序列,合成两对引物,外引物扩增242bp片段,内引物扩增146bp的片段,此方法很灵敏,可检测5-10fgHCMvDNA。我们随机采集51名新生儿脐带血,应用NaI法提取全血DNA为模板进行扩增,结果表明:32名为HCMVDNA阳性,以口腔粘液DNA(40名)为模板进行扩增,24名为HCMVDNA阳性。因此,套式PCR可用于临床上快速准确地检测HCMV。 相似文献
54.
应用半套式聚合酶链反应检测非何杰金淋巴瘤bcl—2/JH融合基因 总被引:4,自引:0,他引:4
为研究我国非何杰金淋巴瘤(NHL)患者bcl-2基因重排的发生情况,以及其可能的临床应用价值,应用半套式聚合酶链反应(semi-nestedPCR)检测45例非何杰金淋巴瘤bcl-2/JH融合基因,发现12例阳性,其中15例滤泡性淋巴瘤中有9例阳性(60%);30例弥漫性淋巴瘤中3例阳性(10%),5例反应性淋巴组织增生者阴性。并发现bcl-2基因断裂点绝大部分位于主要断裂区(11/1291.7%),少数位于次要断裂区(1/12,8.3%)。结果提示,形成bcl-2/JH融基因是B细胞非何杰金淋巴瘤发生的重要病因,检测bcl-2/JH融合基因对鉴别淋巴组织的良恶性增生、明确克隆来源,提示预后及检测微小残留病灶均有重要意义。 相似文献
55.
56.
57.
人工合成寡聚核苷酸的简便纯化法郑谷,陈金东(南京铁道医学院生物教研室南京210009)近年来,寡聚核苷酸序列已在分子生物学和分子遗传学的研究中起到重要的作用。但其合成工作十分艰巨。自DNA合成仪的问世后,使寡聚核苷酸的合成实现了自动化,简化了DNA合... 相似文献
58.
应用蛋白质截短技术检测ATM突变 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究蛋白质截短技术(PTT)在ATM等大基因突变检测中的可行性。方法:应用PTT技术分析134例乳腺癌病人,其中100例有乳腺癌家族史(1990-1995)。所有病例无生殖细胞BRCA1和BRCA2基因突变。全长9.2kb的编码区被分成9个重叠片段进行PTT分析。结果:134例乳腺癌病人中检测到1例ATM截短生殖细胞系突变。结论:PTT可用于筛选翻译终止突变。 相似文献
59.
食品中咖啡因含量的测定方法 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:采用HPLC测定食品中咖啡因的含量。方法:根据样品类型采用不同的处理方法,以Symmetry ShieldRPC18柱为固定相,甲醇/水为流动相,检测波长为273 nm。结果:咖啡因与其它杂质均能达到基线分离,其色谱峰形好。咖啡因的浓度在0.006~0.12 mg/ml时与峰面积成良好的线性关系(Y=-1.39×105 3.40×107X,r=0.9995),平均回收率为94.5%~105%,方法精密度RSD为2.30%、2.60%和2.57%(n=6)。结论:所用方法简便、准确、重复性好,适用于食品中咖啡因的测定。 相似文献
60.
<正>生物安全是国家安全的重要组成部分,也是生物医学和公共卫生领域重点关注的问题。我国实验室生物安全工作虽然建立了以风险评估量化为基础的实验室生物安全分级管理体系,但实验室生物安全规范化管理仍需进一步加强。2020年“新型冠状病毒性肺炎”暴发过程中,导致多起实验室相关感染(laboratory associated infections,LAI)事件[1-2],再一次凸显生物安全问题的重要性。据统计,从事病原微生物的实验室人员感染病原微生物的危险性明显高于普通人群[3]。生物安全管理不仅要保证实验室规范运行,避免人员感染,防止实验室事故,而且还需要为实验室人员提供一个良好舒适的工作环境。通过 相似文献